Anaferonas vaikams

Angina

Vaikų gydymui gydytojai dažnai skiria farmakologinius vaistus, kurie aktyvina antivirusinį imunitetą, tokiu būdu suteikdami antivirusinį ir imunomoduliacinį poveikį. Vienas iš šių vaistų yra vaikų „Anaferon“, kurio naudojimo instrukcijas mes išsamiai apsvarstysime šiame straipsnyje.

Kompozicijos ir išleidimo formos

Šis vaistas gaminamas šiomis dozavimo formomis:

  1. Pastilės: nusklembtos, plokščios cilindro formos, vienoje pusėje yra užrašas „MATERIA MEDICA“ ir rizika, kitoje - užrašas „ANAFERON KID“. Jie yra balti, supakuoti į 20 vienetų lizdines plokšteles, dedami į kartonines pakuotes. Kiekvienoje gali būti 5, 2 arba 1 tokia lizdinė plokštelė. „Anaferon“ tablečių vaikams naudojimo instrukcijos yra kiekvienoje pakuotėje.
  2. Geriamojo vaisto lašai: bespalvis skystis, skaidrus, supilamas į 25 ml stiklinius buteliukus. Buteliukai yra su lašintuvu ir supakuoti į kartonines dėžutes.

Vienoje vaikams skirtoje „Anaferon“ kaip aktyvaus elemento tabletėje yra antikūnų prieš žmogaus gama-interferoną, išgrynintą afinitetu (vandens ir alkoholio mišiniu, kuris tepamas laktozės monohidratu, veikliosios medžiagos formos ne daugiau kaip 10-16 ng / g). Papildomi šio medicinos produkto komponentai yra laktozė, kalcio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė, aerozilas.

1 buteliukas vaisto "Anaferon" lašų pavidalu, nes pagrindinė veiklioji medžiaga yra antikūnai prieš žmogaus gama-interferoną, išgryninti afinitetą (trijų šios medžiagos vandeninių aktyvių praskiedimų derinio pavidalu). Kaip pagalbiniai vaisto komponentai pateikiami: bevandenė citrinos rūgštis, kalio sorbatas, maltitolis, glicerolis, išgrynintas vanduo.

farmakologinis poveikis

Pagal vartojimo instrukcijas "Anaferon" vaikams turi imunomoduliuojantį ir ryškų antivirusinį poveikį. Atliekant klinikinius / ikiklinikinius tyrimus nustatyta, kad jo veiksmingumas yra paragripo viruso, gripo, dviejų tipų paprastojo pūslelinės (įskaitant labialinį ir lytinių organų pūslelinę), kitų herpeso virusų (vėjaraupių ir infekcinės mononukleozės), enterovirusų, rotaviruso, respiracinio sincitinio viruso, adenovirusas, erkinio encefalito virusas, kalicivirusas, koronavirusas.

Taip pat instrukcijoje „Anaferon“ vaikams pranešama, kad šis vaistas padeda sumažinti viruso koncentraciją paveiktame kūno audinyje, turi tiesioginį poveikį endogeninių interferonų ir susijusių citokinų sistemai, skatina ankstyvųjų endogeninių interferonų ir gama interferono susidarymą. Vaistas stimuliuoja humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką, žymiai padidina antikūnų (įskaitant sekrecinį IgA) gamybą, aktyvina T-pagalbininkų, T-efektorių funkcionalumą, stabilizuoja jų santykį.

Be to, vaikams skirtas „Anaferon“ padeda padidinti Th ir kitų ląstelių, dalyvaujančių imuniniame atsake, funkcinį rezervą. Vaistas sukelia mišrų Tx1 ir Th2 imuninį atsaką, kuris pasireiškia padidėjus citokinų Tx1 (IL-2, IFN γ) ir Th2 (IL-4, 10) gamybai, moduliuojant (atstatant) Th1 / Th2 pusiausvyrą. Be to, šis vaistas padidina ląstelių-žudikų ir fagocitų funkcinį aktyvumą, turi antimutageninių savybių.

Paskyrimo indikacijos

Pagal vartojimo instrukcijas "Anaferon" vaikams skirtas šioms patologijoms išsivystyti:

  • Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, įskaitant gripą, skirtos terapijai ir profilaktikai.
  • Ligos, kurias sukelia herpeso virusai (infekcinė mononukleozė, vėjaraupiai, lytinių organų ir lytinės pūslelinės formos) - kaip kompleksinio gydymo dalis.
  • Lėtinė herpeso viruso infekcija, įskaitant lūpų ir lytinių organų pūslelinę, taikant kompleksinį gydymą ir profilaktinius tikslus, siekiant sumažinti recidyvų dažnį.
  • Kitos ūmaus ir lėtinio pobūdžio virusinės infekcijos, kurias sukelia koronavirusas, enterovirusas, rotavirusas, erkinio encefalito virusas, kalicivirusas - kaip kompleksinio gydymo dalis ir profilaktikos tikslais.
  • Kilmės bakterinės infekcijos - kaip kompleksinio gydymo dalis ir profilaktikos tikslais.
  • Įvairių etiologijų antrinės imunodeficito būsenos (įskaitant virusinių ir bakterinių ligų komplikacijų prevenciją ir pašalinimą) - kaip kompleksinio gydymo dalis.

Kontraindikacijos

Pagal vartojimo instrukcijas "Anaferon" vaikams draudžiama vartoti naujagimių laikotarpiu (amžius mažesnis nei 1 mėnuo). Tai taip pat draudžiama, kai yra padidėjęs jautrumas kompozicijos elementams..

Instrukcijos „Anaferon“ vaikams

Farmakologinio vaisto tabletės geriamos intervalais tarp valgių, ištirpsta burnoje iki visiško ištirpimo (žandikaulio ar liežuvio), 1 vnt. Jei nėra kitų receptų, rekomenduojamas toks vaisto dozavimo režimas:

  1. Gripas, ARVI, herpeso viruso infekcija, infekcinio pobūdžio žarnyno ligos, neuroinfekcijos: gydymą vaistu rekomenduojama pradėti nuo pat pirmųjų ūminės virusinės infekcijos simptomų, naudojant šią schemą: kas pusvalandį po 1 tabletę (pirmąsias 2 valandas), po to dar po 3 tabletes išgeriama po lygių intervalais iki pirmos dienos pabaigos. Nuo antros dienos ir vėliau vaikui duodama po 1 tabletę 3 kartus per dieną iki visiško pasveikimo.
  2. Esant ūminiam lytinių organų pūsleliui, tabletės geriamos pagal šią schemą reguliariais intervalais: nuo pirmos iki trečios dienos - po 1 tabletę 8 kartus per dieną, po to po 1 tabletę 4 kartus per dieną 3 savaites ar ilgiau. Gydant lėtinę herpeso viruso infekciją ir užkertant kelią atkryčiui, vaikams skiriama po 1 tabletę 1 kartą per dieną, prevencinio kurso trukmę nustato gydantis gydytojas individualiai. Kai kuriais atvejais jis pasiekia šešis mėnesius.
  3. Imunodeficito būklių profilaktika ir gydymas (kartu vartojant bakterinę infekciją): 1 tabletė skiriama 1 kartą per dieną. Jei iki 3 dienų po šio vaisto vartojimo vaiko būklė nepagerėja, turite susisiekti su pediatru.

