Lazolvan tirpalas - naudojimo instrukcijos

Tonzilitas

Netolimoje praeityje geriausios priemonės nuo bronchų ir plaučių ligų buvo žolelių nuovirai, šildomasis trynimas ir medus su ridikėliais. Šiandien efektyviausias kosulio gydymas yra įkvėpimas purkštuvu. Rusijoje pateiktus narkotikus tokiam prietaisui galima suskaičiuoti iš vienos rankos. Tarp pripažintų „Lazolvan“, parduodamų su instrukcijomis, naudojimo saugumui ir geriausiam rezultatui pasiekti.

Kas gaminama ir iš ko ji susideda

Yra keletas lazolvanų rūšių: nebrangios tabletės, saldus sirupas, patogios pastilės ir efektyvus sprendimas..

Šis sprendimas gaminamas Italijoje ir parduodamas bet kurioje Rusijos vaistinėje. Kartoninėje dėžutėje yra stiklas, gintaro spalvos, butelis su standartiniu lašintuvu, patogi stiklinė ir popierius su narkotikų vartojimo taisyklėmis..


Šimto ml talpos talpykloje telpa skaidrus šviesiai rudos spalvos ar bespalvis skystis.

Pagrindinė ir vienintelė veiklioji Lazolvan medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas. Vaisto dozė yra 7,5 mg 1 ml skysčio.

Įdomu žinoti! Lazolvan pradininkas yra Justicia Adatoda augalas su gražiomis gėlėmis. Daugelį tūkstantmečių Kinijoje ir Indijoje jo lapai sėkmingai išgydė tuberkuliozę ir bronchitą. Tada veiklioji medžiaga buvo išskirta iš augalo ir sintezuota jos cheminė kopija. Pirmasis viešai prieinamas vaistas su veikliąja medžiaga ambroksoliu buvo išleistas 1978 m.

Farmakologinės vaisto savybės

Ūminės ar lėtinės bronchų ligos atveju ir dėl kosulio atsiradimo mukolitinis agentas Lazolvan veikia dviem kryptimis:

  1. Stimuliuojant blakstienų darbą ant vidinių plaučių paviršių, jie stumia skreplį į krūtinės kvėpavimo takų išorę..
  2. Paviršiaus aktyviosios medžiagos - specialios medžiagos, randamos bronchų alveolėse, baktericidinės funkcijos stiprinimas. Užfiksavęs kenksmingas bakterijas ir toksinus, panaudota paviršiaus aktyvioji medžiaga kartu su skrepliu natūraliai palieka plaučius kosėdama..

Dėl tokių farmakologinių Lazolvan veiksmų pagerėja natūralus kvėpavimo takų valymo procesas..

Farmakokinetika

  1. Veiklioji Lazolvan medžiaga greitai ir visiškai absorbuojama organizme, didžiausias jos prisotinimas pastebimas vieną valandą ir iki trijų valandų po vartojimo.
  2. Greitai pasišalinus iš kraujo, beveik visa veiklioji medžiaga susikaupia apatinių kvėpavimo takų audiniuose.
  3. Jis virsta kepenyse, suskaidydamas į dibromantranilo rūgštį ir nedidelius metabolitus.
  4. Apie 85% medžiagos su šlapimu išsiskiria iš žmogaus kūno per 3-5 dienas.

Kokioms ligoms ir kokiam kosuliui inhaliacija naudojama su Lazolvan

Inhaliacijos tirpalas padeda žmonėms, sergantiems ūminėmis ar lėtinėmis kvėpavimo takų ligomis, komplikuotomis pažeidus MCC - plaučių valymo procesą. Indikacija yra klampus skrepliai arba sausas kosulys.


Vaistas vartojamas tokioms diagnozėms bet kokio amžiaus pacientams:

  • plaučių uždegimas,
  • bronchinė astma, pasireiškianti skreplių išsiskyrimo problema,
  • įvairių formų bronchitas,
  • cistinė fibrozė,
  • bronchektazė.

Neišnešiotiems kūdikiams, sergantiems bronchopulmonine displazija, vaistas vartojamas kaip vienas iš bendrųjų gydymo elementų.

Nustačius suaugusiųjų LOPL, Lazolvan vartojamas, kad gleivės būtų lengviau nutekėjusios ir pagerėtų MCC.

Svarbu! Pirmoji vieta tarp „blogųjų“ XXI amžiaus bronchopulmoninių ligų yra bakterinė pneumonija. Kūdikiai ir pagyvenę žmonės, kurių imunitetas dar nėra stiprus arba jau susilpnėjęs, lengvai užsikrečia ir sunkiai toleruoja šią ligą. Mirtinas šios ligos rezultatas yra apie 10 proc..

Kontraindikacijos

  • Kadangi Lazolvan komponentas praeina per placentą, pirmuosius tris nėštumo mėnesius jo vartoti negalima.
  • Vėlesniais nėštumo laikotarpiais taip pat kyla pavojus dėl šio vaisto vartojimo..
  • Vaistas taip pat greitai ir visiškai patenka į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpiu vaisto reikia atsisakyti.
  • Individualus netoleravimas aktyviam ar antriniam komponentui taip pat lemia kito gydymo metodo pasirinkimą.
  • Esant inkstų ar kepenų darbui ar esant problemų, reikia atsargiai vartoti Lazolvan inhaliacijoms..

„Lazolvan“ parduodamas nemokamai, tačiau dėl savo ir vaikų sveikatos saugumo prieš naudodamiesi turite pasitarti su terapeutu ar pediatru..

Teisinga dozė ir galimybės naudoti tirpalą inhaliacijoms

Lazolvan tirpalą galima gerti suaugusiesiems ir vaikams arba su purkštuvu. Abiem atvejais reikia atsižvelgti į vaisto proporcijas ir vartojimo dažnumą (kiek lašinti ir kiek kvėpuoti). Vaistus patogu supilti į matavimo taurelę, pateiktą su buteliu. 1 mililitras vaisto yra lygus 25 jo lašams. Žemiau pateiktos vertės ir dozės yra 1 dienos laikotarpiui.

Vaikai, vartojami per burną

Geriamąją dozę galima praskiesti bet kokiu skysčiu.


Jei reikia, leidžiama vartoti Lasolvan nuo pat gimimo. Naujagimiams ir iki dvejų metų vaisto matas yra 1 ml du kartus per dieną.

Nuo dvejų iki šešerių metų jis padidėja iki 3 kartų 1 ml.

Vyresniems vaikams iki 12 metų reikia vartoti Lazolvan 3 kartus po 2 ml.

