Bioparoksas

Tonzilitas

Vaistinis preparatas „Bioparox“ turi antibakterinį ir priešuždegiminį poveikį. In vitro Bioparox veikia prieš: Streptococcus spp. A grupė, Streptococcus pneumoniae (senasis pavadinimas - Pneumococcus), Staphylococcus spp., kai kurie Neisseria spp., kai kurie anaerobai, taip pat Mycoplasma spp., Candida genties grybai. Manoma, kad fusafunginas turi panašų aktyvumą in vivo.
Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, nes sumažina naviko nekrozės faktoriaus (TNF-a) koncentraciją ir slopina laisvųjų radikalų sintezę makrofagais, išlaikant fagocitozę..

Farmakokinetika
Įkvėpus vaisto „Bioparox“, fusafunginas daugiausia pasiskirsto burnos ryklės gleivinės ir nosies ertmės paviršiuje. Kraujo plazmoje fusafungino galima aptikti labai mažomis koncentracijomis (ne daugiau kaip 1 ng / ml), o tai neturi įtakos vaisto saugumui..

Vartojimo indikacijos:
- infekcinių ir uždegiminių kvėpavimo takų ligų (rinito, rinofaringito, faringito, laringito, tracheito, tonzilito, būklės po tonzilektomijos, sinusito) gydymas.

Taikymo būdas:
Vaistas vartojamas įkvėpus (per burną ir (arba) nosį).

Suaugusiesiems skiriami 4 įkvėpimai per burną ir (arba) 2 įkvėpimai kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną.

Vaikams, vyresniems nei 2,5 metų, skiriama po 2–4 įkvėpimus per burną ir (arba) po 1–2 įkvėpimus kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną..

Norėdami padidinti „Bioparox“ preparato aktyvumą, turite laikytis nurodytų dozių ir laikytis pridedamų priedų naudojimo taisyklių..

Norint gauti stabilų gydomąjį poveikį, būtina stebėti paskirto gydymo trukmę: nerekomenduojama nutraukti gydymo, kai atsiranda pirmieji pagerėjimo požymiai, nes ankstyvas gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą.

Vaistas turėtų būti visada su savimi, uždarytoje nešiojimo dėžėje..

Gydymo kurso trukmė, kaip taisyklė, neviršija 7 dienų..

Pasibaigus 7 dienų gydymo kursui, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją, kad įvertintų terapijos efektyvumą.

Jei gydymo Bioparox metu išlieka ligos simptomai ir (arba) padidėjusi temperatūra, pacientas turi apie tai pranešti gydančiam gydytojui..

Esant sunkioms bakterinės infekcijos klinikinėms apraiškoms, galima gydyti „Bioparox“ kartu su sisteminiais antibiotikais.

„Bioparox“ naudojimo taisyklės
Prieš pradėdami naudoti balioną pirmą kartą, norėdami suaktyvinti, 4 kartus paspauskite jo pagrindą.

Įkvėpimas per nosį turėtų būti atliekamas su rinitu, rinofaringitu, sinusitu. Prieš įkvėpdami, turite išvalyti nosį. Balioną su vaistu reikia laikyti vertikaliai purkštuku aukštyn, laikant jį tarp nykščio ir rodomojo piršto. Norėdami įkvėpti per nosį, užfiksuokite purkštuką ant baliono (geltonas suaugusiesiems arba skaidrus vaikams) ir įdėkite jį į nosies kanalą (laikydami priešingą nosies kanalą ir uždarydami burną). Giliai įkvėpdami pro nosį, stipriai ir iki galo stumkite baliono pagrindą.

Įkvėpimas per burną. Uždėkite baliono antgalį ant baliono, įdėkite jį į burną, tvirtai prispausdami lūpomis, laikydami balioną vertikaliai ir šiek tiek kampu.

Su faringitu, tonzilitu, būklėmis po tonzilektomijos, laringitu, turėtumėte kruopščiai ir ilgai spausti baliono dugną, giliai įkvėpti, kad visiškai laistytumėte tonziles ir ryklę..

Sergant tracheitu, prieš įkvėpus būtina atsikosėti, tada giliai įkvėpti aerozolių mišinio ir kelias sekundes sulaikyti kvėpavimą, kad trachėja būtų visiškai sudrėkinta..

Antgalius reikia dezinfekuoti kas antrą dieną medvilniniu tamponu, pamirkytu etanolyje (90%)..

Šalutiniai poveikiai:
Buvo pranešta apie šiuos šalutinius poveikius vartojant fusafunginą tokiu dažniu: labai dažnai (≥1 / 10), dažnai (≥1 / 100, pranešimai

Bioparoksas

„Bioparox“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Bioparox

ATX kodas: R02AB03

Veiklioji medžiaga: fusafunginas (fusafunginum)

Gamintojas: EGIS farmacijos gamykla, CJSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Vengrija)

Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2018-11-26

„Bioparox“ yra vietiniam otorinolaringologijos gydymui skirtas vaistas, turintis antibakterinį ir priešuždegiminį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

„Bioparox“ gaminamas įkvepiamo aerozolio pavidalo dozuojamas: geltonas tirpalas su būdingu kvapu [po 10 ml (po 400 įkvėpimų) aliuminio aerozolių skardinėse su dozavimo vožtuvu, 1 lizdinėse plokštelėse su purkštukais (geltonas nosiai). (baltas - burnai) ir aktyvatoriaus dangtelis, kartoninėje dėžutėje, 1 pakuotė su dėklu nešiojamam nešiojimui].

1 buteliuke ir 1 išleidime (išspausti) yra:

  • veiklioji medžiaga: fusafunginas - atitinkamai 50 mg ir 0,125 mg;
  • pagalbiniai komponentai: bevandenis etanolis, sacharinas, propelentas - norfluranas 1,1,1,2-tetrafluoretanas (HFA-134a), izopropilo miristatas, aromatinis priedas 14868 [etanolis 96%, anyžių alkoholis, geranilo acetatas, geraniolis, izoamilacetatas, feniletanolis, metilantranilatas Carvi (kmynų ekstraktas), Kinijos mėtų ekstraktas (lauko mėtų ekstraktas), Badiano ekstraktas (anyžių aliejus), gvazdikėlių ekstraktas (gvazdikėlių pumpurų ekstraktas), kalendros ekstraktas (kalendros sėklų ekstraktas), peletrūno žolelių pelynų aliejus, rozmarino ekstraktas (ekstraktas) rozmarino žiedai), Floridos Valensijos apelsinų ekstraktas (saldžiųjų apelsinų žievelių ekstraktas), pipirų kukurūzų ekstraktas (pimento arba paprikos vaisių ekstraktas), Paragvajaus smulkių grūdų ekstraktas (apelsinų ekstraktas), vanilės rezinoidas, propilenglikolis, indolis, heliotropinas, linalistolis, izopropilaminas, izopropilas terpineolis, lignino vanilinas, etilo vanilinas].

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

„Bioparox“ yra vietinis antibakterinis vaistas, turintis priešuždegiminių savybių.