Nuo kokio amžiaus gali būti skiriamos tabletės „Anaferon“ vaikams pagal vartojimo instrukcijas?

Gamintojas teigia, kad vaistas yra saugus net kūdikiams. Priemonę leidžiama duoti vyresniems nei mėnesio kūdikiams, kaip nurodyta vaisto instrukcijose. Tuo pačiu metu vaikystėje vartojamas tik vaikams skirtas vaistas, o suaugusiųjų analogą leidžiama vartoti tik nuo 18 metų..

Kvėpavimo takų ligų paūmėjimo sezonu, norint jo išvengti, vaistus rekomenduojama vartoti 1-3 mėnesius per dieną po 1 tabletės dozę. Vaikams nuo 1 mėnesio iki 3 metų prieš vartojant vaistus rekomenduojama ištirpinti 20 ml virinto vandens, atvėsinto iki kambario temperatūros..

Tai patvirtina tablečių "Anaferon" vartojimo instrukcijos vaikams.

Tas pats vaistas lašų pavidalu taip pat vartojamas per burną. duokite juos vaikui intervalais tarp valgymų. Pirmąją terapijos dieną reikia skirti penkias vaisto dozes tarp vaiko maitinimo arba 15 minučių prieš maitinimą ar gėrimą. Lašai išleidžiami šaukštu. Vienam priėmimui dedama 10 lašų.

Būtina griežtai laikytis „Anaferon“ vaikams skirtų instrukcijų.

Terapijos schema: pirmąją dieną vaikui 2 valandas kas 30 minučių skiriama po 10 lašų, ​​tada dozių skaičius reguliariais intervalais sumažinamas iki 3 kartų. Pradedant nuo 2 iki 5 gydymo dienų, vaikui skiriama po 10 lašų 3 kartus per dieną.

Šalutiniai poveikiai

Pagal „Anaferon“ vaikams skirtas tabletes ir lašus pateiktas instrukcijas, vartojant šį farmakologinį vaistą rekomenduojamomis dozėmis ir atsižvelgiant į nurodytas klinikines indikacijas, šalutinio poveikio nebuvo. Kai kuriais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos į vaisto sudėties elementus.

Specialios rekomendacijos

Ko dar galite sužinoti iš „Anaferon“ instrukcijos vaikams?

Šio vaisto nerekomenduojama skirti vaikams, turintiems įgimtą laktazės trūkumo formą, įgimtą galaktozemiją, gliukozės malabsorbcijos požymius, nes jame yra laktozės monohidrato.

Nėra informacijos apie vaisto nesuderinamumo su kitais farmakologiniais preparatais / medžiagomis atvejus. Jei reikia, jis gali būti derinamas su kitais antibakteriniais, simptominiais ir antivirusiniais vaistais..

Taigi „Anaferon“ naudojimo vaikams instrukcijose sakoma.

Ką galima pakeisti

Vaisto analogai yra:

  1. "Amiksin" yra antivirusinis vaistas, kurio veiklioji medžiaga yra tirolonas. Šis vaistas yra natūralaus endogeninio interferono gamybos induktorius. Susikaupus šio elemento terapiniam lygiui žarnyno ląstelėse, kepenys, granulocitai ir T-limfocitai pradeda aktyviai gaminti interferoną per kelias valandas. Slopindamas virusinių baltymų vertimąsi ir stimuliuodamas antivirusinį imunitetą, vaistas "Amiksin" vartojamas gydant įvairias vaikų virusines infekcijas, padeda pagerinti imuninės sistemos funkcionalumą, sustiprina plazmos ląstelių ir B-limfocitų antikūnų gamybą, stimuliuoja kamienines ląsteles kaulų čiulpuose, padidina jų skaičių. imuninės ląstelės kraujyje.
  2. „Immuninas“ yra veiksmingas agentas, pagrįstas žmogaus kraujo krešėjimo IX faktoriumi, tai yra vienos grandinės glikoproteinas, kurio molekulinė masė yra maždaug 68 000 daltonų, sintetinamas kepenyse. Suaktyvintas IX c faktorius su VIII faktoriumi suaktyvina X faktorių, kuris protrombinas virsta trombinu. Veikiamas šios medžiagos, fibrinogenas virsta fibrinu, kuris formuoja krešulį. Vaistas yra naudojamas visam laikui padidinti imunitetą ir sumažinti kraujo tankį.
  3. „Kagocel“ yra antivirusinis vaistas, kurio veiklioji medžiaga yra to paties pavadinimo medžiaga. Šis farmakologinis agentas stimuliuoja vėlyvųjų interferonų (alfa ir beta), turinčių reikšmingą antivirusinį poveikį, sintezę. Interferonų gamyba vyksta visose imuninės sistemos ląstelėse. Po pirmojo suvartojimo jų lygis padidėja per dvi dienas, o jo koncentracija žarnyne žymiai padidėja per kelias valandas. Didžiausias vaisto poveikis pastebimas vartojimo pradžioje ne vėliau kaip per tris dienas nuo patologinės būklės atsiradimo, kuris yra susijęs su viruso replikacijos aktyvumu paveiktų ląstelių viduje. Būtent šiame vystymosi etape patogenai yra labiausiai pažeidžiami interferonų veikimo..
  4. „Arbidol“ yra antivirusinių vaistų kategorijos farmakologinis vaistas, veikiantis kaip imunomoduliatorius. Parodo ryškų antigripinį poveikį, neigiamai veikia B ir A klasės gripo virusus, SARS virusą, slopindamas juos ir neleisdamas jiems prasiskverbti į sveikas kūno ląsteles. Taip pat šis vaistas slopina patogeno ir ląstelių membranų riebalinėje membranoje esančius junginius, padeda stiprinti imunitetą, padidina organizmo atsparumą įvairioms virusinėms infekcijoms, sumažina komplikacijų dažnį po tokių vaikų ligų ir paūmėjus lėtinėms bakterinėms infekcijoms. Šio vaisto vartojimas padeda sumažinti apsinuodijimą virusais ir pačios ligos simptomus, žymiai sumažinti ligos laikotarpį.