Paauglystėje leidžiama vartoti tris kartus po 4 ml.

Įkvėpus

Kūdikiai iki 6 metų amžiaus gali įkvėpti 1-2 kartus su 2 ml Lazolvan purkštuvu.

Vyresniems vaikams taip pat rekomenduojama 1–2 procedūros 3 ml vaisto.

Įkvėpus su Lazolvan, būtina atskiesti vaistą fiziologiniu tirpalu..

Svarbu! Remiantis statistika, kvėpavimo takų ligomis dažniausiai serga vaikai iki 14 metų, sergantys įvairiomis ligomis. Jų dalis iš visų ligų yra 48 proc.!

Suaugusieji, jei jie vartojami per burną

Galite gerti „Lazolvan“, neatsižvelgiant į maisto vartojimą.

Geriamojo vaisto vartojimo suaugusiesiems norma yra 4 ml 3 kartus per dieną..

Atliekant įkvėpimą

Pakanka 2 inhaliacijos po 3 ml Lazolvan, kad pajustumėte teigiamą rezultatą.

Kaip praskiesti ir su kuo maišyti

Laikantis naudojimo taisyklių, Lasolvan su natrio chloridu turi būti praskiestas vienodomis proporcijomis. Kad įkvėpimo procesas nedirgintų kvėpavimo takų, vaistų mišinį būtina pašildyti iki kūno temperatūros.


Sergant sunkiomis bronchų ir plaučių ligomis, galite paruošti Lazolvan, Berodual ir fiziologinio tirpalo mišinį. Tokias inhaliacijas galima naudoti tik pagal gydytojo nurodymą, jis taip pat nustato vaistų proporcijas.

Dėmesio! Kitas būdas įveikti lėtinį ar obstrukcinį bronchitą yra hormoninių vaistų vartojimas. Vaikams dažniausiai skiriamas gydymas Pulmicort dėl ​​nedidelio šalutinių poveikių sąrašo.

Įkvėpimo su purkštuvu ypatybės

Įkvėpimas naudojant suspaudimo, elektronų tinklelį ar ultragarsinį purkštuvą gali būti vadinamas efektyviausiu šiuolaikiniu įvairaus sunkumo bronchopulmoninių ligų gydymu. Prietaisai skystą vaistą paverčia dujiniu aerozoliu ir tiekia tiesiai į plaučius, neprarandant nė vienos vaisto savybės..

Norėdami saugiai ir efektyviai įkvėpti, turite prisiminti keletą bendrų jo įgyvendinimo taisyklių:

  • Būtina įsitikinti, kad pacientas neturi karščiavimo, nosies kraujavimo iš nosies ar alerginių reakcijų į vaistą.
  • Inhaliacijos procesas atliekamas tik naudojant ką tik paruoštą vaistų, druskos tirpalo ar mineralinio vandens mišinį.
  • Suvalgius maisto įkvėpti turi praeiti mažiausiai pusantros valandos, o laikant jį negalima valgyti ir kalbėti pusvalandį.
  • Procedūros metu reikia matuoti kvėpavimą.
  • Turite pasirūpinti prietaiso švara, skalauti kaukes ir indus vaistams po tekančiu vandeniu ir dezinfekuoti po kiekvieno naudojimo..

Kaip atlikti inhaliaciją su Lazolvan

  • Iš karto sumaišius Lazolvan tirpalą su natrio chloridu, gautą skystį reikia supilti į vaistų purkštuvo talpyklę. Uždėkite kaukę arba paimkite kandiklį į burną ir įjunkite prietaisą. Jūs turite kvėpuoti savo burna dėl bronchų-plaučių ir nosies dėl ENT ligų.
  • Naudojant purkštuvus, inhaliacija atliekama sėdint. Tinkliniai purkštuvai yra išimtis, procedūrų metu galite atsigulti ir net miegoti su jais. Mukolitinių vaistų ambroksoliu gydyti neįmanoma per garo inhaliatorius.
  • Gydymo laikas svyruoja nuo 3 minučių vaikams iki 5 minučių suaugusiems. Bendra gydymo trukmė negali būti ilgesnė kaip 5 dienos.
  • Gydant bronchinę astmą, pacientui skiriami bronchus plečiantys vaistai. Tik juos paėmus, galima atlikti inhaliacijos procedūrą su Lazolvan..
  • Veiklioji vaisto medžiaga sukelia stiprų skreplių išsiskyrimą ir padidėjusį kosulį, todėl nepageidautina įkvėpti Lazolvan prieš naktį..

Neigiamas poveikis įkvėpus naudojant Lazolvan

Dažniausiai antrinis nemalonus Lazolvan poveikis įkvėpus patenka į virškinimo sistemą, gali atsirasti pykinimas ar skonio pakitimas.

Be to, keli procentai tų, kurie vartoja šį vaistą, turi ryklės ir burnos ertmės tirpimą..


Likusios instrukcijose nurodytos šalutinės reakcijos yra ne daugiau kaip 0,1% ir laikomos labai retais atvejais.

Lazolvan užimamoms moterims

Ekspertai įrodė 3 faktus:

  1. Veiklioji medžiaga lengvai prasiskverbia per placentą.
  2. Trečiąjį trimestrą vartojant Lazolvan, vaisius neturi neigiamos įtakos.
  3. Gydytojai mano, kad nepageidautina vartoti šį vaistą per pirmąjį nėštumo trimestrą.

Dėl šių tezių nėščia moteris kartu su savo gydytoju turi kartu nuspręsti, ar galima rizikuoti kūdikio sveikata ir kiek pavojinga liga yra pačiai motinai..

Žindymo laikotarpiu geriau visiškai atsisakyti vaisto, nes veiklioji medžiaga prasiskverbia į pieną.

Tai neturi įtakos slaugančiai motinai pieno buvimui ir kiekiui.

Svarbu! Nėštumo metu vartojant vaistus, kurie neigiamai veikia vaiką, trečdalis naujagimių turi sveikatos problemų ir fiziologinių patologijų.

Papildomos rekomendacijos

Kai kuriems pacientams Lazolvan vartojimas įkvėpus gali sukelti nepageidaujamas ir pavojingas pasekmes..

  • Norint išvengti spazmo, nerekomenduojama vartoti vaisto žmonėms, turintiems bronchų hiperreaktyvumą.
  • Laikantis dietos prieš druską, taip pat gali atsisveikinti su Lazolvan dėl padidėjusio natrio kiekio joje..
  • Pacientai, sergantys astma ar obstrukcine bronchų liga, neturėtų derinti kromogliko rūgšties vartojimo su mukolitiniu gydymu dėl pavojingų cheminių vaistų reakcijų tikimybės..
  • Žmonės, turintys Stivenso ir Džonsono sindromą, neturėtų būti gydomi Lazolvano kosuliu, nes tai gali sustiprinti pagrindinę ligą..