In vitro sąlygomis fusafunginas veikia prieš šiuos mikroorganizmus: pneumokokus (pneumokokus), A grupės streptokokus (A grupės streptokokus), stafilokokus (Staphylococcus), tam tikras Neisseria padermes (Neisseria), Candida genties grybus (Candida albicans), kai kurias mikoplazmos bakterijas. (Mycoplasma pneumoniae). Panašaus vaisto poveikio tikimasi ir in vivo.

Ryškų priešuždegiminį fusafungino poveikį lemia naviko nekrozės faktoriaus (TNF-alfa) koncentracijos sumažėjimas ir laisvųjų radikalų sintezės slopinimas makrofagams išlaikant fagocitozę.

Farmakokinetika

Išpurškus „Bioparox“, fusafunginas daugiausia pasiskirsto burnos ryklėje ir nosies ertmėje. Kraujo plazmoje jo koncentracija yra labai maža (ne daugiau kaip 1 ng / ml) ir neturi sisteminio poveikio.

Ilgalaikių laboratorinių tyrimų su gyvūnais rezultatai patvirtina, kad nėra teratogeninio poveikio vaisiui, genotoksinio ir embriotoksinio poveikio..

Vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas „Bioparox“ yra skirtas gydyti šias infekcinės etiologijos kvėpavimo takų uždegimines ligas: faringitą, rinitą, rinofaringitą, sinusitą, laringitą, tonzilitą, būklę po tonzilektomijos..

Kontraindikacijos

  • polinkis į alergines reakcijas ar bronchų spazmus;
  • žindymas;
  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Neskirkite „Bioparox“ vaikams iki 12 metų.

Nėštumo metu vaistą reikia skirti atsargiai..

„Bioparox“ naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Bioparox tepamas lokaliai, įkvėpus išleidžiamas į burnos ertmę ir (arba) į nosies kanalą.

Atidarius pakuotę, cilindrą reikia įjungti paspaudus 4 kartus jo pagrindą.

Komplekte yra specialūs purkštukai, skirti įkvėpti per burną ar nosį. Procedūra turėtų būti atliekama laikant balioną vertikalioje padėtyje tarp nykščio ir rodomojo piršto antgaliu į viršų.

Gydant rinitą, rinofaringitą, sinusitą, vaistas švirkščiamas per nosį naudojant geltoną antgalį. Prieš procedūrą reikia kruopščiai išvalyti nosį. Pritvirtinus purkštuką prie baliono, jis įkišamas į vieną iš nosies kanalų, laisvos rankos pirštu laikant priešingą nosies landą. Vertikalioje oro baliono padėtyje būtina 2 energingai spausti prieš jo pagrindo laikiklį, uždarant burną ir sulaikant kvėpavimą.

Gydant faringitą, tonzilitą, laringitą ar būklę po tonzilės pašalinimo, „Bioparox“ vartojamas per burną, naudojant baltą antgalį. Laikant balioną vertikaliai, baltas antgalis įkišamas į burną ir lūpomis sandariai apvyniojamas. Sulaikę kvėpavimą turėtumėte atlikti 4 energingus paspaudimus iki pat baliono pagrindo.

Burnos ir nosies purkštukai dezinfekuojami kas antrą dieną, naudojant medvilninį tamponą, pamirkytą 90% etilo alkoholio.

Skardinę reikia įdėti į nešiojamą dėklą ir visada nešiotis su savimi.

Rekomenduojama dozė vyresniems nei 12 metų pacientams: 4 išleidimai (inhaliacijos) į burnos ertmę ir (arba) 2 išleidimai į kiekvieną nosies kanalą 4 kartus per dieną. Gydymo kurso trukmė yra ne daugiau kaip 7 dienos.

Didžiausias „Bioparox“ terapinis aktyvumas pasiekiamas griežtai laikantis nustatytos dozavimo schemos. Jei pasireiškia pagerėjimo simptomai, nenustokite vartoti aerozolio. Terapijos kurso nutraukimas gali sukelti ligos atsinaujinimą.

Jei „Bioparox“ vartojimo fone išlieka ligos simptomai ir (arba) padidėjusi kūno temperatūra, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju. Esant sunkiems klinikiniams bakterinės infekcijos pasireiškimams, gali reikėti papildomai skirti sisteminių antibiotikų.

Šalutiniai poveikiai

  • iš kvėpavimo sistemos: labai dažnai - čiaudulys; dažnai - gerklės ir (arba) nosies džiūvimas, kosulys, gerklės dirginimas; labai retai - dusulys, astmos priepuoliai, bronchų spazmai, gerklų spazmai, Quincke edema (įskaitant gerklų edemą);
  • alerginės reakcijos: labai retai - trumpalaikės vietinės reakcijos, dažniausiai turinčios individualų polinkį į alergijas;
  • nuo imuninės sistemos: labai retai - anafilaksinis šokas;
  • dermatologinės reakcijos: labai retai - niežėjimas, bėrimas, dilgėlinė;
  • bendri sutrikimai ir simptomai: labai dažnai - nemalonus burnos skonis, akių gleivinės paraudimas; dažnai - pykinimas, kvėpavimo takų gleivinės sausumas, kosulys, dirginimo pojūtis gerklėje; dažnis nenustatytas - vėmimas.

Perdozavimas

„Bioparox“ perdozavimo simptomai yra galvos svaigimas, burnos tirpimo jausmas kraujotakos sutrikimų fone, deginimo pojūtis ir padidėjęs gerklės skausmas..

Rekomenduojama skirti simptominę terapiją, atidžiai stebėti paciento būklę.

Specialios instrukcijos

Kadangi „Bioparox“ yra antibakterinis vaistas, norint išvengti superinfekcijos vystymosi, negalima viršyti rekomenduojamo gydymo kurso trukmės (daugiau nei 7 dienos)..

Terapinį poveikį gydytojas įvertina pasibaigus gydymo kursui.

Dėl bendrų sutrikimų gydymo nutraukti nereikia. Jei pasireiškia alerginių reakcijų simptomai, reikia nutraukti aerozolio purškimą ir patarti pacientui kreiptis į gydytoją. Dėl padidėjusios anafilaksinio šoko su niežuliu, generalizuotos eritemos, kvėpavimo ar gerklų simptomų pavojaus, reikia nedelsiant vartoti į raumenis epinefrino (adrenalino). Dozė nustatoma 0,01 mg 1 kg paciento svorio norma. Jei reikia, po 20 minučių injekciją reikia pakartoti ta pačia doze..

Aerozolio poveikis dėl propilenglikolio gali dirginti odą.

Nepurkškite vaisto į akis.

Vienoje dozėje etanolio kiekis yra mažesnis nei 100 mg.

Cilindras turėtų būti laikomas dėkle, kad būtų išvengta pažeidimų transportuojant. Jo negalima mesti į ugnį, net jei jo nėra narkotiko viduje.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

„Bioparox“ neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui ir paciento gebėjimui vairuoti transporto priemones.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Klinikinių tyrimų rezultatai nepatvirtino vaisto saugumo ir veiksmingumo nėštumo metu. Skiriant Bioparox nėštumo metu reikia būti atsargiems.

