Bioparoksas (fusafunginas)

Pleuritas

Yra kontraindikacijų. Prieš pradėdami vartoti, pasitarkite su gydytoju.

Užsienio prekybos pavadinimai (užsienyje) - Locabiotal, Locabiosol.

Šiuo metu vaisto analogai (generiniai vaistai) NEPARDUODAMI Maskvos vaistinėse!

Daugiau vaistų nuo gerklės negalavimų čia.

Visi ENT praktikoje vartojami vaistai yra čia.

Galite užduoti klausimą arba palikti atsiliepimą apie vaistą (prašome, nepamirškite pranešimo tekste nurodyti vaisto pavadinimo) čia.

Preparatai, kurių sudėtyje yra fusafungino (fusafunginas, ATC kodas (ATC) R02AB03):

Dažnos išleidimo formos (daugiau nei 100 pasiūlymų Maskvos vaistinėse)
vardasIšleidimo formaPakuotė, vntGamintojo šalisKaina Maskvoje, rPasiūlymai Maskvoje
Bioparox (Bioparox)10 ml balionas (125 mikrogramai per vieną įkvėpimą, 400 įkvėpimų balionu)1Vengrija, Egis365- (vidutiniškai 509↗) -723883↗

Bioparox - gydytojo apžvalga:

Deja, turiu aiškią mintį, kad bent jau kai kurie farmacijos kompanijos „Servier“ produktai neturi tikro gydomojo poveikio (pavyzdžiui, kardiologinis „Preductal“)..

Pateiksiu faktų apie „Bioparox“.

Vienas faktas. Prieš daugelį metų, kai vaistas tik pasirodė Rusijos rinkoje, vartojimo indikacijose atsirado bronchitas..

(Senų instrukcijų iškarpas vis dar galima rasti internete paprašius Bioparox bronchito, pavyzdžiui: Indikacijos - ūminės kvėpavimo takų uždegiminės ligos, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs fusafungino (tracheitas, BRONCHIT) veikimui. Taikymo būdas - esant uždegiminėms gerklės ir viršutinių kvėpavimo takų gleivinės ligoms. (faringitas, laringitas, tonzilitas, BRONCHITAS, tracheitas), taip pat po chirurginių intervencijų (tonzilektomijos) vaistas vartojamas per burną.)

Ir aš, kaip įstatymų laikantis gydytojas, paskyriau šį vaistą nuo bronchito. Tada man atrodė, kad poveikis nebuvo labai geras.

Dabar, praėjus dvidešimčiai metų, bronchitas išnyko iš indikacijų (tai yra, oficialiai buvo nustatyta, kad „Bioparox“ šiuo atveju yra visiškai nenaudingas).

Pasirodo, kad „Servier“ kompanija apgavo gydytojus, norėdama apie tai pasakyti narkotikus.

Antras faktas. Vaisto instrukcijose parašyta: In vitro (vertimas iš lotynų kalbos - stiklinėje, tai yra atliekant laboratorinius tyrimus) Bioparox® veikia prieš: (žemiau pateikiamas nužudytų bakterijų sąrašas).

Šiek tiek toliau tose pačiose instrukcijose: Manoma, kad fusafunginas turi panašų aktyvumą in vivo (išvertus iš lotynų kalbos - gyvame, t. Y. Kūne).

Pasirodo, kad per dvidešimt metų, kai egzistuoja vaistas, gamintojas tik siūlo, bet nesivargino patikrinti poveikį klinikinių tyrimų metu..

Todėl, ar „Bioparox“ padeda gydyti ENT patologiją, negaliu spręsti.

Padarykite išvadas patys.

Pagarbiai, svetainės autorius.

Bioparox (Fusafungin) - oficialios naudojimo instrukcijos:

Klinikinė ir farmakologinė grupė:

Antibakterinis vaistas vietiniam vartojimui ENT praktikoje

farmakologinis poveikis

Antibiotikas vietiniam vartojimui. Turi antibakterinį ir priešuždegiminį poveikį.

In vitro Bioparox® veikia prieš: Streptococcus spp. A grupė, Streptococcus pneumoniae (senasis pavadinimas - Pneumococcus), Staphylococcus spp., kai kurie Neisseria spp., kai kurie anaerobai, taip pat Mycoplasma spp., Candida genties grybai. Manoma, kad fusafunginas turi panašų aktyvumą in vivo.

Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, nes sumažina naviko nekrozės faktoriaus (TNF-a) koncentraciją ir slopina laisvųjų radikalų sintezę makrofagais, išlaikant fagocitozę..

Farmakokinetika

Įkvėpus vaisto „Bioparox®“, fusafunginas daugiausia pasiskirsto burnos ryklės ir nosies ertmės gleivinės paviršiuje. Kraujo plazmoje fusafungino galima aptikti labai mažomis koncentracijomis (ne daugiau kaip 1 ng / ml), o tai neturi įtakos vaisto saugumui..

BIOPAROX® naudojimo indikacijos

  • infekcinių ir uždegiminių kvėpavimo takų ligų (rinito, rinofaringito, faringito, laringito, tracheito, tonzilito, būklės po tonzilektomijos, sinusito) gydymas.

Dozavimo režimas

Vaistas vartojamas įkvėpus (per burną ir (arba) nosį).

Suaugusiesiems skiriami 4 įkvėpimai per burną ir (arba) 2 įkvėpimai kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną.

Vaikams, vyresniems nei 2,5 metų, skiriama po 2–4 įkvėpimus per burną ir (arba) po 1–2 įkvėpimus kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną..

Norint padidinti „Bioparox®“ preparato aktyvumą, būtina laikytis nurodytų dozių ir laikytis pridedamų patarimų naudojimo taisyklių..

Norint gauti stabilų gydomąjį poveikį, būtina stebėti paskirto gydymo trukmę: nerekomenduojama nutraukti gydymo, kai atsiranda pirmieji pagerėjimo požymiai, nes ankstyvas gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą.

Vaistas turėtų būti visada su savimi, uždarytoje nešiojimo dėžėje..

Gydymo kurso trukmė, kaip taisyklė, neviršija 7 dienų..

Pasibaigus 7 dienų gydymo kursui, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją, kad įvertintų terapijos efektyvumą.

Jei gydymo Bioparox® metu išlieka ligos simptomai ir (arba) padidėjusi temperatūra, pacientas turi apie tai informuoti gydantį gydytoją..

Esant sunkioms bakterinės infekcijos klinikinėms apraiškoms, gydymas „Bioparox®“ kartu su sisteminiais antibiotikais yra įmanomas.

Vaisto vartojimo sąlygos

Prieš pradėdami naudoti balioną pirmą kartą, norėdami suaktyvinti, 4 kartus paspauskite jo pagrindą.