Pagrindinė „Lazolvan“ savybė yra padėti lengvai pašalinti skreplius iš plaučių, todėl vienu metu negalima vartoti kosulį slopinančių vaistų..

Šis vaistas neveikia pojūčių, reikalingų vairuoti automobilį..

Laikymo standartai

„Lazolvan“ galiojimo laikas yra 5 metai nuo jo pagaminimo datos. Vaisto buteliukas turi būti apsaugotas nuo oro temperatūros, viršijančios 25 ° C, ir nuo mažų vaikų rankų.

Pardavimo sąlygos

Lazolvan parduodamas be recepto.

Kainos ir vaistų įvertinimai

„Lazolvan“ kaina priklauso nuo vaistinės regiono, kuriame jis parduodamas. Maskvoje vidutinė „Lazolvan“ pakuotės kaina yra 360 rublių. Jekaterinburge ir Novosibirske pigiau - kaina svyruoja nuo 270 iki 350 rublių.


Žmonių nuomonė apie tą ar tą vaistą priklauso nuo kainos. Bet lemiamas veiksnys vertinant vaistą yra jo veiksmingumas..

Lazolvaną inhaliacijoms dažnai skiria gydytojai ir pediatrai. Ir yra nedidelis procentas pacientų, kurie nebuvo patenkinti vaistu atliktu gydymu ir galutiniu rezultatu. Dažnai neigiami komentarai apie Lazolvaną yra susiję su nuolat didėjančiu skreplių kiekiu.

Daug teigiamų vaistų įvertinimų turi tą pačią tezę: inhaliacijos su Lazolvan naudojant purkštuvą padeda išvalyti kvėpavimo takus nuo susikaupusių skreplių per 2-3 dienas nuo vartojimo pradžios..

Analogai

Vaisto analogas yra kitas vaistas, panašus į sudėtį ir pagrindinį poveikį..

Lazolvan analogai yra mukolitikai ir atsikosėjimą skatinantys vaistai, kurių veiklioji medžiaga yra panaši į ambroksolio hidrochlorido savybes. Tokių vaistų sąrašas nėra labai ilgas:

  1. Ambrobenas, -xolis, -heksalas - viena veikliųjų ingredientų preparatuose yra ambroksolis. Inhaliacinis mišinys ruošiamas fiziologiniu tirpalu. Mukolitiniai agentai, kurių kaina yra mažesnė nei Lazolvano - nuo 150 rublių už 100 ml.
  2. Fluimucinas, Mukomistas - vaistai, kurių veiklioji medžiaga yra acetilcisteinas. Kaip ir Lazolvan, jie turi atsikosėjimą skatinančių ir mukolitinių savybių. Gana pigūs analogai: Fluimucil - nuo 60 rublių, Mukomist nuo 200 rublių.

Narkotikus būtina rinktis pasitarus su specialistu..

Lazolvan

Kompozicija

Visose vaisto formose Lazolvan yra veikliosios medžiagos ambroksolio hidrochlorido (INN - ambroksolio).

  • Lazolvan tirpale yra 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido komponento, taip pat papildomi ingredientai: citrinos rūgšties monohidratas, natrio chloridas, natrio vandenilio fosfato dihidratas, benzalkonio chloridas, vanduo.
  • Lazolvan tabletėse (1 vnt.) Yra 30 mg ambroksolio hidrochlorido, taip pat papildomų ingredientų: magnio stearato, kukurūzų krakmolo, laktozės monohidrato, koloidinio silicio dioksido..
  • Kosulio sirupe yra 15 mg ambroksolio hidrochlorido, taip pat neaktyvūs ingredientai: hiateliozė (hidroksietilceliuliozė), benzenkarboksirūgštis, kalio acesulfamas, 85% glicerolis, skystas sorbitolis, kvapiosios medžiagos, vanduo.
  • Pastilės (1 vnt.) Sudėtyje yra 15 mg ambroksolio hidrochlorido, taip pat neaktyvių ingredientų: akacijos derva, sorbitolis, Karion 83, eukalipto aliejus, pipirmėtės aliejus, natrio sacharinatas, skystas parafinas, vanduo.

Išleidimo forma

Gaminamos kelios šio vaisto išsiskyrimo formos.

Inhaliacinis ir geriamasis Lazolvan tirpalas yra bespalvis arba turi šiek tiek rudą atspalvį, skaidrus, esantis fl. Po 100 ml. Kiekviename butelyje yra lašintuvas, yra specialus matavimo indelis.

Lazolvan tabletės yra baltos arba gelsvos spalvos, apvalios formos. Tabletės yra plokščios iš abiejų pusių, su nuožulniais kraštais, iš vienos pusės - išraižyta „67C“ ir rizika, kita vertus - kompanijos simbolis. Tabletės supakuotos po 10 vnt. pūslelėse.

Vaikų sirupas „Lazolvan“ yra bespalvis, skaidrus, šiek tiek klampios konsistencijos, gali būti braškių ar miško uogų aromato. Yra fl. 100 ml arba 200 ml. Į pakuotę įkišama matavimo taurelė.

Pastilės yra apvalios, šviesiai rudos spalvos, turi pipirmėčių aromatą. Supakuota po 10 vnt. lizdinėse plokštelėse, kurios įdėtos į kartonines pakuotes.

Tirpalas taip pat gaminamas ampulėse, skiriant vaistą Lazolvan IV.

farmakologinis poveikis

Santrauka rodo, kad aktyvus ambroksolio hidrochlorido komponentas aktyvina gleivių sekreciją kvėpavimo takuose. Ši medžiaga stimuliuoja ciliarinį aktyvumą, taip pat aktyvina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagų sintezės procesą. Dėl šio veiksmo aktyviai išsiskiria gleivės ir jos išsiskiria (vadinamasis mukociliarinis klirensas). Kadangi gleives lengviau pašalinti, kosulio dažnis ir intensyvumas mažėja.

Pažymėta, kad žmonėms, sergantiems LOPL, po ilgalaikio gydymo Lazolvan (mažiausiai du mėnesius) paūmėjimų dažnis, taip pat jų trukmė, žymiai sumažėjo. Dėl šio gydymo buvo galima sumažinti gydymo antibiotikais trukmę..