Vaisto vartoti žindant draudžiama.

Vaikystės naudojimas

Bioparox draudžiama vartoti vaikams iki 12 metų..

Vaistų sąveika

Vaistų sąveika su vietiniu fusafungino vartojimu su kitais vaistais nebuvo nustatyta.

Analogai

Bioparokso analogai yra: Gramicidinas C, Grammidinas su anestetiku neo, Trakhisanas, Gramicidino pasta, Grammidinas, Izofra.

Laikymo sąlygos

Saugoti nuo vaikų.

Laikyti kambario temperatūroje, atokiau nuo stipraus karščio šaltinių, nelaikyti karštesnėje nei 50 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas - 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Atsiliepimai apie Bioparox

Atsiliepimai apie „Bioparox“ dažniausiai yra teigiami. Pacientai nurodo gana greitą jo veikimą ir gerą efektyvumą gydant infekcines ir uždegimines kvėpavimo sistemos ligas. Vaisto privalumai yra jo vietinis antibakterinis poveikis ir naudojimo paprastumas..

Purškalo trūkumas yra deginimo pojūtis gerklėje, specifinis skonis, aštrus kvapas.

„Bioparox“ kaina vaistinėse

„Bioparox“ kaina už 1 cilindrą gali būti nuo 497 rublių.

Bioparox - naudojimo instrukcijos

2016-04-15
Federalinė sveikatos priežiūros priežiūros tarnyba, vykdydama valstybinę Rusijos Federacijos apyvartoje esančių vaistų saugos stebėsenos funkciją, atkreipia vaistų apyvartos subjektų dėmesį į „Servier Laboratories“ laišką apie registracijos liudijimų galiojimo nutraukimą ir leidimų naudoti panaikinimą. vaistinio preparato "Bioparox (MHH: Fusafungin), dozuojamos dozės inhaliacinis aerozolis" registracijos liudijimas Ns P N015629 / О1, 2009 07 16, registracijos pažymėjimo turėtojas - „Servier Laboratories“ (Prancūzija).

Registracijos numeris:


Prekinis pavadinimas: BIOPAROX ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

Sudėtis:


Vienoje skardinėje yra 10 ml tirpalo (0,59 ml koncentrato ir 9,41 ml propelento) yra:
Veiklioji medžiaga: fusafunginas 50 mg.
Pagalbinės medžiagos: aromatinis priedas 14868 180,00 mg, bevandenis etanolis 200,00 mg, sacharinas 1,25 mg, izopropilo miristatas 85,32 mg, propelentas - norfluranas (1,1,1,2-tetrafluoretanas, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Aromato priedo 14868 sudėtis: geranilo acetatas, izoamilacetatas, anyžių alkoholis, 96% etanolis, feniletanolis, metilantranilatas, Badiano ekstraktas (anyžių aliejus), Carvi ekstraktas (paprastųjų kmynų vaisių ekstraktas), gvazdikėlių ekstraktas (gvazdikėlių pumpurų ekstraktas), kalendros ekstraktas (kalendros sėklos) ekstraktas), pelyno peletrūno žolių aliejus, Kinijos mėtų ekstraktas (mėtų lauko ekstraktas), Floridos valensijos apelsinų ekstraktas (saldžiųjų apelsinų vaisių žievelė), Paragvajaus smulkių grūdų ekstraktas (granatų ekstraktas), pipirų kukurūzų ekstraktas (pimento vaisių ekstraktas), ekstraktas Rozmarinas (vaistinės žiedų rozmarino ekstraktas), etilo vanilinas, geraniolis, heliotropinas, indolis, linalolis, izopropilo miristatas.
Viena dozė yra 4 inhaliacijos. Viena inhaliacija atitinka 0,125 mg fusafungino. Viename buteliuke yra 400 inhaliacijų.

apibūdinimas
Aerosolio aliuminio skardinė su dozavimo vožtuvu.
Turinys: balione yra geltonas tirpalas su specifiniu kvapu.

Farmakoterapinė grupė:

ATX KODAS: R 02AB03

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakodinamika
Fusafunginas yra vietinis antibiotikas, turintis priešuždegiminių savybių.
In vitro vaistas turi antimikrobinį poveikį šiems mikroorganizmams, o tai rodo panašų poveikį in vivo: A grupės streptokokas (A grupės streptokokai), pneumokokas (pneumokokai), cnfabkjrjrr (stafilokokai), kai kurios Neisseria padermės (Neisseria), kai kurie genties grybai. Candida (Candida albicans) ir mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, nes sumažina naviko nekrozės faktoriaus (TNF-a) koncentraciją ir slopina laisvųjų radikalų sintezę makrofagais, išlaikant fagocitozę..

Farmakokinetika
Fusafunginas daugiausia pasiskirsto burnos ryklėje ir nosies ertmėje. Kraujo plazmoje fusafungino galima aptikti labai mažomis koncentracijomis (ne daugiau kaip 1 ng / ml), o tai neturi įtakos vaisto saugumui..

VARTOJIMO INDIKACIJOS
Kvėpavimo takų infekcinių ir uždegiminių ligų (rinito, faringito, rinofaringito, tracheito, laringito, tonzilito, būklės po tonzilektomijos, sinusito) gydymas.

KONTRINDIKACIJOS
- Padidėjęs jautrumas veikliajai arba pagalbinėms medžiagoms.
- Vaikai iki 30 mėnesių (2,5 metų) (rizika susirgti laringospazmu).

Atsargiai: BIOPAROX ® reikia vartoti atsargiai pacientams, linkusiems į alergines reakcijas ir bronchų spazmus (žr. Skyrių „Šalutinis poveikis“)..

Nėštumas ir žindymas
Klinikinių duomenų apie vartojimą nėštumo metu nėra. Atsižvelgiant į tai, vaistą nėščioms moterims reikia skirti atsargiai..
Ilgalaikių tyrimų su laboratoriniais gyvūnais metu embriono, genotoksinio ir teratogeninio poveikio vaisiui nenustatyta. Kadangi trūksta duomenų apie išsiskyrimą su motinos pienu, BIOPAROX ® nerekomenduojama vartoti žindančioms moterims.

Dozavimas ir naudojimas
Jis naudojamas įkvėpus (per burną ir (arba) nosį).

Suaugusieji: 4 įkvėpimai per burną ir (arba) 2 įkvėpimai kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną.
Vaikai: 2 - 4 įkvėpimai per burną ir (arba) 1 - 2 įkvėpimai kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną.
Norint maksimaliai padidinti BIOPAROX ® preparato aktyvumą, svarbu laikytis nurodytos dozės ir laikytis pridedamų priedų naudojimo taisyklių. Norint išlaikyti stabilų gydomąjį poveikį, būtina stebėti paskirto gydymo trukmę: nerekomenduojama nutraukti gydymą, kai atsiranda pirmieji pagerėjimo požymiai, nes priešlaikinis gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą..
Vaistas turėtų būti visada su savimi, uždarytoje nešiojimo dėžėje..
Įprasto gydymo kurso trukmė neturi viršyti 7 dienų.
Terapijos kurso pabaigoje turite kreiptis į gydytoją, kad įvertintumėte gydymo efektyvumą.
Jei gydymo BIOPAROX ® metu išlieka ligos simptomai ir (arba) karščiavimas, turite apie tai pranešti savo gydytojui.
Esant sunkioms bakterinės infekcijos klinikinėms apraiškoms, gydymas BIOPAROX ® kartu su sisteminiais antibiotikais yra įmanomas.