Įkvėpimas per nosį turėtų būti atliekamas su rinitu, rinofaringitu, sinusitu. Prieš įkvėpdami, turite išvalyti nosį. Balioną su vaistu reikia laikyti vertikaliai purkštuku aukštyn, laikant jį tarp nykščio ir rodomojo piršto. Norėdami įkvėpti per nosį, užfiksuokite purkštuką ant baliono (geltonas suaugusiesiems arba skaidrus vaikams) ir įdėkite jį į nosies kanalą (laikydami priešingą nosies kanalą ir uždarydami burną). Giliai įkvėpdami pro nosį, stipriai ir iki galo stumkite baliono pagrindą.

Įkvėpimas per burną. Uždėkite baliono antgalį ant baliono, įdėkite jį į burną, tvirtai prispausdami lūpomis, laikydami balioną vertikaliai ir šiek tiek kampu.

Su faringitu, tonzilitu, būklėmis po tonzilektomijos, laringitu, turėtumėte kruopščiai ir ilgai spausti baliono dugną, giliai įkvėpti, kad visiškai laistytumėte tonziles ir ryklę..

Sergant tracheitu, prieš įkvėpus būtina atsikosėti, tada giliai įkvėpti aerozolių mišinio ir kelias sekundes sulaikyti kvėpavimą, kad trachėja būtų visiškai sudrėkinta..

Antgalius reikia dezinfekuoti kas antrą dieną medvilniniu tamponu, pamirkytu etanolyje (90%)..

Šalutinis poveikis

Vietinės reakcijos: galimas nosies ar ryklės gleivinės sausumas, dilgčiojimas nosies ertmėje, burnoje ir gerklėje, čiaudulys, kosulys, pykinimas, nemalonus burnos skonis, akių patinimas. Šios reakcijos greitai praeina ir jų paprastai nereikia nutraukti.

Alerginės odos ir gleivinių reakcijos: kai kuriais atvejais - bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, Quincke edema, daugiausia pacientams, linkusiems į alergiją. Galima pastebėti astmos priepuolius, bronchų spazmų priepuolius, dusulį, gerklų spazmus, angioedemą, anafilaksinį šoką..

Kontraindikacijos vartoti BIOPAROX®

  • vaikų amžius iki 2,5 metų (rizika susirgti laringospazmu);
  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Pacientams, linkusiems į alergines reakcijas, „Bioparox®“ reikia vartoti atsargiai..

BIOPAROX® naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Klinikinių duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo metu nėra. Paskirkite vaistą nėštumo metu atsargiai..

Kadangi trūksta duomenų apie išsiskyrimą su motinos pienu, Bioparox® vartoti nerekomenduojama.

Ilgalaikių tyrimų su laboratoriniais gyvūnais metu embriono, genotoksinio ir teratogeninio poveikio vaisiui nenustatyta..

Specialios instrukcijos

Nerekomenduojama viršyti standartinio 7 dienų gydymo kurso trukmės pagal bendras antibiotikų vartojimo taisykles.

Pasibaigus 7 dienų gydymo kursui, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją, kad įvertintų terapijos efektyvumą.

Nepurkškite vaisto į akis.

Nelaikykite vaisto šalia stiprių šilumos šaltinių. Nelaikykite aukštesnėje kaip 50 ° C temperatūroje.

Venkite sulaužyti indo korpuso sandarumą ir sudeginti, net ir visiškai suvartoję vaistą.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

„Bioparox®“ neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir psichomotorinių reakcijų greičiui.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai nėra aprašyti.

Vaistų sąveika

Duomenys apie vaistų sąveiką tarp „Bioparox“ ir kitų vaistinių preparatų, įskaitant ir nėra kartu su kitais antibiotikais.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip ne biržos priemonę.

Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

B sąrašas. Specialių laikymo sąlygų nereikia. Tinkamumo laikas yra 2 metai. Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Bioparoksas

Kompozicija

Vaisto sudėtyje yra fusafungino (medžiagos koncentracija vienoje dozėje yra 0,125 mg), taip pat kvapiosios medžiagos (priedas 14868), bevandenio etanolio, sacharino, izopropilo miristato, norflurano (propelento).

Aromatinė priedo sudėtis: etanolis 96%, anyžių alkoholis; aliejai (anyžių, peletrūno ir pelyno); kmynų, gvazdikėlių pumpurų, kalendros sėklų, lauko mėtų, saldžiųjų apelsinų vaisių žievelių, apelsinų, kvapiųjų pipirų vaisių, vaistinės rozmarino žiedų ekstraktai; vanilės rezinoidas, metilantranilatas, etilvanilinas, propilenglikolis, feniletanolis, heliotropinas, geraniolis, lignino vanilinas, linalolis, indolis, izopropilo miristatas, terpineolis.

Išleidimo forma

Dozuojamas inhaliacinis aerozolis.

Vienoje skardinėje yra 400 išleidimų, vienoje dozėje yra 400 išleidimų. Kiekvienas išsiskyrimas atitinka 0,125 mg veikliosios medžiagos.

Vaistas yra būdingas kvapo skaidrus aliejingas, šviesiai geltonos spalvos skystis. Jis gaminamas 20 ml aliuminio induose (pakuotė Nr. 1). Kiekvienoje talpykloje yra dozavimo vožtuvas ir trys keičiami purkštukai: geltoni, skirti nosiai, balti - įkvėpti per burną, skaidrūs, skirti vartoti vaikams į nosį..

farmakologinis poveikis

Vietinis priešuždegiminis, antibakterinis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Fusafunginas yra antibiotikas arba ne?

Vikipedija į klausimą "Fusafunginas - kas tai?" atsako, kad medžiaga yra vietinis polipeptidinis antibiotikas, turintis priešuždegiminį poveikį. Jis gaunamas iš Fusarium lateritium grybo kultūros 437 padermės.

Vaistas yra veiksmingas prieš Gram (+) bakterijas (A grupės streptokokus (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gramo (-) bakterijos (įskaitant pasirinktas Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae padermes); kai kurie anaerobai, Candida genties grybai, mikoplazmos (Mycoplasma spp.).

Farmakodinamika

Įkvėpus, fusafunginas nusėda ant išorinės kvėpavimo sistemos organų gleivinės paviršiaus; medžiaga kraujo plazmoje neaptinkama. Aerozolio forma suteikia pilną kvėpavimo takų gleivinės dangą ir prasiskverbimą į bronchioles ir sinusus.

Keturis kartus įkvėpus per kiekvieną nosies kanalą arba per burną, fusafungino koncentracija bronchuose ir trachėjoje siekia 0,04, nosies ertmėje - 0,06, o plaučiuose - 0,08 mg / ml..