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Ambroksolis absorbuojamas greitai ir beveik visiškai. Šiuo atveju yra tiesinė priklausomybė nuo vartojamos dozės. Kai dozė vartojama per burną, didžiausia koncentracija stebima po 1-2,5 valandos. Jis prisijungia prie baltymų apie 90%. Geriamas ambroksolis organizme greitai patenka iš kraujo į audinius. Tuo pačiu metu plaučiuose pastebėta didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija.

Apie 30% peroraliai vartojamos vaisto dozės „kepenys“ veikia „pirmą kartą“. Likusi ambroksolio apykaita vyksta kepenyse, daugiausia gliukuroninant ir dalinai skaidant medžiagą dibromantranilo rūgštimi bei papildomais metabolitais..

Ambroksolio pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų.

Farmakokinetikai įtakos neturi paciento amžius ir lytis.

Vartojimo indikacijos, iš kurių tablečių

Instrukcijose nurodomos šios Lazolvan vartojimo nuorodos:

  • kvėpavimo takų ligos, tiek ūminės, tiek lėtinės, kai išsiskiria klampios konsistencijos skrepliai;
  • plaučių uždegimas;
  • bronchų ir lėtinis;
  • bronchinė astma, kai yra sunkumų išskiriant skreplius;
  • bronchektazija;
  • LOPL;
  • kvėpavimo distreso sindromas.

Kontraindikacijos

Pastebimos šios kontraindikacijos dėl šios priemonės vartojimo:

  • nėštumas (pirmasis tr.);
  • žindymo laikotarpis;
  • jautrumo bet kuriam iš Lazolvan komponentų pasireiškimas.

Su kepenų ar inkstų nepakankamumu, taip pat po pirmųjų trijų nėštumo mėnesių, vaistai skiriami atsargiai.

Šalutiniai poveikiai

Paprastai vaikų Lasolvan, lašai suaugusiesiems ir kitos formos vaistai yra gerai toleruojami..

Priėmimo procese tokie šalutiniai poveikiai gali pasireikšti retai:

  • virškinimo sistemos sutrikimai, kurie pasireiškia rėmuo, dispepsija, viduriavimas, retais atvejais - vėmimas ir pykinimas;
  • alerginės reakcijos (niežėjimas, dilgėlinė, odos bėrimas);
  • sutrikimai skonio prasme.

Lazolvan vartojimo instrukcijos (būdas ir dozės)

Sprendimas Lazolvan, naudojimo instrukcijos

Vartojant vaistą viduje, reikia nepamiršti, kad lašus galima skiesti bet kokiame skystyje - arbatoje, vandenyje, sultyse. Naudojimas nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio. 25 lašai Lazolvan atitinka 1 ml produkto.

Parodyta, kad jo reikia vartoti 4 ml 3 r. Pacientams nuo 12 metų. per dieną. Pacientai nuo 6 iki 12 metų - 2 ml 2-3 p. per dieną. Pacientams nuo 2 iki 6 metų - po 1 ml tris kartus per dieną. Kūdikiai iki 2 metų gauna po 1 ml du kartus per dieną.

Lazolvan vartojimo instrukcijos inhaliacijoms

Inhaliacinį tirpalą galima naudoti per bet kokią įrangą, su kuria atliekama inhaliacija. Išimtis yra garo inhaliatoriai.

Vaikai nuo 6 metų ir suaugusieji turėtų atlikti 1-2 inhaliacijas per dieną, tam naudodami 2-3 ml tirpalo.

Siekiant optimalaus drėkinimo įkvėpus, Lazolvan sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu, santykiu 1: 1. Inhaliacijas būtina atlikti įprasto kvėpavimo režimu, atsižvelgiant į tai, kad giliai įkvėpus, gali išsivystyti stiprus kosulys. Prieš pradėdami procedūrą, inhaliacijos tirpalą turite sušildyti iki kūno temperatūros. Žmonės, sergantys bronchine astma, turėtų atlikti procedūrą po bronchodilatatorių vartojimo, kad išvengtų kvėpavimo takų spazmo ir nespecifinio dirginimo. Jei po inhaliacijos pradžios simptomai išlieka 4-5 dienas, turite kreiptis į gydytoją.

Lazolvan tabletės, naudojimo instrukcijos

Lazolvan 30 mg tabletėmis reikia vartoti per burną po 1 skirtuką. tris kartus per dieną. Jei reikia, efektui sustiprinti gali būti paskirtas kitoks gydymo režimas: 2 tabletės du kartus per dieną. Tabletes reikia gerti su skysčiu, jų suvartojimas nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio. Jei poveikis nepasiekia per 4-5 dienas po gydymo, turite kreiptis į gydytoją.

Vaikų sirupas „Lazolvan“, naudojimo instrukcijos

Sirupas vaikams nuo kosulio 15 mg, pacientams nuo 12 metų reikia išgerti 10 ml 3 r. per parą, pacientams nuo 6 iki 12 metų - 5 ml 2-3 p. per parą vaikai nuo 2 iki 6 metų gauna 2,5 ml per dieną 2-3 r. Kūdikiai iki dvejų metų gauna tą pačią dozę 2 kartus per dieną.

Lazolvan vartojimo vaikams instrukcijos

Vaikų 30 mg Lasolvan sirupas, pacientams po 12 metų skiriama po 5 ml tris kartus per parą, pacientams nuo 6 iki 12 metų - 2,5 ml per dieną 2–3 r.

Pastilių instrukcijose numatyta, kad jos lėtai absorbuojasi burnoje, pacientams nuo 12 metų skiriami 2 vnt. 3 rubliai per dieną, vaikai nuo 6 iki 12 metų - 1 vnt. 2-3 psl. Pastilių naudojimas nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio.

Perdozavimas

Perdozavimo požymių aprašymo nėra. Yra duomenų apie atsitiktinį perdozavimą, dėl kurio pacientai turėjo neigiamą poveikį - atsirado pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsinės apraiškos. Perdozavus reikia nedelsiant pabandyti sukelti vėmimą, taip pat reikia skalauti skrandį. Šių priemonių reikia imtis per pirmąsias 1-2 valandas po Lazolvan pavartojimo. Taip pat galima atlikti simptominį gydymą.

Sąveika

Jei Lazolvan geriamasis ir inhaliacinis tirpalas ir kitos formos vaistai yra derinami su antibiotikais (cefuroksimu, amoksicilinu, doksiciklinu, eritromicinu), tada padidėja antibakterinių vaistų koncentracija plaučių audiniuose..

Vienu metu vartojant Lazolvan ir kitus vaistus nuo kosulio, gali sumažėti skrepliai dėl sumažėjusio kosulio..