Vaisto BIOPAROX ® taikymo metodas
Prieš pirmą kartą naudodamiesi balionu, 4 kartus paspauskite pagrindą, kad suaktyvintumėte.
Ant baliono uždėkite tinkamą purkštuką (baltą, vaistui įkvėpti per burną, arba geltoną (suaugusiems) ir skaidrų (vaikams), kad įleistumėte jį per nosį) (1 pav.).

Vaisto vartojimas per nosį:
Rinitas, rinofaringitas, sinusitas

Paveikslėlis: 1.Paveikslėlis: 2.

Balioną su vaistu reikia laikyti vertikaliai purkštuku į viršų, laikant jį tarp nykščio ir rodomojo piršto.
  • Prieš vartodami vaistą, išvalykite nosį.
  • Pritvirtinkite (geltoną suaugusiems arba skaidrų vaikams) ant baliono antgalį ir įstatykite jį į nosies kanalą (laikydami priešingą nosies angą ir uždarydami burną)..
  • Giliai įkvėpdami per nosį, stipriai ir iki galo stumkite baliono pagrindą iki galo (2 pav.).

Vaisto vartojimas per burną:


Uždėkite baltą antgalį ant baliono (3 pav.) Ir įdėkite jį į burną, tvirtai prispausdami lūpomis. Laikykite buteliuką, kaip parodyta fig. 4.

Paveikslėlis: 3.Paveikslėlis: 4.

Faringitas, tonzilitas, būklė pašalinus tonziles, laringitas

  • Tvirtai ir ilgai spauskite balioną, giliai įkvėpdami, kad visiškai laistytumėte tonziles ir ryklę. Tracheitas
  • Kosulys, tada giliai įkvėpkite aerozolių mišinio ir kelias sekundes sulaikykite kvėpavimą, kad pilniau laistytumėte trachėją.

Burnos ir nosies purkštukai turi būti dezinfekuojami kas antrą dieną medvilniniu tamponu, įmerktu į 90% etilo alkoholio..

ŠALUTINIS POVEIKIS
Vartojant fusafunginą, buvo pastebėti šie šalutiniai reiškiniai: labai dažnai (≥ 1/10), dažnai (≥ 1/100, alerginės reakcijos yra labai retos. Galima išsivystyti vietinių, greitai praeinančių reakcijų, daugiausia pacientams, linkusiems į alergijos.
Bendrieji sutrikimai ir simptomai
Labai dažni: čiaudulys, nemalonus burnos skonis, akių gleivinės paraudimas.
Dažnai: kvėpavimo takų gleivinės sausumas, dirginimo pojūtis gerklėje, kosulys, pykinimas.
Nežinomas dažnis: vėmimas. Gydymo nutraukti paprastai nereikia.
Nuo imuninės sistemos
Labai reti: anafilaksinis šokas.
Iš kvėpavimo sistemos
Labai reti: astmos priepuoliai, bronchinės astmos priepuoliai, dusulys, laringospazmas, Quincke edema, įskaitant gerklų edemą..
Nuo odos
Labai reti: bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.
Atsiradus alerginėms reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti, vaisto vartoti negalima.
Dėl anafilaksinio šoko rizikos pasireiškus kvėpavimo takų, gerklų simptomams ar odos (niežulys, generalizuota eritema) simptomams, nedelsiant rekomenduojama injekuoti į raumenis 0,01 mg / kg epinefrino (adrenalino). Jei reikia, po 15-20 minučių pakartokite injekciją į raumenis.

PERDozAVIMAS
Informacijos apie fusafungino perdozavimą yra nedaug.
Simptomai: prasta kraujotaka, tirpimas burnoje, galvos svaigimas, padidėjęs gerklės skausmas, deginimo pojūtis gerklėje
Perdozavus, tolesnis gydymas turi būti simptominis.

Sąveika su kitais vaistais
Specifinių sąveikos su kitais vaistais tyrimų neatlikta.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS
„Bioparox ®“ neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir psichinių bei fizinių reakcijų greičiui.
Nerekomenduojama viršyti standartinio 7 dienų gydymo kurso trukmės pagal bendras antibiotikų vartojimo taisykles. Pasibaigus 7 dienų terapijos kursui, turite kreiptis į gydytoją, kad įvertintumėte gydymo efektyvumą.
Gali dirginti odą.
Vaisto sudėtyje yra nedidelis etanolio kiekis, mažesnis nei 100 mg / dozė.
Nepurkškite vaisto į akis.
Nelaikykite vaisto šalia stiprių šilumos šaltinių.
Nelaikykite aukštesnėje kaip 50 ° C temperatūroje.
Venkite sulaužyti cilindro korpuso sandarumą ir sudeginti jį net po pilno vaisto vartojimo.

IŠLEIDIMO FORMA
Aerosolis, skirtas įkvėpti, dozuota 0,125 mg dozė / įkvėpus.
10 ml tirpalo (400 inhaliacijų) į aliuminio aerozolinę skardinę. Balione yra dozavimo vožtuvas, kuriame yra trys purkštukai: nosiai (geltona suaugusiesiems ir skaidri per vaikams) ir burnai (balta), aktyvatoriaus dangteliui..
Dėžutė su purškimo purkštukais ir aktyvatoriaus dangteliu lizdinėse plokštelėse su nešiojamu dėklu ir medicininio naudojimo instrukcijos kartoninėje dėžutėje..

LAIKYMO SĄLYGOS
Specialių laikymo sąlygų nereikia.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

SPALVOS GYVENIMAS
2 metai.
NENAUDOKITE PO PAKUOTĖJE NURODYTO LENGVIO GYVENIMO.

ATOSTOGOS SĄLYGOS
Be recepto.

„Servier Laboratories“ išduotas registracijos pažymėjimas
Prancūzija, gamina: Valstybinė akcinė bendrovė „Pharmaceutical“
EGIS gamykla, Vengrija

Atvira akcinė bendrovė Farmacijos gamykla EGIS, Vengrija:
30-38, šv. Keresturi, H-1106 Budapeštas, Vengrija
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapeštas, Vengrija

Jei turite klausimų, susisiekite su UAB „Servier Laboratories“ atstovybe.

UAB „Servier Laboratories“ atstovybė:
115054, Maskva, Paveletskaya aikštė, 2, 3 pastatas

„Bioparox“: naudojimo instrukcijos

„Bioparox“ yra vaistas, skirtas vietiniam burnos ryklės ir viršutinių kvėpavimo takų uždegiminių procesų gydymui, turintis žalingą poveikį patogeniniams mikroorganizmams ir virusams..