Vaistas mažina eksudaciją, malšina kvėpavimo sistemos gleivinės patinimą ir uždegimą, gerina nosies kvėpavimą. Praktinio taikymo patirtis rodo, kad gydymo efektyvumas yra didesnis, jei gydymas „Bioparox“ pradedamas anksti.

Fusafunginas nemažina sisteminių antimikrobinių medžiagų veiksmingumo. Apie kryžminį atsparumą ar įgytą atsparumą nepranešta.

Farmakokinetika

Įkvėpus įkvėpus, vaistas daugiausia pasiskirsto ant nosies, burnos ir ryklės gleivinės paviršiaus. Medžiagos koncentracija kraujo plazmoje neviršija 1 ng / ml ir neturi įtakos „Bioparox“ saugumui.

Vartojimo indikacijos

„Bioparox“ purškalas naudojamas vietiniam uždegiminių ir infekcinių kvėpavimo sistemos ligų gydymui. Jis skiriamas nuo tracheito ir laringito, nuo faringito ir nasofaringito, nuo bronchito ir tonzilito, nuo rinito, sinusito ir sinusito, taip pat dėl ​​būklių po tonzilių (palatino tonzilių) pašalinimo..

„Bioparox“ vartojimo nuo anginos galimybė

Sergant angina, ne visada naudojamas „Bioparox“. Stenokardija (arba ūminis tonzilitas) yra infekcinė liga, pasireiškianti vietiniais uždegimo pasireiškimais 1 ir 2 tonzilių srityje..

„Bioparosk“ apžvalgos dėl anginos yra geros. Tačiau vaistą galima vartoti tik katarinėje uždegimo stadijoje - su tonzilių paraudimu ir patinimu, tai yra, kai uždegiminis procesas dar tik prasidėjo.

Be to, „Bioparox“ plačiai naudojamas lėtinio tonzilito paūmėjimams gydyti, kurie daugeliu atvejų nėra tokie sunkūs kaip tonzilitas..

Jei ūminį tonzilitą komplikuoja pustulių atsiradimas, vietinių antibiotikų vartojimas nėra prasmingas. Nepagerėjus po trijų gydymo dienų arba pablogėjus paciento būklei, vaistas atšaukiamas ir pacientui skiriami sisteminio veikimo antibiotikai..

Purškalo „Bioparox“ naudojimas sergant sinusitu

Su sinusitu purškalas yra veiksmingas tik pradinėse ligos stadijose. Sinusitas yra ūmus ar lėtinis paranalinių sinusų uždegimas. Ūminis sinusitas paprastai išsivysto ARVI fone, komplikuojamas bakterinės infekcijos.

Pirmieji ligos simptomai yra nuolatinis ilgalaikis nosies užgulimas, galvos skausmas ir aukšta temperatūra. Ūminio sinusito, kaip ir ūminio tonzilito, negalima išgydyti vien naudojant „Bioparox“. Vaisto vartojimo poveikis galimas tik labai ankstyvoje uždegimo vystymosi stadijoje..

Jei po 2–3 dienų gydymo pacientas nejaučia pagerėjimo, tikėtina, kad prireiks sisteminių antibiotikų..

Kontraindikacijos

Vaistas praktiškai neturi kontraindikacijų. Jo naudojimo apribojimai yra netoleravimas fusafunginui ar bet kuriai pagalbinei purškalo sudedamajai daliai, taip pat ankstyvoji vaikystė (iki 2,5 metų).

Purškiklį reikia vartoti atsargiai pacientams, linkusiems į bronchų spazmus ir alergijas..

Šalutiniai poveikiai

Kartais (labai retai) gali pasireikšti šalutinis poveikis, pasireiškiantis padidėjusiu nosies / gerklės sausumu, disgeuzija, čiaudulio priepuoliais, gerklės dirginimu su pykinimu, kosuliu..

Šios reakcijos yra laikinos ir jų nereikia nutraukti..

Kartais, ypač linkusiems į alergiją, gali pasireikšti vietinės odos ir poodinio audinio reakcijos, gleivinės reakcijos (paraudimas, patinimas), bronchų spazmai, superinfekcija. Tokiais atvejais gydymą Bioparox reikia nutraukti.

Atsiradus išorinės kvėpavimo sistemos organų, odos ar gerklų simptomams dėl anafilaksinio šoko išsivystymo rizikos, gali tekti skubiai skirti 0,01 mg / kg dozę epinefrino (adrenalino). Vartojimo būdas yra injekcija į raumenis. Kai kuriais atvejais gali prireikti pakartotinio adrenalino vartojimo. Vaistas vartojamas ta pačia doze maždaug po 20 minučių..

Purškite „Bioparox“: naudojimo instrukcijos

„Bioparox“ vartojimo suaugusiems žmonėms instrukcijos

Standartinė vaisto dozė infekcinėms ir uždegiminėms kvėpavimo sistemos ligoms (su bronchitu, faringitu, tracheitu ir kt.) Suaugusiems pacientams (įskaitant paauglius ir pagyvenusius žmones) yra keturios injekcijos per burną ir (arba) dvi injekcijos į kiekvieną nosies kanalą 4 r./diena.

Purškiamas „Bioparox“: naudojimo instrukcijos vaikams

Bioparoksas vaikams dėl laringospazmo išsivystymo rizikos gali būti naudojamas tik nuo 2,5 metų.

Viena „Bioparox“ dozė vaikams nuo 2,5 iki 11 metų - po vieną injekciją į kiekvieną nosies kanalą arba dvi injekcijas į burną. Taikymo dažnumas - 4 rubliai per dieną.

Daugelis motinų palieka gerus atsiliepimus apie „Bioparox“ purškalą. Jų nuomone, vaistas labai greitai padeda esant faringitui ir gerklės skausmui, tačiau gali sukelti šalutines reakcijas - deginimo pojūtį gerklėje ir alerginį stomatitą..

Kai kurie bijo naudoti „Bioparox“ vaikams, prisimindami vietinių antibiotikų netikslingumą.

Gydytojas Komarovsky savo tinklaraštyje tai paaiškina: draudžiama lašinti į nosį antibiotikus, kurie yra skirti sisteminiam vartojimui, „Bioparox“ esantis fusafunginas nėra sisteminis, todėl jį tikrai galima naudoti vietoje, o gydytojai, kurie vaikams skiria purškalą, jokiu būdu pažeisti farmakologinius šiuolaikinės medicinos principus ir normas.

Perdozavimas

Vietiškai vartojant fusafunginą, perdozavimas nebuvo pastebėtas.