Pardavimo sąlygos

„Lasolvan“ galima įsigyti be recepto..

Laikymo sąlygos

Visų formų vaistus būtina laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, laikyti atokiau nuo vaikų, laikyti nuo šviesos, neužšaldyti..

Tinkamumo laikas

Laikykite 30 mg / 5 ml sirupą, tabletes ir tirpalą galima laikyti 5 metus, 15 mg / 5 ml sirupą galima laikyti 3 metus.

Specialios instrukcijos

Tirpale yra konservanto benzalkonio chlorido. Reikėtų nepamiršti, kad ši medžiaga gali išprovokuoti bronchų spazmą žmonėms, kuriems diagnozuotas padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas..

Sirupe yra sorbitolio, todėl vartojant šį vaistą gali pastebėti lengvą vidurius laisvinantį poveikį..

Žmonės, kurių netoleruoja fruktozė, neturėtų vartoti narkotikų.

Laikantis dietos, kurioje yra mažai natrio, reikia atsižvelgti į tai, kad Lazolvan tirpale yra 42,8 mg natrio (12 ml dozėje)..

Nėra duomenų apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones, taip pat dirbti su tiksliais mechanizmais.

Prieš pradėdami vartoti vaistą vaikams, turėtumėte apsilankyti pas gydytoją, kuris jums išsamiai pasakys, kaip vartoti tirpalą ar kitas vaisto formas, nuo kokio kosulio ir kokia schema naudoti priemonę. Inhaliacija su Lazolvan ir fiziologiniu tirpalu atliekama tik gydytojui rekomendavus.

„Lasolvan ®“ („Lasolvan ®“)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

  • 3D vaizdai
  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Vaisto "Lazolvan" indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Specialios instrukcijos
  • Išleidimo forma
  • Gamintojas
  • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  • Vaisto Lazolvan laikymo sąlygos
  • Vaisto "Lazolvan" tinkamumo laikas
  • Kainos vaistinėse

Farmakologinė grupė

  • Atsikosėjimą skatinantis mukolitinis agentas [Kvėpavimo takų motorinės funkcijos sekretolitai ir stimuliatoriai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • J18 Pneumonija nenurodant sukėlėjo
  • J20 Ūminis bronchitas
  • J22 Ūminė apatinių kvėpavimo takų kvėpavimo takų infekcija, nepatikslinta
  • J42 Lėtinis bronchitas, nepatikslintas
  • J44 Kita lėtinė obstrukcinė plaučių liga
  • J45 astma
  • J47 Bronchektazė [bronchektazė]
  • R09.3 Skrepliai

3D vaizdai

Kompozicija

Tirpalas vartoti per burną ir įkvėpti1 ml
veiklioji medžiaga:
ambroksolio hidrochloridas7,5 mg
pagalbinės medžiagos: citrinos rūgšties monohidratas - 2 mg; natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg; natrio chloridas - 6,22 mg; benzalkonio chloridas - 225 mcg; išgrynintas vanduo - 989,705 mg

Vaisto formos aprašymas

Peroralinis ir inhaliacinis tirpalas: skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvas.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Tyrimai parodė, kad ambroksolis - veiklioji Lazolvan ® medžiaga - padidina sekreciją kvėpavimo takuose. Tai padidina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja gleivių tekėjimas ir transportavimas (mukociliarinis klirensas). Padidėjęs mukociliarinis klirensas pagerina skreplių tekėjimą ir malšina kosulį. LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas Lazolvan® (mažiausiai 2 mėnesius) reikšmingai sumažino paūmėjimų skaičių. Labai pablogėjo paūmėjimų trukmė ir antibiotikų terapijos dienų skaičius.

Farmakokinetika

Visoms greito atpalaidavimo ambroksolio dozavimo formoms būdinga greita ir beveik visiška absorbcija, tiesinė dozės priklausomybė terapinės koncentracijos diapazone. Cmaks vartojamas per burną, jis pasiekiamas po 1–2,5 val.

Vd - 552 l. Terapinėse koncentracijų ribose plazmos baltymai jungiasi maždaug 90%.

Geriant, ambroksolis pereina iš kraujo į audinį. Didžiausia vaisto veikliosios medžiagos koncentracija pastebima plaučiuose.

Maždaug 30% išgertos dozės pasireiškia pirminio patekimo per kepenis poveikis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad izofermentas CYP3A4 yra vyraujanti izoforma, atsakinga už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusi ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizuojant ir dalinai skaidant iki dibromantranilo rūgšties (maždaug 10% paskirtos dozės), taip pat nedideliu kiekiu papildomų metabolitų..

T terminalas1/2 Ambroksolis yra 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% viso klirenso. Naudojant radioaktyvią etiketę, buvo apskaičiuota, kad išgėrus vieną vaisto dozę per kitas 5 dienas, maždaug 83% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu. Kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio ambroksolio farmakokinetikai nebuvo, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių požymių dozę..

Vaisto Lazolvan ® indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, išskiriant klampų skreplį:

ūminis ir lėtinis bronchitas;

lėtinė obstrukcinė plaučių liga;

bronchinė astma, pasireiškianti sunkiais skreplių išsiskyrimais;

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams;

nėštumas (I trimestras).

Atsargiai: II - III nėštumo trimestras; inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ambroksolis prasiskverbia pro placentos barjerą. Ikiklinikiniai tyrimai neparodė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir gimdymui..

Didelė klinikinė patirtis vartojant Ambroxol po 28 nėštumo savaičių nerado neigiamo vaisto poveikio vaisiui įrodymų. Tačiau nėštumo metu vartojant vaistus reikia laikytis įprastų atsargumo priemonių..

Ypač nerekomenduojama vartoti vaisto Lazolvan ® pirmąjį nėštumo trimestrą. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartoti galima tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Ambroksolio galima išskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad žindomiems vaikams nepageidaujamas poveikis nebuvo pastebėtas, nerekomenduojama vartoti vaisto Lazolvan ® gerti ir įkvėpti laktacijos metu. Ikiklinikiniai ambroksolio tyrimai neigiamo poveikio vaisingumui neparodė.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinamojo trakto: dažnai (1–10%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1–1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmai, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - gerklės džiūvimas.

Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinių audinių pažeidimai: retai (0,01–0,1%) - odos bėrimas, dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, niežulys *, padidėjęs jautrumas *.

Iš nervų sistemos: dažnai (1–10%) - disgeuzija (skonio pažeidimas).