Vaikų farmakologinio agento "Anaferon" kaina vidaus vaistinėse gali skirtis nuo 220 iki 250 rublių už pakuotę. Tai priklauso nuo regiono.

Atsiliepimai

Šis vaistas daugelį metų buvo labai populiarus tarp mažų vaikų tėvų, ypač tų, kurie lanko darželį ir mokyklą, todėl yra linkę į dažnas kvėpavimo takų ligas. Yra daug teigiamų atsiliepimų apie vaikams skirtą vaistą „Anaferon“, nors yra ir tokių, kuriuose tėvai nurodo, kad yra nepatenkinti šiuo vaistu.

Dažniausia nuomonė apie šį vaistą yra ta, kad jis veiksmingai susidoroja su savo funkcija, apsaugo vaiko kūną nuo virusinių infekcijų ir padeda užkirsti kelią patologinės būklės vystymuisi ankstyvosiose stadijose. Kaip pastebi tėvai, jei pradedate gydymą nuo pirmųjų simptomų, dažnai galima išvengti infekcijos plitimo ir užkirsti kelią ligoms. Kai kuriais atvejais šis poveikis nebuvo pastebėtas. Tačiau (vartotojų teigimu) vaikai pasveiko greičiau, o pati liga buvo lengva..

Neigiamose vaistų apžvalgose yra informacijos apie mažą jo veiksmingumą. Tėvai sako, kad „Anaferon“ nepadėjo jų vaikams kovojant su gripu ir SARS ir praktiškai nedavė teigiamo rezultato.

Apžvalgose yra labai mažai informacijos apie šalutinį poveikį, o tai rodo, kad šis vaistas yra gerai toleruojamas ir jokio neigiamo poveikio organizmui nėra. Tai leidžia jį naudoti ilgą laiką..

Peržiūrėjome „Anaferon“ instrukcijas vaikams.

Anaferonas vaikams

Anaferon vaikams: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Anaferon Kid

ATX kodas: J05AX, L03

Veiklioji medžiaga: išgryninti žmogaus afiniteto gama interferono antikūnai

Gamintojas: „Materia Medica Holding NPF, LLC“ (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 08 26

Kainos vaistinėse: nuo 199 rublių.

Anaferonas vaikams - vaistas, aktyvinantis antivirusinį imunitetą, imunomoduliuojantį ir antivirusinį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaisto išleidimo dozavimo formos:

  • pastilės tabletės: plokščios, cilindro formos, su nuožulniu, vienoje pusėje yra rizika ir užrašas "MATERIA MEDICA", kitoje - užrašas "ANAFERON KID"; tablečių spalva yra nuo beveik baltos iki baltos (20 vnt. lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje po 1, 2 arba 5 pakuotes);
  • geriamojo vartojimo lašai: beveik bespalviai arba bespalviai, skaidrūs (25 ml stikliniuose buteliuose su lašintuvu, kartoninėje dėžutėje 1 butelis)..

1 tabletėje Anaferon vaikams yra:

  • veiklioji medžiaga: išgryninti žmogaus gama-interferono afiniteto antikūnai (vandens ir alkoholio mišinys, tepamas laktozės monohidratu, kuriame yra ne daugiau kaip 10-16 ng / g veikliosios medžiagos formos) - 3 mg;
  • pagalbiniai komponentai: laktozė, mikrokristalinė celiuliozė, kalcio stearatas, aerozilas.

1 ml vaikų lašų Anaferon yra:

  • veiklioji medžiaga: išvalyti antikūnai prieš žmogaus gama-interferono afinitetą (trijų aktyvių vandeninių medžiagos praskiestų mišinių pavidalu, praskiesti atitinkamai 100 12, 100 30 ir 100 50 kartų) - 6 mg;
  • pagalbiniai komponentai: bevandenė citrinos rūgštis, maltitolis, kalio sorbatas, glicerolis, išgrynintas vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Anaferonas vaikams turi antivirusinį ir imunomoduliuojantį poveikį. Atliekant ikiklinikinius / klinikinius tyrimus, jo veiksmingumas buvo nustatytas prieš gripo virusus, paragripą, 1 ir 2 tipų paprastuosius herpeso virusus (įskaitant genitalijų ir lytinių lūpų pūslelinę), kitus herpeso virusus (įskaitant infekcinę mononukleozę, vėjaraupius), enterovirusus, respiracinius sincitinius virusus PC virusas), rotavirusas, adenovirusas, kalicivirusas, erkinio encefalito virusas, koronavirusas.

Vaikams skirtas anaferonas padeda sumažinti viruso koncentraciją paveiktuose audiniuose, veikia endogeninių interferonų ir su jais susijusių citokinų sistemą, skatina ankstyvųjų endogeninių interferonų (IFN α / β) ir gama interferono (IFN γ) susidarymą..

Jis stimuliuoja ląstelių ir humoralinį imuninį atsaką. Padidina antikūnų (įskaitant sekrecinį IgA) gamybą, suaktyvina T-pagalbininkų (Tx), T-efektorių funkcijas, taip pat normalizuoja jų santykį. Skatina Th ir kitų ląstelių, dalyvaujančių imuniniame atsake, funkcinio rezervo padidėjimą.

Taip pat vaikams skirtas „Anaferon“ yra mišraus Tx1 ir Th2 imuninio atsako induktorius, kuris pasireiškia padidėjus citokinų Tx1 (IFN γ, IL-2) ir Tx2 (IL-4, 10) gamybai, atkuriant (moduliuojant) Th1 / Th2 pusiausvyrą. Padidina natūralių ląstelių žudikų (NK ląstelių) ir fagocitų funkcinį aktyvumą. Turi antimutageninių savybių.

Vartojimo indikacijos

  • ARVI (ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos), įskaitant gripą - gydymui ir profilaktikai;
  • herpeso virusų sukeltos infekcijos (vėjaraupiai, infekcinė mononukleozė, lytinių organų pūslelinė, lytinių lūpų pūslelinė) - kaip kompleksinio gydymo dalis;
  • lėtinė herpeso viruso infekcija, įsk. lytinių lūpų ir lytinių organų pūslelinė - kaip kompleksinio gydymo dalis ir siekiant išvengti atkryčio;
  • kitos ūminės ir lėtinės virusinės infekcijos, kurias sukelia enterovirusas, erkinio encefalito virusas, rotavirusas, kalicivirusas, koronavirusas - kaip kompleksinio gydymo dalis ir profilaktikai;
  • bakterinės infekcijos - kaip kompleksinio gydymo dalis;
  • įvairių etiologijų antrinės imunodeficito būsenos (įskaitant bakterinių ir virusinių infekcijų komplikacijų prevenciją ir terapiją) - kaip kompleksinio gydymo dalis.