Sąveika

Fusafungino sąveika su vaistais (įskaitant ir kitus antibiotikus) netirta.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Aerozolio talpykla neturi būti veikiama aukštesnės nei 50 ° C temperatūros. Venkite sulaužyti indo sandarumą ir laikyti vaistą šalia intensyviai spinduliuojančių šilumos šaltinių.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Dėl atsinaujinimo galimybės nerekomenduojama nutraukti „Bioparox“ vartojimą iškart po pirmųjų pagerėjimo požymių..

Ilgalaikis vaisto vartojimas gali sukelti mikrofloros disbalansą ir superinfekcijos plitimą.

Pagerėjimo trūkumas po savaitės gydymo yra priežastis apsvarstyti alternatyvų gydymą.

Kvapuose yra propilenglikolio, kuris gali dirginti odą.

Purškiklyje yra nedidelis kiekis etanolio (mažiau nei 0,1 g / dozei).

Aerozolinio skardinės naudojimo ypatybės

Prieš pirmą kartą naudodami „Bioparox“ dozavimo mechanizmui užpildyti, pagrindinį purkštuką paspauskite 4 kartus. Po to ant pakuotės esantis antgalis pakeičiamas norimu: baltas - burnai, geltonas - nosiai, skaidrus - vaiko nosiai.

Prieš naudodami purškiklį, turite išvalyti nosies kanalus. Laikant talpyklą vertikalioje padėtyje, purkštukas pakaitomis įkišamas į kiekvieną nosies kanalą ir atliekamas reikiamas injekcijų skaičius. Tokiu atveju burna ir kitas nosies kanalas turi būti uždaryti..

Tepant per burną, į burną įkišamas baltas antgalis, lūpos užspaudžiamos aplink jį ir, švelniai spaudžiant užtaiso dugną, atliekama injekcija (injekcijos metu reikia kvėpuoti kaip įprasta)..

Indą reikia dezinfekuoti kasdien. Gydymas atliekamas kartą per dieną naudojant vatą, pamirkytą etilo alkoholio (90%) tirpale..

„Bioparox“ analogai

Vaistai, turintys panašų veikimo mechanizmą: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin pasta, Isofra.

„Bioparox“ analogų kaina

Beveik visi analogai yra pigesni nei „Bioparox“. „Grimicidin“ tabletės (Nr. 20) kainuoja vidutiniškai 135–140 rublių, „Isofra“ nosies purškalas - nuo 240 rublių, „Grammidin“ - nuo 165 rublių..

Bioparoksas ir alkoholis - suderinamas ar ne?

Gydymo narkotikais laikotarpiu alkoholis yra draudžiamas..

Bioparox nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ar galima vartoti Bioparox nėštumo metu?

Purškiklyje yra antibiotikas fusafunginas, kurio įkvėpus kraujo plazmoje neaptinkama.

Gamintojas vaisto anotacijoje, paklaustas, ar nėščioms moterims galima įkvėpti „Bioparox“, atsako, kad nėštumo metu vaistas gali būti vartojamas, tačiau tik gavus gydančio gydytojo pritarimą ir esant indikacijoms..

Tyrimų su gyvūnais metu nebuvo nustatyta jokio neigiamo (tiesioginio ar netiesioginio) poveikio nėštumo / gimdymo eigai, taip pat vaiko raidai prenataliniu laikotarpiu ir kūdikystėje. Vaisto vartojimas neprisidėjo prie žiurkių patelių ir patinų vaisingumo sumažėjimo.

Reikėtų prisiminti, kad nėštumo metu vartojant bet kokius vaistus, kyla tam tikra rizika. Kalbant apie purškalą, nėra klinikinių duomenų, kurie patvirtintų jo vartojimo saugumą nėščioms moterims..

Kodėl Biparox skiriamas nėštumo metu?

Dėl ypač mažos fusafungino absorbcijos tikimybė, kad vaistas sukels vaisiaus vystymosi sutrikimus, yra labai maža net ir tuo atveju, jei „Bioparox“ vartojama ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu..

Šiuo atveju purškalas gali padaryti daug mažiau žalos nei infekcija, nes dažniausiai per pirmąsias nėštumo savaites motinos perduodamas ARVI dažnai sukelia persileidimą ar su gyvenimu nesuderinamų defektų atsiradimą..

Tačiau jei būtina vartoti 1 trimestrą (ypač per pirmąsias 8–9 savaites), gydymo pabaigoje rekomenduojama patikrinti, kaip teisingai vystosi vaisius..

II trimestrą peršalimas vaikui nėra toks baisus. Tuo metu vaikas jau yra suformavęs visus gyvybiškai svarbius organus, todėl virusai nebeturi mirtino poveikio. Tačiau laiku neišgydytas peršalimas gali sukelti vaisiaus hipoksiją ir pakenkti nervų sistemai..

Deguonies badas gali šiek tiek sulėtinti vystymąsi ir sukelti cerebrinį paralyžių ar pavojingą smegenų nepakankamą išsivystymą..

3 trimestrą peršalimas gali išprovokuoti priešlaikinį gimdymą. Laiku pritaikius „Bioparox“, galima sumažinti šią riziką ir išvengti hipoksijos rizikos..

Atsiliepimai apie „Bioparox“ nėštumo metu yra geri: vaistas labai greitai pašalina uždegimą, palengvina kvėpavimą ir pašalina gerklės skausmą. Motinos, vartojusios jį skirtingais nėštumo etapais, pastebi, kad gydymas niekaip nepaveikė vaikų sveikatos - jų kūdikiai gimė stiprūs ir sveiki. Nepaisant viso fusafungino saugumo, vis tiek neverta jo nevaldomai vartoti.

Paraiška laktacijai

Šeriant galima naudoti „Bioparox“, jei tai nurodyta.

Nežinoma, ar veiklioji vaisto medžiaga prasiskverbia į pieną per HS. Sprendimas nutraukti ar tęsti žindymą / terapiją yra pagrįstas pirmojo nauda kūdikiui, o antrasis - motinai..

Tyrimų su gyvūnais metu fusafungino gebėjimas patekti į motinos pieną nebuvo tirtas.

Atsiliepimai apie Bioparox

Daugelis žmonių „Bioparox“ vertina kaip greitai veikiančią ir labai efektyvią priemonę nuo infekcinių ir uždegiminių kvėpavimo sistemos ligų. Veiklioji vaisto medžiaga veikia tik viršutinių kvėpavimo takų ir kvėpavimo takų gleivinės paviršių, o tai leidžia purškalą naudoti nėštumo metu ir vaikų praktikoje.