Išleidimo formos vaistas ir sudėtis

„Bioparox“ yra aerozolio pavidalu su 2 permatomais ir baltais 20 ml purkštukais aliuminio skardinėje. Tokioje skardinėje yra apie 400 vaisto dozių..

Pagrindinė veiklioji aerozolio sudedamoji dalis yra fusafunginas, taip pat pagalbiniai komponentai ir 96% etanolis..

Farmakologinės vaisto savybės

Aerosol Bioparox yra vietinis antibiotikas. Aktyvus vaisto ingredientas pasižymi dideliu terapiniu efektyvumu, palyginti su gramteigiama ir gramneigiama mikroflora, taip pat su kai kuriais Candida genties anaerobais ir grybais. Didžiausias terapinis vaisto aktyvumas pastebimas ankstyvosiose ligos stadijose, tai yra pažodžiui per pirmąsias 2 dienas, o uždegiminis procesas dar nėra taip pradėtas. Vartodami aerozolį medicininiais tikslais, pacientai pastebėjo, kad sumažėjo rijimo skausmas, sumažėjo palatino ir ryklės tonzilių edema ir šiek tiek pagerėjo bendra būklė..

Vartojimo indikacijos

Šis vaistas skiriamas pacientams tokių ligų profilaktikai ir gydymui:

  • Ūminės ir lėtinės ENT organų uždegiminės ligos - kaip kompleksinės infekcinės ar virusinės kilmės rinito, sinusito, faringito, gerklų uždegiminių procesų terapijos dalis;
  • Laringotracheitas kaip kompleksinės terapijos dalis - laiku pradėjus vaistų terapiją, aktyvioji aerozolio veiklioji medžiaga žymiai sumažina gerklų stenozės riziką;
  • Uždegiminiai burnos ertmės procesai, kuriuos sukelia patologinė reprodukcija ir Candida grybelių aktyvumas, kaip kompleksinės terapijos dalis;
  • Uždegiminiai viršutinių kvėpavimo takų procesai kaip kompleksinio gydymo dalis - bronchitas, tracheitas;
  • Lėtinės eigos tonzilitas ligos paūmėjimo metu;
  • Profilaktikai po chirurginio palatino tonzilių pašalinimo.

Kontraindikacijos vartoti

Šio aerozolio negalima naudoti gydymui, jei pacientas turi šias sąlygas:

  • Individuali netolerancija vaisto komponentams;
  • Vaikai iki 3 metų, nes įkvepiant mikrodalelių viduje yra didelė rizika susirgti klaidinga krupa;
  • Bronchinė astma arba lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
  • Pacientai, kuriems yra sunki alerginė anamnezė, ypač tie, kurie kenčia nuo atopinio dermatito ar dažnos bronchų obstrukcijos.

Vartojimo būdas ir vaisto dozė

Šis vaistas skirtas įkvėpti per burną ar nosies ertmę. Naujas butelis turi būti purškiamas tik porą kartų į orą, kad ateityje pacientas gautų teisingą vienkartinę dozę..

Esant uždegiminiams nosies ertmės procesams (sloga, komplikuotas sinusitas, sinusitas), aerozolis purškiamas per nosies ertmę, kurį pirmiausia reikia išvalyti nuo susikaupusių gleivių ir plutos. Balionas su skaidrios spalvos antgaliu pirmiausia įvedamas į vieną nosies angą, antrą kartą purškiant uždaromas pirštu, giliai įkvepiant. Tokiu atveju burna turi būti uždaryta. Ta pati procedūra atliekama ir su antruoju nosies kanalu..

Jei būtina gydyti burnos ir ryklės bei viršutinių kvėpavimo takų uždegiminius procesus, vaistas vartojamas per burną. Norėdami tai padaryti, pacientas ant butelio uždeda geltoną antgalį. Pacientas tvirtai suima antgalį lūpomis, giliai įkvepia ir šiuo metu purškia vaistus. Norint, kad purškus dozę vaistas tolygiai pasiskirstytų po bronchų trachėjos gleivinę, porą sekundžių rekomenduojama sulaikyti kvėpavimą..

Po kiekvieno naudojimo cilindro priedus reikia kruopščiai nuplauti tekančiu vandeniu ir nuvalyti alkoholiu suvilgytu medvilniniu tamponu. Vaisto purškimų skaičių per dieną ir gydymo kurso trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į indikacijas, amžių, kūno svorį ir paciento kūno ypatybes..

Remiantis vaisto instrukcijomis, dienos dozė suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams yra 4 kartus per dieną 1 aerozolio purškimu. Vaikai purškiami vaistu 1 spauda 2 kartus per dieną. Terapijos trukmė yra ne daugiau kaip savaitė, jei per šį laikotarpį paciento būklė nepagerėjo, turėtumėte dar kartą kreiptis į gydytoją, kad paaiškintumėte diagnozę arba paskirtumėte kitą vaistą.

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Paprastai vaistą pacientai toleruoja paprastai ir tik retais atvejais gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

  • Deginimas ir gerklės skausmas po purškimo aerozoliu;
  • Kosulys ir čiaudulys;
  • Ašarojimas ir pasunkėjęs kvėpavimas;
  • Bronchų spazmas retais atvejais;
  • Sausos gleivinės burnoje ar nosies ertmėje.

Pernelyg piktnaudžiaujant aerozoliu ir viršijant rekomenduojamą dozę, gali išsivystyti vaisto perdozavimas, kuris pasireiškia šiais simptomais:

  • Pykinimas, pilvo skausmas;
  • Akių ašarojimas ir paraudimas;
  • Nuolatinio nemalonaus skonio atsiradimas burnoje;
  • Alerginės odos reakcijos - niežėjimas, bėrimai, dilgėlinė.

Labai retais atvejais, perdozavus vaisto, pacientui gali išsivystyti angioneurozinė edema arba anafilaksija. Jūs negalite vartoti šio vaisto ilgiau nei 7 dienas dėl didelės superinfekcijos išsivystymo rizikos.

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Medicinoje nėra patikimos informacijos apie veikliosios veikliosios medžiagos saugumą vaisiaus atžvilgiu. Laukiantis vaiko, moteriai nerekomenduojama naudoti šios priemonės terapiniams ar profilaktiniams tikslams. Nors ir mažomis dozėmis, vaistas vis tiek patenka į bendrą kraują, o paskui per placentą patenka į vaisių. Aerozolyje esantis 96% etanolis gali sulėtinti gimdos vaisiaus protinį vystymąsi ir atsirasti įvairių anomalijų. Ginekologai visada stengiasi būsimai motinai rasti alternatyvų vietinį vaistą, kuris nebus pavojingas vaiko vystymuisi ir tolesnei nėštumo eigai..

Žindymo laikotarpiu šį vaistą galima vartoti tik prižiūrint gydytojui ir esant rimtoms indikacijoms. Kai kuriais atvejais turėtų būti išspręstas klausimas dėl laikino žindymo nutraukimo..