Kontraindikacijos

  • naujagimių laikotarpis (vaikų amžius iki 1 mėnesio);
  • individualus padidėjęs jautrumas komponentams.

Anaferon vartojimo vaikams instrukcijos: metodas ir dozės

Vaikams skirtos „Anaferon“ tabletės geriamos po 1 tabletę po valgio, laikant burnoje, kol visiškai ištirps (po liežuviu ar žandikauliu)..

Rekomenduojamas dozavimo režimas, jei nėra kitų receptų:

  • gripas, ARVI, herpeso viruso infekcijos, žarnyno infekcijos, neuroinfekcijos: gydymą rekomenduojama pradėti pastebėjus ūmios virusinės infekcijos požymius, naudojant šią schemą: pirmąsias 2 valandas tabletės imamos po 1 vnt. kas pusvalandį, po to paimami dar 3 gabalai iki pirmosios dienos pabaigos. reguliariais intervalais; nuo antros dienos ir ateityje imkite 1 vnt. 3 kartus per dieną iki visiško pasveikimo;
  • lytinių organų pūslelinė (ūminės apraiškos): reguliariais intervalais gerkite tabletes pagal šią schemą: nuo 1 iki 3 dienų - 1 vnt. 8 kartus per dieną, tada - 1 vnt. 4 kartus per dieną 3 ar daugiau savaičių;
  • lėtinė herpeso viruso infekcija (atkryčio prevencija): 1 vnt. 1 kartą per dieną, gydančio gydytojo profilaktinio kurso trukmė nustatoma individualiai ir gali siekti šešis mėnesius;
  • imunodeficito būsenų gydymas ir prevencija (kaip kompleksinės bakterinių infekcijų terapijos dalis): 1 vnt. Kartą per dieną.

Jei iki trečiosios ARVI ir gripo terapijos dienos pabaigos pagerėjimo nėra, turite kreiptis į gydytoją.

Epidemijų sezonu profilaktikos tikslais Anaferon vaikams geriamas 1-3 mėnesius po 1 tabletės per parą dozę..

Mažiems vaikams (nuo 1 mėnesio iki 3 metų) prieš vartojant tabletę rekomenduojama ištirpinti 15–20 ml virinto vandens kambario temperatūroje..

Anaferono lašai vaikams vartojami per burną, tarp valgių. Pirmosios penkios vaisto dozės pirmąją gydymo dieną turėtų būti atliekamos per pertrauką tarp maitinimo arba 15 minučių prieš pradedant maitinimą ar skysčių vartojimą..

Lašai dozuojami į šaukštą, 1 dozei - 10 lašų.

Gydymo režimas: pirmą dieną gerkite po 10 lašų kas pusvalandį dvi valandas, likusiu laiku - 3 dozės ta pačia doze reguliariais intervalais. Nuo 2 iki 5 terapijos dienos - 10 lašų 3 kartus per dieną.

Šalutiniai poveikiai

Šalutinis poveikis vartojant vaistą rekomenduojamomis dozėmis ir nurodytoms indikacijoms nebuvo užregistruotas.

Galimas padidėjusio jautrumo reakcijų į vaisto komponentus pasireiškimas.

Perdozavimas

Iki šiol nebuvo pranešta apie perdozavimo atvejus..

Galimi simptomai atsitiktinio perdozavimo atveju: dispepsiniai reiškiniai, kuriuos sukelia papildomi komponentai, kurie yra Anaferon dalis vaikams.

Specialios instrukcijos

Nerekomenduojama šio vaisto skirti pacientams, turintiems įgimtą laktazės trūkumą, gliukozės malabsorbcijos sindromą ar įgimtą galaktozemiją, nes jame yra laktozės monohidrato.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Jei nėštumo ir žindymo laikotarpiu būtina vartoti Anaferon vaikams, būtina konsultuotis su gydytoju, kuris turi įvertinti naudos ir rizikos santykį, nes vaisto vartojimo saugumas šiais moters gyvenimo laikotarpiais nebuvo tirtas..

Vaikystės naudojimas

Pagal instrukcijas Anaferon vaikams draudžiama vartoti jaunesniems nei 1 mėnesio pacientams..

Vaistų sąveika

Duomenų apie vaikų anaferono nesuderinamumą su kitomis vaistinėmis medžiagomis / preparatais nėra. Jei reikia, jis gali būti derinamas su kitais simptominiais, antibakteriniais ir antivirusiniais vaistais.

Analogai

Anaferon analogai vaikams yra: Amiksinas, Imuninas, Imumodas, Galavitas, Imunofanas.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Saugoti nuo vaikų.

Tinkamumo laikas - 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Atsiliepimai apie Anaferon vaikams

Atsiliepimai apie „Anaferon“ vaikams yra prieštaringi. Kai kurie vartotojai atkreipia dėmesį į didelį jo veiksmingumą, tačiau pažymi, kad gydymą reikia pradėti nuo pirmųjų ligos požymių. Kitais atvejais tėvai praneša, kad vaistas neturėjo nurodyto terapinio poveikio. Kaina dažniausiai vertinama kaip aukšta.

Anaferon kaina vaikams vaistinėse

Apytikslė „Anaferon“ kaina vaikams yra: tabletės rezorbcijai (20 vnt.) - 210–275 rubliai, lašai (1 butelis po 25 ml) - 234–315 rublių..

Anaferonas vaikams

Turinys

  • 3D vaizdai
  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Farmakodinamika
  • Vaisto "Anaferon" indikacijos vaikams
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Išleidimo forma
  • Gamintojas
  • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  • Vaisto „Anaferon“ laikymo sąlygos vaikams
  • Vaisto „Anaferon“ tinkamumo laikas vaikams
  • Kainos vaistinėse

Farmakologinė grupė

  • Imunomoduliatoriai. Antivirusiniai vaistai [kiti imunomoduliatoriai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • J06 Ūminės viršutinių kvėpavimo takų infekcijos daugybėje ir nepatikslintose vietose

3D vaizdai

Kompozicija

Geriamieji lašai1 ml
veikliosios medžiagos:
antikūnai prieš žmogaus gama interferono afinitetą išgryninti *0,006 g
pagalbinės medžiagos: maltitolis - 0,06 g; glicerolis - 0,03 g; kalio sorbatas - 0,00165 g; bevandenė citrinos rūgštis - 0,0002 g; išgryninto vandens - iki 1 ml
* Pateikiamas trijų aktyvių vandeninių medžiagos praskiedimų mišinio pavidalu, praskiestu atitinkamai 100 12, 100 30, 100 50 kartų