Vaistas veiksmingas esant bakteriniam faringitui, bronchitui ir rinitui. Tačiau tik tinkamai naudojant: sergant angina ir sinusitu, „Bioparox“ gali padėti tik tuo atveju, jei jis pradedamas vartoti iškart po pirmųjų ligos simptomų atsiradimo..

Atsiliepimai apie „Bioparox“ vaikams yra gana prieštaringi. Kai kurios motinos giria vaistus, skirtus per trumpą laiką gydyti kosulį, slogą, paraudimą ir gerklės skausmą. Kiti tai vadina visiškai nenaudinga..

Jų nuomone, purškalo trūkumai taip pat yra jo specifinis skonis ir aštrus kvapas, kuris vaikams dažnai nepatinka, šalutinis poveikis (deginimas ir gerklės džiūvimas), aukšta kaina.

Remdamiesi pacientų apžvalgomis galime daryti išvadą, kad vaistas skirtingiems žmonėms gali veikti visiškai skirtingai, todėl jį vartoti galima tik gavus gydančio gydytojo pritarimą ir atsižvelgiant į paciento reakciją į paskirtą gydymą..

Kiek kainuoja „Bioparox“? Purškimo kaina Rusijos ir Ukrainos vaistinėse

Bioparox kaina Ukrainoje

„Bioparox“ purškimo kaina Ukrainos vaistinėse svyruoja nuo 83 iki 112 UAH.

„Bioparox“ kaina Rusijos vaistinėse

Rusijos vaistinėse vaistą galima nusipirkti vidutiniškai už 465 rublius.

Bioparox - naudojimo instrukcijos

2016-04-15
Federalinė sveikatos priežiūros priežiūros tarnyba, vykdydama valstybinę Rusijos Federacijos apyvartoje esančių vaistų saugos stebėsenos funkciją, atkreipia vaistų apyvartos subjektų dėmesį į „Servier Laboratories“ laišką apie registracijos liudijimų galiojimo nutraukimą ir leidimų naudoti panaikinimą. vaistinio preparato "Bioparox (MHH: Fusafungin), dozuojamos dozės inhaliacinis aerozolis" registracijos liudijimas Ns P N015629 / О1, 2009 07 16, registracijos pažymėjimo turėtojas - „Servier Laboratories“ (Prancūzija).

Registracijos numeris:


Prekinis pavadinimas: BIOPAROX ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

Sudėtis:


Vienoje skardinėje yra 10 ml tirpalo (0,59 ml koncentrato ir 9,41 ml propelento) yra:
Veiklioji medžiaga: fusafunginas 50 mg.
Pagalbinės medžiagos: aromatinis priedas 14868 180,00 mg, bevandenis etanolis 200,00 mg, sacharinas 1,25 mg, izopropilo miristatas 85,32 mg, propelentas - norfluranas (1,1,1,2-tetrafluoretanas, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Aromato priedo 14868 sudėtis: geranilo acetatas, izoamilacetatas, anyžių alkoholis, 96% etanolis, feniletanolis, metilantranilatas, Badiano ekstraktas (anyžių aliejus), Carvi ekstraktas (paprastųjų kmynų vaisių ekstraktas), gvazdikėlių ekstraktas (gvazdikėlių pumpurų ekstraktas), kalendros ekstraktas (kalendros sėklos) ekstraktas), pelyno peletrūno žolių aliejus, Kinijos mėtų ekstraktas (mėtų lauko ekstraktas), Floridos valensijos apelsinų ekstraktas (saldžiųjų apelsinų vaisių žievelė), Paragvajaus smulkių grūdų ekstraktas (granatų ekstraktas), pipirų kukurūzų ekstraktas (pimento vaisių ekstraktas), ekstraktas Rozmarinas (vaistinės žiedų rozmarino ekstraktas), etilo vanilinas, geraniolis, heliotropinas, indolis, linalolis, izopropilo miristatas.
Viena dozė yra 4 inhaliacijos. Viena inhaliacija atitinka 0,125 mg fusafungino. Viename buteliuke yra 400 inhaliacijų.

apibūdinimas
Aerosolio aliuminio skardinė su dozavimo vožtuvu.
Turinys: balione yra geltonas tirpalas su specifiniu kvapu.

Farmakoterapinė grupė:

ATX KODAS: R 02AB03

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakodinamika
Fusafunginas yra vietinis antibiotikas, turintis priešuždegiminių savybių.
In vitro vaistas turi antimikrobinį poveikį šiems mikroorganizmams, o tai rodo panašų poveikį in vivo: A grupės streptokokas (A grupės streptokokai), pneumokokas (pneumokokai), cnfabkjrjrr (stafilokokai), kai kurios Neisseria padermės (Neisseria), kai kurie genties grybai. Candida (Candida albicans) ir mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, nes sumažina naviko nekrozės faktoriaus (TNF-a) koncentraciją ir slopina laisvųjų radikalų sintezę makrofagais, išlaikant fagocitozę..

Farmakokinetika
Fusafunginas daugiausia pasiskirsto burnos ryklėje ir nosies ertmėje. Kraujo plazmoje fusafungino galima aptikti labai mažomis koncentracijomis (ne daugiau kaip 1 ng / ml), o tai neturi įtakos vaisto saugumui..

VARTOJIMO INDIKACIJOS
Kvėpavimo takų infekcinių ir uždegiminių ligų (rinito, faringito, rinofaringito, tracheito, laringito, tonzilito, būklės po tonzilektomijos, sinusito) gydymas.

KONTRINDIKACIJOS
- Padidėjęs jautrumas veikliajai arba pagalbinėms medžiagoms.
- Vaikai iki 30 mėnesių (2,5 metų) (rizika susirgti laringospazmu).

Atsargiai: BIOPAROX ® reikia vartoti atsargiai pacientams, linkusiems į alergines reakcijas ir bronchų spazmus (žr. Skyrių „Šalutinis poveikis“)..

Nėštumas ir žindymas
Klinikinių duomenų apie vartojimą nėštumo metu nėra. Atsižvelgiant į tai, vaistą nėščioms moterims reikia skirti atsargiai..
Ilgalaikių tyrimų su laboratoriniais gyvūnais metu embriono, genotoksinio ir teratogeninio poveikio vaisiui nenustatyta. Kadangi trūksta duomenų apie išsiskyrimą su motinos pienu, BIOPAROX ® nerekomenduojama vartoti žindančioms moterims.

Dozavimas ir naudojimas
Jis naudojamas įkvėpus (per burną ir (arba) nosį).