* Šios nepageidaujamos reakcijos pastebėtos plačiai vartojant vaistą; esant 95% tikimybei, šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1–1%), bet galbūt ir mažesnis; tikslų tikslumą sunku įvertinti kaip klinikinių tyrimų metu jų nebuvo pastebėta.

Sąveika

Kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos su kitais vaistais nebuvo. Padidina amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino prasiskverbimą į bronchų sekreciją.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, nepriklausomai nuo maisto suvartojimo. Nurijimas (1 ml = 25 lašai).

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną: vaikams nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2–3 kartus per dieną; nuo 2 iki 6 metų: 1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną; iki 2 metų: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną. Lašus galima praskiesti vandeniu, arbata, sultimis ar pienu.

Įkvėpimas.

Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams: 1-2 inhaliacijos, 2-3 ml tirpalo per dieną; vaikai iki 6 metų amžiaus: 1-2 inhaliacijos, 2 ml tirpalo per dieną. Lazolvan ®, inhaliacinis tirpalas, gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garo inhaliatorius). Norint pasiekti maksimalų drėkinimą įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Kadangi įkvėpus terapija, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpimas turėtų būti atliekamas įprastu kvėpavimo režimu. Paprastai prieš įkvepiant inhaliacinį tirpalą rekomenduojama pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti pavartojus bronchus plečiančių vaistų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo..

Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Specifiniai perdozavimo simptomai žmonėms nebuvo aprašyti. Buvo pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomo Lazolvan® šalutinio poveikio simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas..

Gydymas: vėmimo sukėlimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo; simptominė terapija.

Specialios instrukcijos

Negalima derinti su kosulį slopinančiais vaistais, kurie neleidžia pašalinti skrandžio.

Tirpale yra konservanto benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kuriems padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas..

Lazolvan®, geriamojo ir inhaliacinio tirpalo, nerekomenduojama maišyti su kromogliko rūgšties ir šarminiais tirpalais..

Padidėjus tirpalo pH virš 6,3, gali išsiskirti ambroksolio hidrochloridas arba atsirasti opalescencija..

Pacientai, besilaikantys hiponinio natrio dietos, turėtų atsižvelgti į tai, kad Lazolvan ®, geriamojo ir inhaliacinio tirpalo, rekomenduojama paros dozė (12 ml) suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams yra 42,8 mg natrio..

Yra pavienių pranešimų apie sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stevenso-Johnsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, sutampantys su tokiais atsikosėjimą skatinančiais vaistais kaip ambroksolio hidrochloridas. Daugeliu atvejų juos galima paaiškinti pagrindinės ligos sunkumu ir (arba) kartu vartojamu gydymu..

Pacientams, sergantiems Stivenso ir Džonsono sindromu ar toksine epidermio nekrolize ankstyvoje fazėje, gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą galima klaidingai paskirti vaistus nuo peršalimo. Jei atsiranda naujų odos ir gleivinių pažeidimų, rekomenduojama nutraukti gydymą Ambroxol ir nedelsiant kreiptis į gydytoją..

Sutrikus inkstų funkcijai, vaistas Lazolvan® turėtų būti vartojamas tik rekomendavus gydytojui.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nebuvo atvejų, kai vaistas būtų paveikęs gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Tyrimai apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio, nebuvo atlikti..

Išleidimo forma

Geriamasis ir inhaliuojamasis tirpalas, 7,5 mg / ml. 100 ml gintaro stiklo buteliukuose su PE lašintuvu ir užsukamu PP dangteliu su pirmu atidarymo valdikliu. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžę ir matavimo puodelį.

Gamintojas

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Florencija, Italija.

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas. UAB „Sanofi Russia“, Rusija.

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu Rusija: 125009, Maskva, g. Tverskaja, 22 m.

Tel.: (495) 721-14-00; faksas: (495) 721-14-11.

Vartojimo tirpalas
viduje ir įkvėpus
7,5 mg / ml

Galima naudoti viduje
ir įkvėpus

3 savybės

Leidžiama vaikams
nuo gimimo

Pritaikytas per purkštuvą, jis nedelsdamas patenka į kvėpavimo takus 7

Vartokite su maistu arba be jo

Nurijimą galima praskiesti vandeniu, sultimis, arbata ar pienu

Vartojimas ir dozavimas

Skirta ūminėms ir lėtinėms kvėpavimo takų ligoms
išleidus klampų skreplį

Vaikams
iki 2 metų

1 ml (= 25 lašai)
2 kartus per dieną

Vaikams
nuo 2 iki 6 metu

1 ml (= 25 lašai)
3 kartus per dieną

Vaikams
nuo 6 iki 12 metų

2 ml (= 50 lašų)
2-3 kartus per dieną

Suaugusieji ir vaikai
nuo 12 metų

4 ml (= 100 lašų)
3 kartus per dieną

Vaikams
iki 6 metų

1-2 inhaliacijos po 2 ml
tirpalas per dieną.

Suaugusieji ir vaikai
vyresni nei 6 m

1-2 inhaliacijos po 2-3 ml
tirpalas per dieną.

Rekomenduojama praskiesti 1: 1
su tirpalu
natrio chloridas 0,9%

Medicininio vaisto vartojimo instrukcijos Lazolvan ®
geriamasis ir inhaliacinis tirpalas 7,5 mg / ml

Registracijos numeris: P N016159 / 01

Prekinis pavadinimas: Lazolvan®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: ambroksolis

Dozavimo forma: tirpalas, skirtas vartoti per burną ir įkvėpti

Sudėtis / aprašymas

1 ml tirpalo yra:

  • veiklioji medžiaga:
    • ambroksolio hidrochloridas 7,5 mg
  • Pagalbinės medžiagos:
    • citrinos rūgšties monohidratas 2 mg,
    • natrio vandenilio fosfato dihidratas 4,35 mg,
    • natrio chloridas 6,22 mg,
    • benzalkonio chloridas 225 mcg,
    • išgrynintas vanduo 989,705 mg.

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvas tirpalas.

Atsikosėjimą skatinantis vaistas, mukolitikas

ATX kodas: R05CB06

Farmakologinės savybės

Tyrimai parodė, kad ambroksolis, veiklioji Lazolvan ® sudedamoji dalis, padidina sekreciją kvėpavimo takuose. Tai padidina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja gleivių tekėjimas ir transportavimas (mukociliarinis klirensas). Padidėjęs mukociliarinis klirensas pagerina skreplių tekėjimą ir malšina kosulį. Pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgalaikis gydymas Lazolvan® (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Labai pablogėjo paūmėjimų trukmė ir antibiotikų terapijos dienų skaičius.