Vaisto formos aprašymas

Bespalvis arba beveik bespalvis skaidrus skystis.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Farmakologinis poveikis - imunomoduliuojantis, antivirusinis. Ikiklinikinių ir klinikinių tyrimų metu buvo įrodytas vaisto veiksmingumas prieš gripo virusus, paragripą, 1 ir 2 tipo paprastojo pūslelinės virusus (labialinį pūslelinę, lytinių organų pūslelinę), kitus herpeso virusus (vėjaraupius, infekcinę mononukleozę), enterovirusus, erkinio encefalito virusą., rotavirusas, koronavirusas, kalicivirusas, adenovirusas, respiracinis sincitinis virusas. Vaistas sumažina viruso koncentraciją paveiktuose audiniuose, veikia endogeninių interferonų ir susijusių citokinų sistemą, skatina endogeninių „ankstyvųjų“ interferonų (IFN α / β) ir gama interferonų (IFN γ) susidarymą..

Skatina humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką. Padidina antikūnų (įskaitant sekrecinį IgA) gamybą, suaktyvina T-efektorių, T-pagalbininkų (Tx) funkcijas ir normalizuoja jų santykį. Padidina Th ir kitų ląstelių, dalyvaujančių imuniniame atsake, funkcinį rezervą. Tai yra mišraus Txl- ir Th2-imuninio atsako induktorius: padidina citokinų Txl (IFN γ IL-2) ir Th2 (IL-4, -10) gamybą, atkuria (moduliuoja) Th1 / Th2 pusiausvyrą. Padidina fagocitų ir natūralių ląstelių žudikų funkcinį aktyvumą. Turi antimutageninių savybių.

Vaisto "Anaferon" indikacijos vaikams

Ūminių viršutinių kvėpavimo takų kvėpavimo takų infekcijų gydymas vaikams nuo 1 mėnesio iki 3 metų imtinai.

Kontraindikacijos

padidėjęs individualus jautrumas vaistų komponentams;

vaikų amžius iki 1 mėn.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto Anaferon saugumas nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu nebuvo tirtas.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant pagal nurodytas indikacijas ir nurodytas dozes, šalutinis poveikis nenustatytas.

Galimos padidėjusio individualaus jautrumo vaisto komponentams reakcijos.

Sąveika

Iki šiol neregistruota nesuderinamumo su kitais vaistais atvejų.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, ne valgio metu. 10 lašų per registratūrą (lašai dozuojami į šaukštą).

Pirmąją gydymo dieną: pirmosios 2 valandos - 10 lašų kas 30 minučių, paskui per likusį laiką - dar 3 kartus reguliariais intervalais. Nuo 2 iki 5 dienos: 10 lašų 3 kartus per dieną.

Pirmąją gydymo dieną pirmosios penkios vaisto dozės turi būti vartojamos tarp maitinimo arba 15 minučių prieš maitinant vaiką ar vartojant skysčius..

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai iki šiol nenustatyti.

Išleidimo forma

Geriamojo vartojimo lašai. Po 25 ml spalvoto stiklo butelyje, uždarytame dangteliu su pirmu atidarymo valdikliu, su lašintuvu. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžę.

Gamintojas

Vaisto pagaminimo vietos adresas: 454139, Čeliabinskas, g. Buguruslanskaja, 54 m.

Pretenzijas priimančio vaisto gamintojo / organizacijos pavadinimas, adresas: „NPF Materia Medica Holding LLC“. 127473, Rusija, Maskva, 3-asis Samotechny per., 9.

Tel. / Faksas: (495) 684-43-33.

paštas: [email protected]

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto „Anaferon“ laikymo sąlygos vaikams

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Anaferon“ tinkamumo laikas vaikams

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Anaferon vartojimo vaikams instrukcijos

Registracijos numeris: LP-N (000035) - (RG-RU)

Dozavimo forma: pastilės

Kompozicija

giminingi išgryninti antikūnai prieš žmogaus gama interferoną - 0,003 g *

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas 0,267 g, mikrokristalinė celiuliozė 0,03 g, magnio stearatas 0,003 g *

giminingi išgryninti antikūnai prieš žmogaus gama interferoną - 0,003 g *

* tepamas laktozės monohidratu vandens ir alkoholio mišinio pavidalu, kuriame veikliosios medžiagos veikliosios medžiagos aktyviosios formos yra ne daugiau kaip 10-16 ng / g.

apibūdinimas

Tabletės yra plokščios, cilindro formos, su vagele ir nuožulniu kraštu, nuo baltos iki beveik baltos. Plokščioje pusėje su linija, užrašyta „MATERIA MEDICA“, kitoje plokščioje pusėje yra užrašas „ANAFERON KID“..

Farmakoterapinė grupė

Antivirusinis ir imunostimuliuojantis agentas.

ATX kodas

farmakologinis poveikis

Naudojant profilaktiškai ir terapiškai, vaistas turi imunomoduliuojantį ir antivirusinį poveikį. Eksperimentiškai ir kliniškai nustatytas veiksmingumas prieš gripo virusus, herpeso virusus (vėjaraupius, infekcinę mononukleozę), rotavirusą. Vaistas sumažina viruso koncentraciją paveiktuose audiniuose, veikia endogeninių interferonų ir susijusių citokinų sistemą, skatina endogeninių „ankstyvųjų“ interferonų (IFN a / β) ir gama interferonų (IFN γ) susidarymą..

Skatina humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką. Padidina antikūnų (įskaitant sekrecinį IgA) gamybą, suaktyvina T-efektorių, T-pagalbininkų (Tx) funkcijas, normalizuoja jų santykį. Padidina Th ir kitų ląstelių, dalyvaujančių imuniniame atsake, funkcinį rezervą. Tai mišraus Txl ir Th2 tipo imuninio atsako induktorius: padidina citokinų Txl (IFN γ, IL-2) ir Th2 (IL-4, 10) gamybą, normalizuoja (moduliuoja) Th1 / Th2 aktyvumo pusiausvyrą. Padidina fagocitų ir natūralių ląstelių žudikų (EK ląstelių) funkcinį aktyvumą.

Farmakokinetika

Šiuolaikinių fizikocheminių analizės metodų (dujų ir skysčių chromatografijos, didelio efektyvumo skysčių chromatografijos, dujų chromatografijos ir masių spektrometrijos) jautrumas neleidžia įvertinti vaikams veikliosios Anaferon medžiagos biologiniuose skysčiuose, organuose ir audiniuose, todėl techniškai neįmanoma ištirti farmakokinetikos..