Suaugusieji: 4 įkvėpimai per burną ir (arba) 2 įkvėpimai kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną.
Vaikai: 2 - 4 įkvėpimai per burną ir (arba) 1 - 2 įkvėpimai kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną.
Norint maksimaliai padidinti BIOPAROX ® preparato aktyvumą, svarbu laikytis nurodytos dozės ir laikytis pridedamų priedų naudojimo taisyklių. Norint išlaikyti stabilų gydomąjį poveikį, būtina stebėti paskirto gydymo trukmę: nerekomenduojama nutraukti gydymą, kai atsiranda pirmieji pagerėjimo požymiai, nes priešlaikinis gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą..
Vaistas turėtų būti visada su savimi, uždarytoje nešiojimo dėžėje..
Įprasto gydymo kurso trukmė neturi viršyti 7 dienų.
Terapijos kurso pabaigoje turite kreiptis į gydytoją, kad įvertintumėte gydymo efektyvumą.
Jei gydymo BIOPAROX ® metu išlieka ligos simptomai ir (arba) karščiavimas, turite apie tai pranešti savo gydytojui.
Esant sunkioms bakterinės infekcijos klinikinėms apraiškoms, gydymas BIOPAROX ® kartu su sisteminiais antibiotikais yra įmanomas.

Vaisto BIOPAROX ® taikymo metodas
Prieš pirmą kartą naudodamiesi balionu, 4 kartus paspauskite pagrindą, kad suaktyvintumėte.
Ant baliono uždėkite tinkamą purkštuką (baltą, vaistui įkvėpti per burną, arba geltoną (suaugusiems) ir skaidrų (vaikams), kad įleistumėte jį per nosį) (1 pav.).

Vaisto vartojimas per nosį:
Rinitas, rinofaringitas, sinusitas

Paveikslėlis: 1.Paveikslėlis: 2.

Balioną su vaistu reikia laikyti vertikaliai purkštuku į viršų, laikant jį tarp nykščio ir rodomojo piršto.
  • Prieš vartodami vaistą, išvalykite nosį.
  • Pritvirtinkite (geltoną suaugusiems arba skaidrų vaikams) ant baliono antgalį ir įstatykite jį į nosies kanalą (laikydami priešingą nosies angą ir uždarydami burną)..
  • Giliai įkvėpdami per nosį, stipriai ir iki galo stumkite baliono pagrindą iki galo (2 pav.).

Vaisto vartojimas per burną:


Uždėkite baltą antgalį ant baliono (3 pav.) Ir įdėkite jį į burną, tvirtai prispausdami lūpomis. Laikykite buteliuką, kaip parodyta fig. 4.

Paveikslėlis: 3.Paveikslėlis: 4.

Faringitas, tonzilitas, būklė pašalinus tonziles, laringitas

  • Tvirtai ir ilgai spauskite balioną, giliai įkvėpdami, kad visiškai laistytumėte tonziles ir ryklę. Tracheitas
  • Kosulys, tada giliai įkvėpkite aerozolių mišinio ir kelias sekundes sulaikykite kvėpavimą, kad pilniau laistytumėte trachėją.

Burnos ir nosies purkštukai turi būti dezinfekuojami kas antrą dieną medvilniniu tamponu, įmerktu į 90% etilo alkoholio..

ŠALUTINIS POVEIKIS
Vartojant fusafunginą, buvo pastebėti šie šalutiniai reiškiniai: labai dažnai (≥ 1/10), dažnai (≥ 1/100, alerginės reakcijos yra labai retos. Galima išsivystyti vietinių, greitai praeinančių reakcijų, daugiausia pacientams, linkusiems į alergijos.
Bendrieji sutrikimai ir simptomai
Labai dažni: čiaudulys, nemalonus burnos skonis, akių gleivinės paraudimas.
Dažnai: kvėpavimo takų gleivinės sausumas, dirginimo pojūtis gerklėje, kosulys, pykinimas.
Nežinomas dažnis: vėmimas. Gydymo nutraukti paprastai nereikia.
Nuo imuninės sistemos
Labai reti: anafilaksinis šokas.
Iš kvėpavimo sistemos
Labai reti: astmos priepuoliai, bronchinės astmos priepuoliai, dusulys, laringospazmas, Quincke edema, įskaitant gerklų edemą..
Nuo odos
Labai reti: bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.
Atsiradus alerginėms reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti, vaisto vartoti negalima.
Dėl anafilaksinio šoko rizikos pasireiškus kvėpavimo takų, gerklų simptomams ar odos (niežulys, generalizuota eritema) simptomams, nedelsiant rekomenduojama injekuoti į raumenis 0,01 mg / kg epinefrino (adrenalino). Jei reikia, po 15-20 minučių pakartokite injekciją į raumenis.

PERDozAVIMAS
Informacijos apie fusafungino perdozavimą yra nedaug.
Simptomai: prasta kraujotaka, tirpimas burnoje, galvos svaigimas, padidėjęs gerklės skausmas, deginimo pojūtis gerklėje
Perdozavus, tolesnis gydymas turi būti simptominis.

Sąveika su kitais vaistais
Specifinių sąveikos su kitais vaistais tyrimų neatlikta.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS
„Bioparox ®“ neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir psichinių bei fizinių reakcijų greičiui.
Nerekomenduojama viršyti standartinio 7 dienų gydymo kurso trukmės pagal bendras antibiotikų vartojimo taisykles. Pasibaigus 7 dienų terapijos kursui, turite kreiptis į gydytoją, kad įvertintumėte gydymo efektyvumą.
Gali dirginti odą.
Vaisto sudėtyje yra nedidelis etanolio kiekis, mažesnis nei 100 mg / dozė.
Nepurkškite vaisto į akis.
Nelaikykite vaisto šalia stiprių šilumos šaltinių.
Nelaikykite aukštesnėje kaip 50 ° C temperatūroje.
Venkite sulaužyti cilindro korpuso sandarumą ir sudeginti jį net po pilno vaisto vartojimo.

IŠLEIDIMO FORMA
Aerosolis, skirtas įkvėpti, dozuota 0,125 mg dozė / įkvėpus.
10 ml tirpalo (400 inhaliacijų) į aliuminio aerozolinę skardinę. Balione yra dozavimo vožtuvas, kuriame yra trys purkštukai: nosiai (geltona suaugusiesiems ir skaidri per vaikams) ir burnai (balta), aktyvatoriaus dangteliui..
Dėžutė su purškimo purkštukais ir aktyvatoriaus dangteliu lizdinėse plokštelėse su nešiojamu dėklu ir medicininio naudojimo instrukcijos kartoninėje dėžutėje..

LAIKYMO SĄLYGOS
Specialių laikymo sąlygų nereikia.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

SPALVOS GYVENIMAS
2 metai.
NENAUDOKITE PO PAKUOTĖJE NURODYTO LENGVIO GYVENIMO.

ATOSTOGOS SĄLYGOS
Be recepto.