Vaisto laikymo ir išleidimo sąlygos

„Bioparox“ aerozolį vaistinėse galima įsigyti be recepto. Skardinę su vaistu reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Labai svarbu vengti tiesioginių saulės spindulių ant skardinės. Panaudoto cilindro negalima kaitinti ar pradurti dėl didelės sprogimo rizikos! Vaisto tinkamumo laikas yra 2 metai, prieš kiekvieną purškimą rekomenduojama stipriai purtyti skardinę.

„Bioparox“ analogai

Šiuo metu nėra jokių „Bioparox“ analogų.

Šie vaistai turi panašų, bet mažiau ryškų antiseptinį poveikį: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.

Šie vaistai yra pigesni ir juose nėra antibiotikų. Be to, ne visi yra purškiami. Todėl jų negalima vadinti artimais analogais..

„Bioparox“ kaina

„Bioparox“ aerozolio kainų diapazonas vaistinėse yra 418–550 rublių.

Bioparox: naudojimo instrukcijos ir kam jis skirtas, kaina, apžvalgos, analogai

Vaistas, turintis antibakterinių savybių, kuris skiriamas ENT infekcijoms gydyti. Jis naudojamas lokaliai purškiant į sinusus ar burnos ertmę. Absorbcija į sisteminę kraujotaką yra minimali.

Dozavimo forma

„Bioparox“ yra vaistas, skirtas vietiniam viršutinių kvėpavimo takų ir burnos ryklės uždegiminių procesų gydymui. Vaistas daro žalingą poveikį patogeniniams mikroorganizmams ir virusams. Vaistas yra aerozolio pavidalu. Tai geltonas tirpalas. Aerozolis turi specifinį kvapą.

Skystis yra aliuminio skardinėje, kurios tūris yra 20 ml, su dozatoriumi. Viename butelyje yra apie 400 vaisto dozių. Komplekte yra 3 inhaliaciniai purkštukai. Jie turi skirtingą spalvą ir paskirtį:

  • geltonas antgalis - pirminiam naudojimui;
  • baltas antgalis - skirtas įkvėpti per burną;
  • skaidrus antgalis - skirtas įkvėpti per nosies kanalus (vaikams).

Aprašymas ir sudėtis

„Bioparox“ yra vietinis antibiotikas. Tai padeda kovoti su bakterijomis ir uždegimais. Pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga yra fusafunginas. Būtent tai užkerta kelią tolesniam patogenų dauginimuisi ir jų gyvybinei veiklai. Pagrindinės veikliosios medžiagos veikimą sustiprina papildomi komponentai. Sąraše yra:

  • aromatinis priedas;
  • etanolis;
  • izopropilo miristatas;
  • sacharinas;
  • norfluranas.

„Bioparox“ gali padėti kovoti su bakterijomis, sukeliančiomis viršutinių kvėpavimo takų ir nosiaryklės ligas, streptokokus, stafilokokus ir mieles. Bakterijos nėra atsparios šiam vaistui.

Priemonė turi ryškų antibakterinį ir priešgrybelinį poveikį. Vaistas slopina nuodingus laisvuosius radikalus, pašalina uždegimą ir sumažina baltymų koncentraciją audiniuose. Jei terapija atliekama teisingai, „Bioparox“ sugeba prasiskverbti į tolimiausias kvėpavimo takų dalis, o tai žymiai padidina vaisto veiksmingumą..

Inhaliacijos metu ant nosiaryklės gleivinės lieka mažos aerozolio dalelės. Vaisto poveikis leidžia jums pašalinti patinimą, pašalinti nosies užgulimą ir išskyras iš nosies kanalų.

Įkvėpus, vaistas praktiškai neprasiskverbia į kraują. Jo dalelės yra sutelktos nosiaryklės paviršiuje. Po naudojimo ekspertai nustatė, kad vaistas kraujyje yra tik nedidelis kiekis. „Bioparox“ negali turėti bendro poveikio žmogaus organizmui. Produktas nėra toksiškas.

Farmakologinė grupė

„Bioparox“ yra antibakterinis vaistas, skirtas vietiniam vartojimui ENT praktikoje.

Vartojimo indikacijos

suaugusiems

Vaistas gali būti skiriamas esant šioms problemoms:

  • sloga;
  • tracheitas;
  • faringitas;
  • laringitas;
  • tonzilitas;
  • sinusitas.

vaikams

Jei vaikas dar nėra sulaukęs 2,5 metų amžiaus, narkotikų vartoti draudžiama. Vėliau agentas gali būti skiriamas vietiniam viršutinių kvėpavimo takų ir burnos ryklės uždegiminių procesų gydymui.

nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu

Nėra informacijos apie vaisto poveikį vaisiui. Bandymų su gyvūnais metu neigiamas poveikis nenustatytas. Priemonę galima naudoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu. Tačiau jį reikia naudoti atsargiai. Vaistą gali skirti tik gydytojas. Gydytis savarankiškai naudojant purškalą griežtai draudžiama..

Kontraindikacijos

„Bioparox“ turi kontraindikacijų sąrašą. Negalite naudoti įrankio šiose situacijose:

  • asmuo dar nėra sulaukęs 2,5 metų amžiaus (yra rizika susirgti laringospazmu);
  • asmuo turi padidėjusį jautrumą veikliosios medžiagos medžiagai;
  • pacientas yra padidėjęs jautrumas pagalbiniams komponentams, kurie sudaro vaistą.

Jei pacientas turi polinkį į alergines reakcijas ar bronchų spazmus, „Bioparox“ vartokite atsargiai.

Paraiškos ir dozės

suaugusiems

Vaisto vartojimas atliekamas įkvėpus per burną ar nosį. Suaugusieji turi atlikti 4 procedūras per burną arba 2 injekcijas į kiekvieną nosies kanalą 4 kartus per dieną. Norėdami pasiekti maksimalų vaisto vartojimo efektą, turite ne tik laikytis nustatytos dozės, bet ir laikytis pridedamų priedų naudojimo taisyklių..

Norint gauti ilgalaikį teigiamą rezultatą, reikia stebėti gydymo trukmę. Pasirodžius pirmiesiems pagerėjimo požymiams, nerekomenduojama nutraukti produkto vartojimo. Reikia atsiminti, kad prieš laiką nutraukus gydymą, liga gali atsinaujinti..

Vaistą galima nešiotis su savimi įdėjus į specialų nešiojimo dėklą. Kurso trukmė paprastai neviršija vienos savaitės. Pasibaigus laikotarpiui, turėtumėte kreiptis į gydytoją, kad įvertintumėte terapijos veiksmingumą. Jei pavartojus produktą ligos simptomai ir karščiavimas išlieka, verta apie tai informuoti specialistą. Jei yra sunkių klinikinių bakterinės infekcijos apraiškų, ekspertai leidžia derinti „Bioparox“ su sisteminiais antibiotikais. Tačiau dėl viso vaistų sąrašo reikia susitarti su gydytoju..

vaikams

Jei vaikas dar nėra sulaukęs 2,5 metų amžiaus, produktas nenaudojamas. Vaikams, viršijusiems šį ženklą, duodama 2–4 ​​įkvėpimai per burną arba 1–2 įkvėpimai į kiekvieną nosies kanalą. Veiksmas atliekamas 4 kartus per dieną. Gydymo trukmė neturi viršyti 7 dienų..

nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu

Dozę nėščioms ir maitinančioms motinoms nustato gydytojas. Paprastai tai yra ta pati dozė suaugusiesiems, esant normaliai būsenai..