Vartojimo indikacijos

Gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (ARVI) profilaktika ir gydymas vaikams nuo 1 mėnesio iki 18 metų.

Herpeso virusų sukeltų infekcijų (infekcinė mononukleozė, vėjaraupiai) gydymas kaip kompleksinės terapijos dalis 1–18 metų vaikams.

Rotaviruso sukeltos ūminės žarnyno infekcijos gydymas kaip kompleksinio gydymo dalis vaikams nuo 6 mėnesių iki 18 metų.

Kontraindikacijos

Padidėjęs individualus jautrumas vaistų komponentams. Vaikai iki 1 mėnesio - vaikų gripo ir ARVI profilaktikai ir gydymui.

Vaikai iki 1 metų - vaikų herpeso sukeltoms infekcijoms gydyti.

Vaikai iki 6 mėnesių amžiaus - ūminei rotaviruso sukeltai žarnyno infekcijai gydyti vaikams iki 6 mėnesių.

Laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Anaferon saugumas nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu nebuvo tirtas. Jei reikia, vartojant vaistą reikia atsižvelgti į rizikos ir naudos santykį.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Rizika nėra skirta padalyti tabletę į dalis.

Viduje, ne valgio metu. Laikykite tabletę burnoje, kol ji visiškai ištirps..

Skiriant vaistą mažiems vaikams (nuo 1 mėnesio iki 3 metų), tabletę rekomenduojama ištirpinti nedideliame kiekyje (1 valgomasis šaukštas) virinto vandens kambario temperatūroje..

1 mėnesio ir vyresni vaikai.

Pirmąją gydymo dieną išgeriamos 8 tabletės pagal šią schemą: po 1 tabletę kas 30 minučių per pirmąsias 2 valandas (iš viso po 5 tabletes per 2 valandas), tada tą pačią dieną reikia gerti dar po 1 tabletę 3 kartus reguliariais intervalais. 2-ąją dieną ir toliau gerkite po 1 tabletę 3 kartus per dieną, kol visiškai pasveiks.

Jei trečią gydymo vaistu nuo ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo dieną nepagerėja, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Epidemijos sezonu profilaktikos tikslais vaistas vartojamas kasdien, po 1 tabletę 1 kartą per dieną 1-3 mėnesius.

Ūminės žarnyno infekcijos, kurias sukelia rotavirusas kaip kompleksinės terapijos dalis.

6 mėnesių ir vyresni vaikai.

Pirmąją gydymo dieną išgeriamos 8 tabletės pagal šią schemą: po 1 tabletę kas 30 minučių per pirmąsias 2 valandas (iš viso po 5 tabletes per 2 valandas), tada tą pačią dieną reikia gerti dar po 1 tabletę 3 kartus reguliariais intervalais. 2-ąją dieną ir toliau gerkite po 1 tabletę 3 kartus per dieną, kol visiškai pasveiks.

Herpes virusų (infekcinės mononukleozės, vėjaraupių) sukeltų infekcijų gydymas kaip kompleksinės terapijos dalis.

Vaikai nuo 1 metų ir vyresni.

Pirmąją gydymo dieną išgeriamos 8 tabletės pagal šią schemą: po 1 tabletę kas 30 minučių per pirmąsias 2 valandas (iš viso po 5 tabletes per 2 valandas), tada tą pačią dieną reikia gerti dar po 1 tabletę 3 kartus reguliariais intervalais. 2-ąją dieną ir toliau gerkite po 1 tabletę 3 kartus per dieną. Vėjaraupių gydymo trukmė yra 7 dienos.

Infekcinės mononukleozės gydymo trukmė yra 14 dienų.

Jei reikia, vaistą galima derinti su kitais antivirusiniais ir simptominiais vaistais.

Šalutinis poveikis

Galimos alerginės reakcijos ir padidėjusio individualaus jautrumo vaisto komponentams apraiškos.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai iki šiol nebuvo registruoti. Atsitiktinai perdozavus, dėl vaisto turinčių užpildų galimi dispepsiniai simptomai.

Sąveika su kitais vaistais

Iki šiol nesuderinamumo su kitais vaistais atvejų nenustatyta..

Jei reikia, vaistą galima derinti su kitais antivirusiniais, antibakteriniais ir simptominiais vaistais.

Specialios instrukcijos

Vaisto sudėtyje yra laktozės monohidrato, todėl nerekomenduojama jo skirti pacientams, turintiems įgimtą galaktozemiją, gliukozės malabsorbcijos sindromą ar įgimtą laktazės trūkumą..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus

Duomenų apie poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nėra.

Išleidimo forma

Pastilės. 20 tablečių lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš polivinilchlorido plėvelės ir aliuminio folijos.

1, 2 arba 5 lizdinės plokštelės pakuotės kartu su medicininio naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę dėžę.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto vartojimo laikotarpiu lizdinės plokštelės juostelę laikykite gamintojo pateiktoje kartoninėje dėžutėje.

Tinkamumo laikas

3 metai.
Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas, ir organizacija, priimanti pretenzijas Rusijos Federacijos teritorijoje

UAB "NPF" MATERIA MEDICA HOLDING "

Rusija, 127473, Maskva, 3-asis Samotechny per., 9.

Vaisto pagaminimo vietos adresas.

Rusija, 454139, Čeliabinskas, g. Buguruslanskaja, 54 m.

Anaferon vaikiškos tabletės - naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris ir data:

Prekinis pavadinimas: Anaferon vaikams

Dozavimo forma: pastilės

Kompozicija
Aktyvūs komponentai: afinija išgryninti antikūnai prieš žmogaus gama interferoną - 0,003 g *
* įvedamas kaip veikliosios medžiagos aktyviosios formos vandens ir alkoholio mišinys
Pagalbinės medžiagos: laktozė, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas.

apibūdinimas
Tabletės yra plokščios, cilindro formos, su vagele ir nuožulniu kraštu, nuo baltos iki beveik baltos. Plokščioje pusėje su linija yra užrašas MATERIA MEDICA, kitoje plokščioje pusėje - užrašas ANAFERON KID.

Farmakoterapinė grupė
Imunomoduliatoriai. Antivirusiniai vaistai.