Visoms greito atpalaidavimo ambroksolio dozavimo formoms būdinga greita ir beveik visiška absorbcija, tiesinė dozės priklausomybė terapinės koncentracijos diapazone. Didžiausia koncentracija plazmoje (Cmax), vartojama per burną, pasiekiama per 1-2,5 valandos. Absoliutus Lasolvan ® 30 mg tablečių biologinis prieinamumas yra 79%. Pasiskirstymo tūris yra 552 litrai. Terapinės koncentracijos intervale prie plazmos baltymų jungiasi maždaug 90%.
Išgėrus ambroksolio perėjimas iš kraujo į audinį, įvyksta greitai.
Didžiausia vaisto veikliosios medžiagos koncentracija pastebima plaučiuose.
Maždaug 30% išgertos dozės pasireiškia pirminio patekimo per kepenis poveikis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad izofermentas CYP3A4 yra vyraujanti izoforma, atsakinga už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusi ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizuojant ir dalinai skaidant iki dibromantranilo rūgšties (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedideliu kiekiu papildomų metabolitų..
Galutinis ambroksolio pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% viso klirenso..
Taikant radioaktyvaus ženklinimo metodą, buvo apskaičiuota, kad išgėrus vieną vaisto dozę per kitas 5 dienas, su šlapimu išsiskiria apie 83% suvartotos dozės..
Kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio ambroksolio farmakokinetikai nebuvo, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių požymių dozę..

Vartojimo indikacijos

Vartojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, išsiskiriant klampiems skrepliams: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma, pasireiškianti sunkiais skreplių išsiskyrimais, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams, nėštumas (I trimestras), laktacija.

Nėštumo metu (II-III trimestras), sergant inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu, Lazolvan® vartokite atsargiai..

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ambroksolis prasiskverbia pro placentos barjerą.
Ikiklinikiniai tyrimai neparodė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, postnataliniam vystymuisi ir gimdymui..
Didelė klinikinė patirtis vartojant ambroksolį po 28 nėštumo savaitės nerado neigiamo vaisto poveikio vaisiui įrodymų..
Tačiau nėštumo metu vartojant vaistus reikia laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lazolvan ® pirmąjį nėštumo trimestrą. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartoti galima tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..
Ambroksolio galima išskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad žindomiems vaikams nepageidaujamas poveikis nebuvo pastebėtas, žindymo laikotarpiu nerekomenduojama vartoti Lazolvan ® tirpalo gerti ir įkvėpti..
Ikiklinikiniai ambroksolio tyrimai neigiamo poveikio vaisingumui neparodė.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje.
Nurijimas (1 ml = 25 lašai).

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną;
Vaikams nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 2 iki 6 metų: 1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;
Vaikams iki 2 metų amžiaus: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną;
Lašus galima praskiesti vandeniu, arbata, sultimis ar pienu. Tirpalą galite naudoti neatsižvelgdami į suvartojamą maistą..

Įkvėpimas
Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams: 1-2 inhaliacijos, 2-3 ml tirpalo per dieną.
Vaikams iki 6 metų amžiaus: 1–2 inhaliacijos po 2 ml tirpalo per dieną.

Lazolvan ®, inhaliacinis tirpalas gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garo inhaliatorius). Norint pasiekti maksimalų drėkinimą įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Kadangi įkvėpus terapija, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpimas turėtų būti atliekamas įprastu kvėpavimo režimu. Paprastai prieš įkvepiant inhaliacinį tirpalą rekomenduojama pašildyti iki kūno temperatūros..
Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti pavartojus bronchus plečiančių vaistų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo..

Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo priėmimo pradžios, rekomenduojama kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai

Dažnai (1,0 - 10,0%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje;
Nedažnai (0,1 - 1,0%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmai, burnos džiūvimas;
Retai (0,01 - 0,1%) - gerklės džiūvimas.

Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio pažeidimai

Retai (0,01 - 0,1%) - odos bėrimas, dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, niežulys *, padidėjęs jautrumas *.

Nervų sistemos sutrikimai

Dažnai (1,0 - 10,0%) - disgeuzija (skonio pažeidimas).

* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; esant 95% tikimybei, šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1 - 1,0%), bet galbūt ir mažesnis; tikslų dažnį sunku įvertinti, nes jis nebuvo pastebėtas klinikinių tyrimų metu.

Perdozavimas

Specifiniai perdozavimo simptomai žmonėms nebuvo aprašyti. Buvo pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurių buvo pastebėti žinomo Lasolvan ® šalutinio poveikio simptomai: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Tokiu atveju galimas simptominės terapijos poreikis. Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Sąveika su kitais vaistais

Kliniškai reikšmingos, nepageidaujamos sąveikos su kitais vaistais nebuvo. Padidina amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino prasiskverbimą į bronchų sekreciją.

Specialios instrukcijos

Negalima derinti su kosulį slopinančiais vaistais, kurie neleidžia pašalinti skrandžio.
Tirpale yra konservanto benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kuriems padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas..
Geriamojo ir inhaliacinio Lazolvan ® tirpalo nerekomenduojama maišyti su kromogliko rūgšties ir šarminiais tirpalais. Padidėjus tirpalo pH virš 6,3, gali išsiskirti ambroksolio hidrochloridas arba atsirasti opalescencija..
Pacientai, besilaikantys hiponatrinės dietos, turėtų atsižvelgti į tai, kad Lazolvan® geriamajam ir inhaliaciniam tirpalui rekomenduojama dienos dozė (12 ml) suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams yra 42,8 mg natrio..
Yra pavienių pranešimų apie sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stivenso-Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, sutampantys su atsikosėjimą skatinančių vaistų, tokių kaip ambroksolio hidrochloridas, paskyrimu. Daugeliu atvejų juos galima paaiškinti pagrindinės ligos sunkumu ir (arba) kartu vartojamu gydymu. Pacientams, sergantiems Stivenso ir Džonsono sindromu ar toksine epidermio nekrolize ankstyvoje fazėje, gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą galima klaidingai paskirti vaistus nuo peršalimo. Jei atsiranda naujų odos ir gleivinių pažeidimų, rekomenduojama nutraukti gydymą Ambroxol ir nedelsiant kreiptis į gydytoją..
Sutrikus inkstų funkcijai, Lazolvan® galima vartoti tik gydytojui rekomendavus.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Nebuvo atvejų, kai vaistas būtų paveikęs gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Tyrimai apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio, nebuvo atlikti..