Šalutiniai poveikiai

Panaudojus vaistą, gali pasireikšti šalutinis poveikis. Sąraše yra šios neigiamos pasekmės:

  1. Iš odos pusės - dilgėlinė, bėrimas, niežėjimas.
  2. Dažni neigiami reiškiniai - kvėpavimo takų gleivinės sausumas, čiaudulys, kosulys, nemalonus burnos skonis, pykinimas, gerklės dirginimo pojūtis, vėmimas, akių gleivinės paraudimas..
  3. Iš kvėpavimo sistemos - dusulys, Quincke edema, bronchinės astmos priepuoliai, laringospazmas.
  4. Alerginės reakcijos. Panašių reiškinių galima pastebėti pacientams, linkusiems į alergiją..

Užlašinus „Bioparox“ purškalo, įvyko mirtinas atvejis. Incidento rezultatas buvo leidimo naudoti produktą panaikinimas ir jo įgyvendinimo uždraudimas. Ekspertai nerekomenduoja šio vaisto naudoti kovai su ligomis.

Jei pavartojus vaistą pastebimos alerginės reakcijos, turite nedelsdami nutraukti vaisto vartojimą ir nebeatnaujinti jo vartojimo ateityje. Reikia atsiminti, kad yra rizika susirgti anafilaksiniu šoku. Jei atsiranda niežėjimas, generalizuota eritema, kvėpavimo ar gerklų simptomai, reikia nedelsiant suleisti adrenalino į raumenis. Dozės dydis yra 0,01 mg / kg. Jei reikia, pakartotinė injekcija atliekama po 15-20 minučių.

Sąveika su kitais vaistais

Ekspertai neatliko vaisto sąveikos su kitais vaistais tyrimo. Instrukcijose nurodoma, kad „Bioparox“ galima vartoti kartu su sisteminiais antibiotikais..

Specialios instrukcijos

Primygtinai nerekomenduojama viršyti nustatyto septynių dienų kurso. Produkto negalima purkšti į akis. Nelaikykite vaisto šalia stiprių šviesos šaltinių. „Bioparox“ neturėtų būti veikiama aukštesnės nei 50 laipsnių Celsijaus temperatūros.

Draudžiama pažeisti kasetės korpuso sandarumą. Negalima sudeginti buteliuko net naudojant produktą.

Dėl „Bioparox“ naudojimo gali atsirasti odos dirginimas. Įrankis neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir psichomotorinių reakcijų greičiui.

Perdozavimas

Vaistą reikia vartoti atsargiai, laikantis nurodytų dozių ir kurso trukmės. Viršijus nustatytas normas, gali atsirasti perdozavimas. Tokios būklės atsiradimą rodo:

  • deginimo pojūtis gerklėje;
  • kraujotakos sutrikimai;
  • padidėjęs gerklės skausmas;
  • tirpimas burnoje;
  • galvos svaigimas.

Perdozavus Bioparox, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją. Jis atliks sistemingą gydymą. Vėliau pacientas bus stebimas iki visiško pasveikimo..

Laikymo sąlygos

Specialių sąlygų laikant vaistą nereikia. Tačiau žmogus turi laikytis specialių nurodymų. Taigi, butelio negalima deginti, sulaužyti sandarumo ar laikyti jį aukštesnėje nei 50 laipsnių Celsijaus temperatūroje.

Vaistas tinka 2 metus nuo pagaminimo datos. Pasibaigus galiojimo laikui, griežtai draudžiama naudoti produktą..

Analogai

Vietoj „Bioparox“ galima naudoti šiuos pakaitalus:

  1. „Teraflu Lar“ yra kombinuotas vaistas, turintis antimikrobinį ir vietinį anestezijos poveikį. Parduodant vaistą galima rasti pastilių ir purškalų pavidalu. Jie gali būti naudojami nuo 4 metų amžiaus burnos ertmės infekcijoms gydyti. Vaistas nerekomenduojamas nėščioms ir žindančioms pacientėms..
  2. Anti-angina yra kombinuotas vaistas, kuris ENT praktikoje naudojamas kaip antibakterinis ir vietinis anestetikas. Aktyvūs tablečių ir pastilių komponentai yra askorbo rūgštis, tetrakainas ir chlorheksidinas, purškiklyje nėra vitamino C. Tabletėse nėra cukraus, todėl jas gali vartoti cukriniu diabetu sergantys pacientai. Pastilės ir tabletės gali būti skiriamos vyresniems nei 5 metų pacientams, purškalai - nuo 10 metų. Anti-angina leidžiama nėščioms ir žindančioms moterims.
  3. „Hexoral“ skirtukai turi antimikrobinį ir vietinį anestezijos poveikį. Pastilėse gaminamas vaistas, kurio veikliųjų medžiagų yra benzokainas ir chlorheksidinas. Jis gali būti skiriamas vyresniems nei 4 metų asmenims, įskaitant nėštumo ir žindymo laikotarpiu dėl burnos ertmės infekcijų.
  4. Cametonas priklauso „Bioparox“ vaisto pakaitalams klinikinėje ir terapinėje grupėje. Jis gaminamas purškalo arba aerozolio pavidalu, kurį vyresniems nei 5 metų asmenims, sergantiems rinitu ir gerklės ligomis, galima purkšti į burnos ir nosies ertmę..

Vaisto kaina

„Bioparox“ kaina yra vidutiniškai 427 rubliai.

BIOPAROX

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ Inhaliacinis aerozolis, dozuojamas geltono, specifinio kvapo tirpalo pavidalu.

1 butelis1 įkvėpimas
fusafunginas50 mg125 mikrogramai

Pagalbinės medžiagos: aromatinis priedas 14868 - 180 mg, bevandenis etanolis - 200 mg, sacharinas - 1,25 mg, izopropilo miristatas - 85,32 mg, propelentas 1,1,1,2-tetrafluoretanas (HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 įkvėpimų) - aliuminio aerozolinės skardinės su dozavimo vožtuvu (1) su purkštukais ir aktyvatoriaus dangteliu - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) su dėklu nešiojamam nešiojimui - kartono pakuotės.

farmakologinis poveikis

Antibiotikas vietiniam vartojimui. Turi antibakterinį ir priešuždegiminį poveikį.

In vitro Bioparox veikia prieš: Streptococcus spp. A grupė, Streptococcus pneumoniae (senasis pavadinimas - Pneumococcus), Staphylococcus spp., kai kurie Neisseria spp., kai kurie anaerobai, taip pat Mycoplasma spp., Candida genties grybai. Manoma, kad fusafunginas turi panašų aktyvumą in vivo.

Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, nes sumažina naviko nekrozės faktoriaus (TNFα) koncentraciją ir slopina laisvųjų radikalų sintezę makrofagais, išlaikant fagocitozę..