ATX kodai
L03, J05AX

farmakologinis poveikis
Naudojant profilaktiškai ir terapiškai, vaistas turi imunomoduliuojantį ir antivirusinį poveikį. Eksperimentiškai ir kliniškai nustatytas veiksmingumas nuo gripo virusų (įskaitant paukščių gripą), paragripo, 1 ir 2 tipo paprastojo pūslelinės virusų (lytinių lūpų pūslelinė, lytinių organų pūslelinė), kitų herpeso virusų (vėjaraupių, infekcinės mononukleozės), enterovirusų, erkių platinamų virusų. encefalitas, rotavirusas, koronavirusas, kalicivirusas, adenovirusas, respiracinis sincitialas (PC virusas). Vaistas sumažina viruso koncentraciją paveiktuose audiniuose, veikia endogeninių interferonų ir susijusių citokinų sistemą, skatina endogeninių „ankstyvųjų“ interferonų (IFN a / p) ir gama interferonų (IFN y) susidarymą..
Skatina humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką. Padidina antikūnų (įskaitant sekrecinį IgA) gamybą, suaktyvina T-efektorių, T-pagalbininkų (Tx) funkcijas ir normalizuoja jų santykį. Padidina Th ir kitų ląstelių, dalyvaujančių imuniniame atsake, funkcinį rezervą. Tai yra mišraus Th1 ir Th2 tipo imuninio atsako induktorius: padidina Th1 citokinų (IFNy, IL-2) ir Th2 (IL-4, 10) gamybą, normalizuoja (moduliuoja) Th1 / Th2 aktyvumo pusiausvyrą. Padidina fagocitų ir natūralių ląstelių žudikų (NK ląstelių) funkcinį aktyvumą. Turi antimutageninių savybių.

Vartojimo indikacijos
Ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (įskaitant gripą) profilaktika ir gydymas.
Kompleksinis herpeso virusų sukeltų infekcijų (infekcinės mononukleozės, vėjaraupių, lytinių lūpų pūslelinės, lytinių organų pūslelinės) gydymas.
Kompleksinė terapija ir lėtinės herpeso viruso infekcijos, įskaitant lytinių lūpų ir lytinių organų, pasikartojimo prevencija.
Kompleksinis gydymas ir kitų ūmių ir lėtinių virusinių infekcijų, kurias sukelia erkinio encefalito virusas, enterovirusas, rotavirusas, koronavirusas, kalicivirusas, prevencija.
Taikymas kompleksinei bakterinių infekcijų terapijai.
Įvairių etiologijų antrinio imunodeficito būklių kompleksinis gydymas, įskaitant virusinių ir bakterinių infekcijų komplikacijų prevenciją ir gydymą.

Kontraindikacijos
Padidėjęs individualus jautrumas vaisto komponentams, vaikams iki 1 mėnesio amžiaus.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Anaferon saugumas nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu nebuvo tirtas. Jei reikia, vartojant vaistą reikia atsižvelgti į rizikos ir naudos santykį.

Vartojimo būdas ir dozavimas
Viduje. Vienu metu - 1 tabletė (laikyti burnoje, kol ji visiškai ištirps - ne valgio metu).
Vaikai nuo 1 mėn. Skiriant vaistą mažiems vaikams (nuo 1 mėnesio iki 3 metų), tabletę rekomenduojama ištirpinti nedideliame kiekyje (1 valgomasis šaukštas) virinto vandens kambario temperatūroje..

SARS, gripas, žarnyno infekcijos, herpeso viruso infekcijos, neuroinfekcijos. Gydymą reikia pradėti kuo anksčiau - kai atsiranda pirmieji ūminės virusinės infekcijos požymiai pagal šią schemą: per pirmąsias 2 valandas vaistas vartojamas kas 30 minučių, tada per pirmąją dieną reguliariais intervalais geriamos dar trys dozės. Nuo antros dienos gerkite po 1 tabletę 3 kartus per dieną, kol visiškai pasveiks.
Jei nėra pagerėjimo, trečią gydymo vaistais nuo ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo dieną turėtumėte kreiptis į gydytoją. Epidemijos sezonu profilaktikos tikslais vaistas geriamas kasdien 1 kartą per dieną 1-3 mėnesius.

Lytinių organų pūslelinės. Ūminių lytinių organų pūslelinės pasireiškimų atveju vaistas vartojamas reguliariais intervalais pagal šią schemą: 1-3 dienos - 1 tabletė 8 kartus per dieną, po to 1 tabletė 4 kartus per dieną mažiausiai 3 savaites..
Lėtinės herpeso viruso infekcijos pasikartojimo prevencijai - 1 tabletė per dieną. Rekomenduojama prevencinio kurso trukmė nustatoma individualiai ir gali trukti iki 6 mėnesių..
Naudojant vaistą imunodeficito būklių gydymui ir prevencijai, kompleksinėje bakterinių infekcijų terapijoje - gerkite po 1 tabletę per dieną..
Jei reikia, vaistą galima derinti su kitais antivirusiniais ir simptominiais vaistais.

Šalutinis poveikis
Vartojant vaistą nurodytoms indikacijoms ir nurodytomis dozėmis, šalutinis poveikis nenustatytas.
Galimos padidėjusio individualaus jautrumo vaistų komponentams apraiškos.

Perdozavimas
Perdozavimo atvejai iki šiol nebuvo registruoti.
Atsitiktinai perdozavus, dėl į vaistą įtrauktų užpildų galimi dispepsiniai reiškiniai.

Sąveika su kitais vaistais
Iki šiol nesuderinamumo su kitais vaistais atvejų nenustatyta..
Jei reikia, vaistą galima derinti su kitais antivirusiniais, antibakteriniais ir simptominiais vaistais.

Specialios instrukcijos
Vaisto sudėtyje yra laktozės, todėl nerekomenduojama jo skirti pacientams, turintiems įgimtą galaktozemiją, gliukozės malabsorbcijos sindromą ar įgimtą laktazės trūkumą..

Išleidimo forma
Pastilės. Ant 20, 50 tablečių polimeriniuose indeliuose su užsukamu kaklu ir užsukamu dangteliu vitaminams ir vaistams, arba polimero indeliuose su amortizatoriumi ir įtemptu dangteliu, kuriame pirmiausia galima atidaryti vitaminus ir vaistus..
20 tablečių lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš polivinilchlorido plėvelės ir aliuminio folijos.
1 arba 2 lizdinės plokštelės (po 20 tablečių) arba kiekviena skardinė kartu su naudojimo instrukcijomis dedama į kartoninę dėžę..

Laikymo sąlygos
Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° С temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas.
3 metai.
Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos.
Be recepto.

Gamintojas / organizacija, priimanti pretenzijas
LLC NPF MATERIA MEDICA HOLDING; 127473, Rusija, Maskva, 3-asis Samotechny per., 9.