„Servier Laboratories“ išduotas registracijos pažymėjimas
Prancūzija, gamina: Valstybinė akcinė bendrovė „Pharmaceutical“
EGIS gamykla, Vengrija

Atvira akcinė bendrovė Farmacijos gamykla EGIS, Vengrija:
30-38, šv. Keresturi, H-1106 Budapeštas, Vengrija
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapeštas, Vengrija

Jei turite klausimų, susisiekite su UAB „Servier Laboratories“ atstovybe.

UAB „Servier Laboratories“ atstovybė:
115054, Maskva, Paveletskaya aikštė, 2, 3 pastatas

Bioparoksas

Vaistinis preparatas „Bioparox“ turi antibakterinį ir priešuždegiminį poveikį. In vitro Bioparox veikia prieš: Streptococcus spp. A grupė, Streptococcus pneumoniae (senasis pavadinimas - Pneumococcus), Staphylococcus spp., kai kurie Neisseria spp., kai kurie anaerobai, taip pat Mycoplasma spp., Candida genties grybai. Manoma, kad fusafunginas turi panašų aktyvumą in vivo.
Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, nes sumažina naviko nekrozės faktoriaus (TNF-a) koncentraciją ir slopina laisvųjų radikalų sintezę makrofagais, išlaikant fagocitozę..

Farmakokinetika
Įkvėpus vaisto „Bioparox“, fusafunginas daugiausia pasiskirsto burnos ryklės gleivinės ir nosies ertmės paviršiuje. Kraujo plazmoje fusafungino galima aptikti labai mažomis koncentracijomis (ne daugiau kaip 1 ng / ml), o tai neturi įtakos vaisto saugumui..

Vartojimo indikacijos:
- infekcinių ir uždegiminių kvėpavimo takų ligų (rinito, rinofaringito, faringito, laringito, tracheito, tonzilito, būklės po tonzilektomijos, sinusito) gydymas.

Taikymo būdas:
Vaistas vartojamas įkvėpus (per burną ir (arba) nosį).

Suaugusiesiems skiriami 4 įkvėpimai per burną ir (arba) 2 įkvėpimai kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną.

Vaikams, vyresniems nei 2,5 metų, skiriama po 2–4 įkvėpimus per burną ir (arba) po 1–2 įkvėpimus kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną..

Norėdami padidinti „Bioparox“ preparato aktyvumą, turite laikytis nurodytų dozių ir laikytis pridedamų priedų naudojimo taisyklių..

Norint gauti stabilų gydomąjį poveikį, būtina stebėti paskirto gydymo trukmę: nerekomenduojama nutraukti gydymo, kai atsiranda pirmieji pagerėjimo požymiai, nes ankstyvas gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą.

Vaistas turėtų būti visada su savimi, uždarytoje nešiojimo dėžėje..

Gydymo kurso trukmė, kaip taisyklė, neviršija 7 dienų..

Pasibaigus 7 dienų gydymo kursui, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją, kad įvertintų terapijos efektyvumą.

Jei gydymo Bioparox metu išlieka ligos simptomai ir (arba) padidėjusi temperatūra, pacientas turi apie tai pranešti gydančiam gydytojui..

Esant sunkioms bakterinės infekcijos klinikinėms apraiškoms, galima gydyti „Bioparox“ kartu su sisteminiais antibiotikais.

„Bioparox“ naudojimo taisyklės
Prieš pradėdami naudoti balioną pirmą kartą, norėdami suaktyvinti, 4 kartus paspauskite jo pagrindą.

Įkvėpimas per nosį turėtų būti atliekamas su rinitu, rinofaringitu, sinusitu. Prieš įkvėpdami, turite išvalyti nosį. Balioną su vaistu reikia laikyti vertikaliai purkštuku aukštyn, laikant jį tarp nykščio ir rodomojo piršto. Norėdami įkvėpti per nosį, užfiksuokite purkštuką ant baliono (geltonas suaugusiesiems arba skaidrus vaikams) ir įdėkite jį į nosies kanalą (laikydami priešingą nosies kanalą ir uždarydami burną). Giliai įkvėpdami pro nosį, stipriai ir iki galo stumkite baliono pagrindą.

Įkvėpimas per burną. Uždėkite baliono antgalį ant baliono, įdėkite jį į burną, tvirtai prispausdami lūpomis, laikydami balioną vertikaliai ir šiek tiek kampu.

Su faringitu, tonzilitu, būklėmis po tonzilektomijos, laringitu, turėtumėte kruopščiai ir ilgai spausti baliono dugną, giliai įkvėpti, kad visiškai laistytumėte tonziles ir ryklę..

Sergant tracheitu, prieš įkvėpus būtina atsikosėti, tada giliai įkvėpti aerozolių mišinio ir kelias sekundes sulaikyti kvėpavimą, kad trachėja būtų visiškai sudrėkinta..

Antgalius reikia dezinfekuoti kas antrą dieną medvilniniu tamponu, pamirkytu etanolyje (90%)..

Šalutiniai poveikiai:
Buvo pranešta apie šiuos šalutinius poveikius vartojant fusafunginą tokiu dažniu: labai dažnai (≥1 / 10), dažnai (≥1 / 100, pranešimai

„Bioparox“: naudojimo instrukcijos

„Bioparox“ yra vaistas, skirtas vietiniam burnos ryklės ir viršutinių kvėpavimo takų uždegiminių procesų gydymui, turintis žalingą poveikį patogeniniams mikroorganizmams ir virusams..

Išleidimo formos vaistas ir sudėtis

„Bioparox“ yra aerozolio pavidalu su 2 permatomais ir baltais 20 ml purkštukais aliuminio skardinėje. Tokioje skardinėje yra apie 400 vaisto dozių..

Pagrindinė veiklioji aerozolio sudedamoji dalis yra fusafunginas, taip pat pagalbiniai komponentai ir 96% etanolis..

Farmakologinės vaisto savybės

Aerosol Bioparox yra vietinis antibiotikas. Aktyvus vaisto ingredientas pasižymi dideliu terapiniu efektyvumu, palyginti su gramteigiama ir gramneigiama mikroflora, taip pat su kai kuriais Candida genties anaerobais ir grybais. Didžiausias terapinis vaisto aktyvumas pastebimas ankstyvosiose ligos stadijose, tai yra pažodžiui per pirmąsias 2 dienas, o uždegiminis procesas dar nėra taip pradėtas. Vartodami aerozolį medicininiais tikslais, pacientai pastebėjo, kad sumažėjo rijimo skausmas, sumažėjo palatino ir ryklės tonzilių edema ir šiek tiek pagerėjo bendra būklė..