Farmakokinetika

Įkvėpus vaisto „Bioparox“, fusafunginas daugiausia pasiskirsto burnos ryklės gleivinės ir nosies ertmės paviršiuje. Kraujo plazmoje fusafungino galima aptikti labai mažomis koncentracijomis (ne daugiau kaip 1 ng / ml), o tai neturi įtakos vaisto saugumui..

  • Paklauskite otorinolaringologo
  • Peržiūrėti įstaigas
  • Pirkite vaistus

Indikacijos

- infekcinių ir uždegiminių kvėpavimo takų ligų (rinito, rinofaringito, faringito, laringito, tracheito, tonzilito, būklės po tonzilektomijos, sinusito) gydymas.

Kontraindikacijos

- vaikų amžius iki 2,5 metų (rizika susirgti laringospazmu);

- padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba pagalbinėms medžiagoms, sudarančioms vaistą.

Bioparox reikia vartoti atsargiai pacientams, linkusiems į alergines reakcijas ir bronchų spazmus..

Dozavimas

Vaistas vartojamas įkvėpus (per burną ir (arba) nosį).

Suaugusiesiems skiriami 4 įkvėpimai per burną ir (arba) 2 įkvėpimai kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną.

Vaikams, vyresniems nei 2,5 metų, skiriama po 2–4 įkvėpimus per burną ir (arba) po 1–2 įkvėpimus kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną..

Norėdami padidinti „Bioparox“ preparato aktyvumą, turite laikytis nurodytų dozių ir laikytis pridedamų priedų naudojimo taisyklių..

Norint gauti stabilų gydomąjį poveikį, būtina stebėti paskirto gydymo trukmę: nerekomenduojama nutraukti gydymo, kai atsiranda pirmieji pagerėjimo požymiai, nes ankstyvas gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą.

Vaistas turėtų būti visada su savimi, uždarytoje nešiojimo dėžėje..

Gydymo kurso trukmė, kaip taisyklė, neviršija 7 dienų..

Pasibaigus 7 dienų gydymo kursui, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją, kad įvertintų terapijos efektyvumą.

Jei gydymo Bioparox metu išlieka ligos simptomai ir (arba) padidėjusi temperatūra, pacientas turi apie tai pranešti gydančiam gydytojui..

Esant sunkioms bakterinės infekcijos klinikinėms apraiškoms, galima gydyti „Bioparox“ kartu su sisteminiais antibiotikais.

Vaisto vartojimo sąlygos

Prieš pradėdami naudoti balioną pirmą kartą, norėdami suaktyvinti, 4 kartus paspauskite jo pagrindą.

Įkvėpimas per nosį turi būti atliekamas dėl slogos, rinofaringito, sinusito. Prieš įkvėpdami, turite išvalyti nosį. Balioną su vaistu reikia laikyti vertikaliai purkštuku aukštyn, laikant jį tarp nykščio ir rodomojo piršto. Norėdami įkvėpti per nosį, užfiksuokite purkštuką ant baliono (geltonas suaugusiesiems arba skaidrus vaikams) ir įdėkite jį į nosies kanalą (laikydami priešingą nosies kanalą ir uždarydami burną). Giliai įkvėpdami pro nosį, stipriai ir iki galo stumkite baliono pagrindą.

Įkvėpimas per burną. Uždėkite baliono antgalį ant baliono, įdėkite jį į burną, tvirtai prispausdami lūpomis, laikydami balioną vertikaliai ir šiek tiek kampu.

Su faringitu, tonzilitu, būklėmis po tonzilektomijos, laringitu, turėtumėte kruopščiai ir ilgai spausti baliono dugną, giliai įkvėpti, kad visiškai laistytumėte tonziles ir ryklę..

Sergant tracheitu, prieš įkvėpus būtina atsikosėti, tada giliai įkvėpti aerozolių mišinio ir kelias sekundes sulaikyti kvėpavimą, kad trachėja būtų visiškai sudrėkinta..

Antgalius reikia dezinfekuoti kas antrą dieną medvilniniu tamponu, pamirkytu etanolyje (90%)..

Šalutiniai poveikiai

Vartojant fusafunginą, buvo pastebėti šie šalutiniai reiškiniai: labai dažnai (≥1 / 10), dažnai (≥1 / 100, alerginės reakcijos yra labai retos. Galima išsivystyti vietinių, greitai praeinančių reakcijų, daugiausia pacientams, linkusiems į alergijos.

Bendrieji sutrikimai ir simptomai: labai dažnai - čiaudulys, nemalonus burnos skonis, akių gleivinės paraudimas; dažnai - kvėpavimo takų gleivinės sausumas, dirginimo pojūtis gerklėje, kosulys, pykinimas; nežinomo dažnio - vėmimas. Gydymo nutraukti paprastai nereikia.

Iš imuninės sistemos: labai retai - anafilaksinis šokas.

Kvėpavimo sistemos dalis: labai retai - astmos priepuoliai, bronchinės astmos priepuoliai, dusulys, laringospazmas, Quincke edema, t. gerklų edema.

Iš odos pusės: labai retai - bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.

Atsiradus alerginėms reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti, vaisto vartoti negalima. Atsižvelgiant į riziką susirgti anafilaksiniu šoku, pasireiškus kvėpavimo takų, gerklų simptomams ar odos (niežulys, generalizuota eritema) simptomams, rekomenduojama nedelsiant injekuoti epinefrino (adrenalino) i / m 0,01 mg / kg doze. Jei reikia, po 15-20 minučių pakartokite injekciją į raumenis.

Perdozavimas

Informacijos apie fusafungino perdozavimą yra nedaug.

Simptomai: prasta kraujotaka, tirpimas burnoje, galvos svaigimas, padidėjęs gerklės skausmas, deginimo pojūtis gerklėje.

Gydymas: perdozavus, tolesnis gydymas turi būti simptominis.

Vaistų sąveika

Specifinių sąveikos su kitais vaistais tyrimų neatlikta.

Specialios instrukcijos

Nerekomenduojama viršyti standartinio 7 dienų gydymo kurso trukmės pagal bendras antibiotikų vartojimo taisykles. Pasibaigus 7 dienų gydymo kursui, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją, kad įvertintų terapijos efektyvumą.

Gali dirginti odą.

Vaisto sudėtyje yra nedidelis etanolio kiekis, mažesnis nei 100 mg / dozė.

Nepurkškite vaisto į akis.

Nelaikykite vaisto šalia stiprių šilumos šaltinių.

Nelaikykite aukštesnėje kaip 50 ° C temperatūroje.

Venkite sulaužyti cilindro korpuso sandarumą ir jo nesudeginti, net ir po pilno vaisto vartojimo.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

„Bioparox“ neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir psichomotorinių reakcijų greičiui.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Klinikinių duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo metu nėra. Paskirkite vaistą nėštumo metu atsargiai..

Dėl to, kad trūksta duomenų apie išsiskyrimą su motinos pienu, vaisto Bioparox vartoti nerekomenduojama.

Ilgalaikių tyrimų su laboratoriniais gyvūnais metu embriono, genotoksinio ir teratogeninio poveikio vaisiui nenustatyta..