ANAFERONO VAIKAS

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ tabletės, skirtos rezorbcijai nuo baltos iki beveik baltos, plokščios cilindro formos, su vagele ir nuožulna; plokščioje pusėje su linija yra užrašas MATERIA MEDICA, kitoje plokščioje pusėje yra užrašas ANAFERON KID.

1 skirtukas.
išvalyti antikūnai prieš žmogaus gama interferono afinitetą0,003 g *

* tepamas laktozės monohidratu vandens ir alkoholio mišinio pavidalu, kurio veikliosios medžiagos veikliosios medžiagos kiekis ne didesnis kaip 10–16 ng / g.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 0,267 g, mikrokristalinė celiuliozė - 0,03 g, magnio stearatas - 0,003 g.

20 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.
20 vnt. - kontūrinių ląstelių pakuotės (2) - kartoninės pakuotės.
20 vnt. - kontūrinių langelių pakuotės (5) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Naudojant profilaktiškai ir terapiškai, vaistas turi imunomoduliuojantį ir antivirusinį poveikį. Eksperimentiškai ir kliniškai nustatytas veiksmingumas nuo gripo virusų, paragripo, 1 ir 2 tipo herpes simplex virusų (labialinio pūslelinės, lytinių organų pūslelinės), kitų herpeso virusų (vėjaraupių, infekcinės mononukleozės), enterovirusų, erkinio encefalito viruso, rotaviruso, koronaviruso, kaliciviruso., adenovirusas, respiracinis sincitialas (PC virusas). Vaistas sumažina viruso koncentraciją paveiktuose audiniuose, veikia endogeninių interferonų ir susijusių citokinų sistemą, skatina endogeninių „ankstyvųjų“ interferonų (IFN α / β) ir gama interferonų (IFN γ) susidarymą..

Skatina humoralinį ir ląstelinį imuninį atsaką. Padidina antikūnų (įskaitant sekrecinį IgA) gamybą, suaktyvina T-efektorių, T-pagalbininkų (Tx) funkcijas ir normalizuoja jų santykį. Padidina Th ir kitų ląstelių, dalyvaujančių imuniniame atsake, funkcinį rezervą. Tai yra mišraus Tx1 ir Th2 tipo imuninio atsako induktorius: jis padidina citokinų Th1 (IFN γ, IL-2) ir Th2 (IL-4, 10) gamybą, normalizuoja (moduliuoja) Th1 / Th2 aktyvumo pusiausvyrą. Padidina fagocitų ir natūralių ląstelių žudikų (NK ląstelių) funkcinį aktyvumą. Turi antimutageninių savybių.

  • Paklauskite terapeuto
  • Peržiūrėti įstaigas
  • Pirkite vaistus

Farmakokinetika

Indikacijos

  • ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (įskaitant gripą) prevencija ir gydymas;
  • kompleksinė herpeso virusų (infekcinės mononukleozės, vėjaraupių, lytinių lūpų, lytinių organų pūslelinės) sukeltų infekcijų terapija;
  • kompleksinė terapija ir lėtinės herpeso viruso infekcijos pasikartojimo prevencija, t. lytinių lūpų ir lytinių organų pūslelinė;
  • kompleksinė terapija ir kitų ūmių ir lėtinių virusinių infekcijų, kurias sukelia erkinio encefalito virusas, enterovirusas, rotavirusas, koronavirusas, kalicivirusas, prevencija;
  • kaip kompleksinės bakterinių infekcijų terapijos dalis;
  • kompleksinė įvairių etiologijų antrinių imunodeficito būsenų terapija, t. virusinių ir bakterinių infekcijų komplikacijų prevencija ir gydymas.

Kontraindikacijos

  • vaikų amžius iki 1 mėnesio;
  • padidėjęs individualus jautrumas vaistų komponentams.

Dozavimas

Vaistas vartojamas per burną, o ne valgio metu. Tabletę reikia laikyti burnoje, kol ji visiškai ištirps..

Skirta 1 mėnesio vaikams. Skiriant vaistą mažiems vaikams (nuo 1 mėnesio iki 3 metų), tabletę rekomenduojama ištirpinti nedideliame kiekyje (1 valgomasis šaukštas) virinto vandens kambario temperatūroje..

SARS, gripas, žarnyno infekcijos, herpeso viruso infekcijos, neuroinfekcijos

1 dieną gerkite 8 tabletes. pagal šią schemą: 1 skirtukas. kas 30 minučių per pirmąsias 2 valandas (tik 5 skirtukai. 2 valandas), tada tą pačią dieną paimkite dar 1 skirtuką. 3 kartus reguliariais intervalais. 2 dieną ir tada paimkite 1 skirtuką. 3 kartus per dieną iki visiško pasveikimo.

Jei 3-ąja gydymo vaistu nuo ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir gripo dieną nepagerėja, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Epidemijos sezonu prevenciniu tikslu vaistas geriamas kasdien 1 kartą per dieną 1-3 mėnesius.

Ūminių lytinių organų pūslelinės pasireiškimų atveju vaistas vartojamas reguliariais intervalais pagal šią schemą: 1-3 dienos - 1 skirtukas. 8 kartus per dieną, tada - 1 skirtukas. 4 kartus per dieną mažiausiai 3 savaites.

Lėtinės herpeso viruso infekcijos pasikartojimo prevencijai - 1 tabletė per dieną. Rekomenduojama prevencinio kurso trukmė nustatoma individualiai ir gali trukti iki 6 mėnesių.

Naudojant vaistą imunodeficito būklių gydymui ir prevencijai, kompleksinėje bakterinių infekcijų terapijoje - vartokite po 1 tabletę per dieną..

Jei reikia, vaistą galima derinti su kitais antivirusiniais ir simptominiais vaistais.

Šalutiniai poveikiai

Galimos alerginės reakcijos ir padidėjusio individualaus jautrumo vaisto komponentams apraiškos.

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai iki šiol nebuvo registruoti. Atsitiktinai perdozavus, dėl vaisto sudėtyje esančių užpildų galimi dispepsiniai simptomai.

Vaistų sąveika

Iki šiol nesuderinamumo su kitais vaistais atvejų nenustatyta..

Jei reikia, vaistą galima derinti su kitais antivirusiniais, antibakteriniais ir simptominiais vaistais.

Specialios instrukcijos

Vaisto sudėtyje yra laktozės monohidrato, todėl nerekomenduojama jo skirti pacientams, turintiems įgimtą galaktozemiją, gliukozės malabsorbcijos sindromą ar įgimtą laktazės trūkumą..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Anaferon saugumas vaikams nėštumo ir žindymo laikotarpiu netirtas. Jei reikia, vartojant vaistą reikia atsižvelgti į rizikos ir naudos santykį.