Išleidimo forma

Geriamojo ir inhaliacinio tirpalo 7,5 mg / ml.
100 ml gintaro stiklo buteliukuose su polietileno lašintuvu ir užsukamu polipropileno dangteliu su pirmu atidarymo valdikliu. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo taurele.

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas: 5 metai

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje originalioje pakuotėje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Atostogų sąlygos

Vaistinių išdavimo sąlygos: be recepto.

Subjektas

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas

UAB „Sanofi Russia“, Rusija.

Gamintojas

Institut de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli 103 / S,
Florencija, Italija

Vartotojo pretenzijos

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu Rusija:

125009, Maskva, g. Tverskaja, 22 m
Tel.: +7 (495) 721-14-00
Faksas: +7 (495) 721-14-11

Taikymas vaikams

Geriamasis ir inhaliuojamasis tirpalas Lazolvan ® yra patvirtintas naudoti suaugusiesiems ir vaikams nuo gimimo.
Paskirkite šiuos vartojimo būdus ir dozes

1. Geriamojo vartojimo tirpalo pavidalu:

  • Vaikams iki 2 metų - po 1 ml arba 25 lašus 2 kartus per dieną.
  • 2 - 6 metų amžiaus - po 1 ml arba 25 lašus 3 kartus per dieną.
  • 6 - 12 metų vaikai: 2 ml arba 50 lašų 2-3 kartus per dieną.
  • Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną. 3

Kaip teisingai vartoti Lazolvan ®? Kad vaikams būtų lengviau vartoti tirpalą, galite į skystį įpilti Lazolvan ®: geriamojo vandens, arbatos, sulčių ar pieno. Jūs galite vartoti vaistą nepriklausomai nuo suvartojamo maisto kiekio..

2. Lasolvan ® tirpalas gali būti naudojamas įkvėpus naudojant modernius inhaliatorių modelius, išskyrus garą. Prieš įkvėpus, Lazolvan sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu (fiziologiniu tirpalu) santykiu vienas.

  • Vaikams iki 6 metų 1 inhaliacijai naudojama 2 ml Lazolvan® tirpalo. Atitinkamai į inhaliatoriaus dubenį reikia įpilti 2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo tirpalo. Įkvėpti galima 1-2 kartus per dieną.
  • Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai vienai inhaliacijai vartoja 2-3 ml Lasolvan® tirpalo, kuris sumaišomas su 2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo. Rekomenduojama atlikti 1-2 inhaliacijas per dieną. 3

Paruoštą praskiestą tirpalą, skirtą gerti ir įkvėpti Lazolvan®, rekomenduojama pašildyti iki kūno temperatūros (36 - 37 ° С).

Svarbu, kad procedūros metu vaikas kvėpuotų giliai, lėtai, per burną. Kvėpuoti reikia normaliai, ramiai. Inhaliaciją reikia atlikti sėdint, inhaliatorių laikant priešais save. Procedūros metu nerekomenduojama kalbėtis. 4

Geriamojo ir inhaliacinio Lazolvan ® tirpalo nerekomenduojama maišyti su kromogliko rūgšties ir šarminiais tirpalais. 3

Žindymo laikotarpiu draudžiama vartoti vaistą, įskaitant tablečių, tirpalo, sirupo pavidalu, nes ambroksolis, veiklioji medžiaga Lazolvan®, prasiskverbia į motinos pieną. Šiuo atveju gydoma mama, o ne kūdikis, todėl jam šio vaisto nereikia. 3

Naudojimas nėštumo metu

Lazolvana ® tirpalas, skirtas vartoti per burną ir įkvėpti, nenaudojamas pirmojo nėštumo trimestro moterims gydyti, neatsižvelgiant į vartojimo būdą. 3

II ir III trimestrais galima naudoti bet kokią Lazolvan® formą, tačiau tik tuo atveju, jei veiksmingumas ir nauda motinai yra didesnė už galimą neigiamą riziką vaisiui..

Būsimos motinos kūnas veikia šiek tiek kitaip nei kūnas ne nėštumo metu. Norint sumažinti neigiamo vaisto poveikio moteriai ir vaisiui riziką, reikia atsargiai pasirinkti vaistų terapiją. Sprendimą skirti vaistą sveikatos priežiūros specialistas gali priimti tik įvertinęs rizikos ir naudos pacientui pusiausvyrą. 12

Sutrikus inkstų funkcijai

Lazolvan ® tirpalą vartoti per burną ir įkvėpti suaugusiesiems, kurių inkstų funkcija sutrikusi, inkstų nepakankamumas turėtų būti atliekamas atsargiai. 3 Faktas yra tai, kad apie 83% ambroksolio, veikliosios medžiagos Lazolvan ®, per kelias dienas išsiskiria per inkstus. Tačiau jei sutrinka inkstų veikla, vaisto pašalinimo procesas gali būti lėtesnis. 1

Sergant inkstų nepakankamumu, toksinai kaupiasi kraujyje. Jie taip pat keičia organų ir sistemų veikimą (ypač širdį ir kraujagysles, kraują, skydliaukę ir kt.), Ir tai taip pat gali paveikti vaisto veikimą..

Inkstų nepakankamumas gali turėti įtakos medžiagų pašalinimui. Todėl norint išrašyti vaistą pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, reikia papildomų tyrimų, kad dozė būtų pakoreguota iki reikiamos. 1

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Lazolvan® reikia vartoti atsargiai sergant kepenų ligomis, ypač esant kepenų nepakankamumui. 3

Kepenys atlieka vieną iš pagrindinių vaidmenų atliekant biotransformaciją (vaistinių medžiagų pavertimą forma, kuri yra asimiliacijai ir šalinimui), jų pasiskirstymą organizme, išskyrimą. Kepenų ligos gali sukelti įvairius šių procesų pokyčius..

Veiklioji medžiaga, tai yra agentas, turintis terapinį poveikį, yra ambroksolio hidrochloridas, kurio dozė yra 7,5 mg 1 ml tirpalo. 3

Ambroksolis yra mukolitinis agentas. Tai padeda apsaugoti plaučius, nes stimuliuoja paviršinio aktyvumo medžiagos, medžiagos, kuri apsaugo nuo alveolių žlugimo, susidarymą ir skatina ciliarinį aktyvumą. 5, 6

Jo veiksmingumas kosint susijęs su gebėjimu ploninti skreplius ir skatinti jo išsiskyrimą, didinant blakstienų - specialių ląstelių, kurios iškloja vidinį kvėpavimo takų paviršių, judėjimą. Blakstienos sinchroniškai juda link išėjimo į nosiaryklę, nukreipdamos ten skreplius. 3, 6