Vartojimo indikacijos

Šis vaistas skiriamas pacientams tokių ligų profilaktikai ir gydymui:

  • Ūminės ir lėtinės ENT organų uždegiminės ligos - kaip kompleksinės infekcinės ar virusinės kilmės rinito, sinusito, faringito, gerklų uždegiminių procesų terapijos dalis;
  • Laringotracheitas kaip kompleksinės terapijos dalis - laiku pradėjus vaistų terapiją, aktyvioji aerozolio veiklioji medžiaga žymiai sumažina gerklų stenozės riziką;
  • Uždegiminiai burnos ertmės procesai, kuriuos sukelia patologinė reprodukcija ir Candida grybelių aktyvumas, kaip kompleksinės terapijos dalis;
  • Uždegiminiai viršutinių kvėpavimo takų procesai kaip kompleksinio gydymo dalis - bronchitas, tracheitas;
  • Lėtinės eigos tonzilitas ligos paūmėjimo metu;
  • Profilaktikai po chirurginio palatino tonzilių pašalinimo.

Kontraindikacijos vartoti

Šio aerozolio negalima naudoti gydymui, jei pacientas turi šias sąlygas:

  • Individuali netolerancija vaisto komponentams;
  • Vaikai iki 3 metų, nes įkvepiant mikrodalelių viduje yra didelė rizika susirgti klaidinga krupa;
  • Bronchinė astma arba lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
  • Pacientai, kuriems yra sunki alerginė anamnezė, ypač tie, kurie kenčia nuo atopinio dermatito ar dažnos bronchų obstrukcijos.

Vartojimo būdas ir vaisto dozė

Šis vaistas skirtas įkvėpti per burną ar nosies ertmę. Naujas butelis turi būti purškiamas tik porą kartų į orą, kad ateityje pacientas gautų teisingą vienkartinę dozę..

Esant uždegiminiams nosies ertmės procesams (sloga, komplikuotas sinusitas, sinusitas), aerozolis purškiamas per nosies ertmę, kurį pirmiausia reikia išvalyti nuo susikaupusių gleivių ir plutos. Balionas su skaidrios spalvos antgaliu pirmiausia įvedamas į vieną nosies angą, antrą kartą purškiant uždaromas pirštu, giliai įkvepiant. Tokiu atveju burna turi būti uždaryta. Ta pati procedūra atliekama ir su antruoju nosies kanalu..

Jei būtina gydyti burnos ir ryklės bei viršutinių kvėpavimo takų uždegiminius procesus, vaistas vartojamas per burną. Norėdami tai padaryti, pacientas ant butelio uždeda geltoną antgalį. Pacientas tvirtai suima antgalį lūpomis, giliai įkvepia ir šiuo metu purškia vaistus. Norint, kad purškus dozę vaistas tolygiai pasiskirstytų po bronchų trachėjos gleivinę, porą sekundžių rekomenduojama sulaikyti kvėpavimą..

Po kiekvieno naudojimo cilindro priedus reikia kruopščiai nuplauti tekančiu vandeniu ir nuvalyti alkoholiu suvilgytu medvilniniu tamponu. Vaisto purškimų skaičių per dieną ir gydymo kurso trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į indikacijas, amžių, kūno svorį ir paciento kūno ypatybes..

Remiantis vaisto instrukcijomis, dienos dozė suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams yra 4 kartus per dieną 1 aerozolio purškimu. Vaikai purškiami vaistu 1 spauda 2 kartus per dieną. Terapijos trukmė yra ne daugiau kaip savaitė, jei per šį laikotarpį paciento būklė nepagerėjo, turėtumėte dar kartą kreiptis į gydytoją, kad paaiškintumėte diagnozę arba paskirtumėte kitą vaistą.

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Paprastai vaistą pacientai toleruoja paprastai ir tik retais atvejais gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

  • Deginimas ir gerklės skausmas po purškimo aerozoliu;
  • Kosulys ir čiaudulys;
  • Ašarojimas ir pasunkėjęs kvėpavimas;
  • Bronchų spazmas retais atvejais;
  • Sausos gleivinės burnoje ar nosies ertmėje.

Pernelyg piktnaudžiaujant aerozoliu ir viršijant rekomenduojamą dozę, gali išsivystyti vaisto perdozavimas, kuris pasireiškia šiais simptomais:

  • Pykinimas, pilvo skausmas;
  • Akių ašarojimas ir paraudimas;
  • Nuolatinio nemalonaus skonio atsiradimas burnoje;
  • Alerginės odos reakcijos - niežėjimas, bėrimai, dilgėlinė.

Labai retais atvejais, perdozavus vaisto, pacientui gali išsivystyti angioneurozinė edema arba anafilaksija. Jūs negalite vartoti šio vaisto ilgiau nei 7 dienas dėl didelės superinfekcijos išsivystymo rizikos.

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Medicinoje nėra patikimos informacijos apie veikliosios veikliosios medžiagos saugumą vaisiaus atžvilgiu. Laukiantis vaiko, moteriai nerekomenduojama naudoti šios priemonės terapiniams ar profilaktiniams tikslams. Nors ir mažomis dozėmis, vaistas vis tiek patenka į bendrą kraują, o paskui per placentą patenka į vaisių. Aerozolyje esantis 96% etanolis gali sulėtinti gimdos vaisiaus protinį vystymąsi ir atsirasti įvairių anomalijų. Ginekologai visada stengiasi būsimai motinai rasti alternatyvų vietinį vaistą, kuris nebus pavojingas vaiko vystymuisi ir tolesnei nėštumo eigai..

Žindymo laikotarpiu šį vaistą galima vartoti tik prižiūrint gydytojui ir esant rimtoms indikacijoms. Kai kuriais atvejais turėtų būti išspręstas klausimas dėl laikino žindymo nutraukimo..

Vaisto laikymo ir išleidimo sąlygos

„Bioparox“ aerozolį vaistinėse galima įsigyti be recepto. Skardinę su vaistu reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Labai svarbu vengti tiesioginių saulės spindulių ant skardinės. Panaudoto cilindro negalima kaitinti ar pradurti dėl didelės sprogimo rizikos! Vaisto tinkamumo laikas yra 2 metai, prieš kiekvieną purškimą rekomenduojama stipriai purtyti skardinę.

„Bioparox“ analogai

Šiuo metu nėra jokių „Bioparox“ analogų.

Šie vaistai turi panašų, bet mažiau ryškų antiseptinį poveikį: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.

Šie vaistai yra pigesni ir juose nėra antibiotikų. Be to, ne visi yra purškiami. Todėl jų negalima vadinti artimais analogais..

„Bioparox“ kaina

„Bioparox“ aerozolio kainų diapazonas vaistinėse yra 418–550 rublių.