Bioparoksas

Tonzilitas

Vaistinis preparatas „Bioparox“ turi antibakterinį ir priešuždegiminį poveikį. In vitro Bioparox veikia prieš: Streptococcus spp. A grupė, Streptococcus pneumoniae (senasis pavadinimas - Pneumococcus), Staphylococcus spp., kai kurie Neisseria spp., kai kurie anaerobai, taip pat Mycoplasma spp., Candida genties grybai. Manoma, kad fusafunginas turi panašų aktyvumą in vivo.
Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, nes sumažina naviko nekrozės faktoriaus (TNF-a) koncentraciją ir slopina laisvųjų radikalų sintezę makrofagais, išlaikant fagocitozę..

Farmakokinetika
Įkvėpus vaisto „Bioparox“, fusafunginas daugiausia pasiskirsto burnos ryklės gleivinės ir nosies ertmės paviršiuje. Kraujo plazmoje fusafungino galima aptikti labai mažomis koncentracijomis (ne daugiau kaip 1 ng / ml), o tai neturi įtakos vaisto saugumui..

Vartojimo indikacijos:
- infekcinių ir uždegiminių kvėpavimo takų ligų (rinito, rinofaringito, faringito, laringito, tracheito, tonzilito, būklės po tonzilektomijos, sinusito) gydymas.

Taikymo būdas:
Vaistas vartojamas įkvėpus (per burną ir (arba) nosį).

Suaugusiesiems skiriami 4 įkvėpimai per burną ir (arba) 2 įkvėpimai kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną.

Vaikams, vyresniems nei 2,5 metų, skiriama po 2–4 įkvėpimus per burną ir (arba) po 1–2 įkvėpimus kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną..

Norėdami padidinti „Bioparox“ preparato aktyvumą, turite laikytis nurodytų dozių ir laikytis pridedamų priedų naudojimo taisyklių..

Norint gauti stabilų gydomąjį poveikį, būtina stebėti paskirto gydymo trukmę: nerekomenduojama nutraukti gydymo, kai atsiranda pirmieji pagerėjimo požymiai, nes ankstyvas gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą.

Vaistas turėtų būti visada su savimi, uždarytoje nešiojimo dėžėje..

Gydymo kurso trukmė, kaip taisyklė, neviršija 7 dienų..

Pasibaigus 7 dienų gydymo kursui, pacientas turėtų kreiptis į gydytoją, kad įvertintų terapijos efektyvumą.

Jei gydymo Bioparox metu išlieka ligos simptomai ir (arba) padidėjusi temperatūra, pacientas turi apie tai pranešti gydančiam gydytojui..

Esant sunkioms bakterinės infekcijos klinikinėms apraiškoms, galima gydyti „Bioparox“ kartu su sisteminiais antibiotikais.

„Bioparox“ naudojimo taisyklės
Prieš pradėdami naudoti balioną pirmą kartą, norėdami suaktyvinti, 4 kartus paspauskite jo pagrindą.

Įkvėpimas per nosį turėtų būti atliekamas su rinitu, rinofaringitu, sinusitu. Prieš įkvėpdami, turite išvalyti nosį. Balioną su vaistu reikia laikyti vertikaliai purkštuku aukštyn, laikant jį tarp nykščio ir rodomojo piršto. Norėdami įkvėpti per nosį, užfiksuokite purkštuką ant baliono (geltonas suaugusiesiems arba skaidrus vaikams) ir įdėkite jį į nosies kanalą (laikydami priešingą nosies kanalą ir uždarydami burną). Giliai įkvėpdami pro nosį, stipriai ir iki galo stumkite baliono pagrindą.

Įkvėpimas per burną. Uždėkite baliono antgalį ant baliono, įdėkite jį į burną, tvirtai prispausdami lūpomis, laikydami balioną vertikaliai ir šiek tiek kampu.

Su faringitu, tonzilitu, būklėmis po tonzilektomijos, laringitu, turėtumėte kruopščiai ir ilgai spausti baliono dugną, giliai įkvėpti, kad visiškai laistytumėte tonziles ir ryklę..

Sergant tracheitu, prieš įkvėpus būtina atsikosėti, tada giliai įkvėpti aerozolių mišinio ir kelias sekundes sulaikyti kvėpavimą, kad trachėja būtų visiškai sudrėkinta..

Antgalius reikia dezinfekuoti kas antrą dieną medvilniniu tamponu, pamirkytu etanolyje (90%)..

Šalutiniai poveikiai:
Buvo pranešta apie šiuos šalutinius poveikius vartojant fusafunginą tokiu dažniu: labai dažnai (≥1 / 10), dažnai (≥1 / 100, pranešimai

Bioparox - naudojimo instrukcijos

2016-04-15
Federalinė sveikatos priežiūros priežiūros tarnyba, vykdydama valstybinę Rusijos Federacijos apyvartoje esančių vaistų saugos stebėsenos funkciją, atkreipia vaistų apyvartos subjektų dėmesį į „Servier Laboratories“ laišką apie registracijos liudijimų galiojimo nutraukimą ir leidimų naudoti panaikinimą. vaistinio preparato "Bioparox (MHH: Fusafungin), dozuojamos dozės inhaliacinis aerozolis" registracijos liudijimas Ns P N015629 / О1, 2009 07 16, registracijos pažymėjimo turėtojas - „Servier Laboratories“ (Prancūzija).

Registracijos numeris:


Prekinis pavadinimas: BIOPAROX ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

Sudėtis:


Vienoje skardinėje yra 10 ml tirpalo (0,59 ml koncentrato ir 9,41 ml propelento) yra:
Veiklioji medžiaga: fusafunginas 50 mg.
Pagalbinės medžiagos: aromatinis priedas 14868 180,00 mg, bevandenis etanolis 200,00 mg, sacharinas 1,25 mg, izopropilo miristatas 85,32 mg, propelentas - norfluranas (1,1,1,2-tetrafluoretanas, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Aromato priedo 14868 sudėtis: geranilo acetatas, izoamilacetatas, anyžių alkoholis, 96% etanolis, feniletanolis, metilantranilatas, Badiano ekstraktas (anyžių aliejus), Carvi ekstraktas (paprastųjų kmynų vaisių ekstraktas), gvazdikėlių ekstraktas (gvazdikėlių pumpurų ekstraktas), kalendros ekstraktas (kalendros sėklos) ekstraktas), pelyno peletrūno žolių aliejus, Kinijos mėtų ekstraktas (mėtų lauko ekstraktas), Floridos valensijos apelsinų ekstraktas (saldžiųjų apelsinų vaisių žievelė), Paragvajaus smulkių grūdų ekstraktas (granatų ekstraktas), pipirų kukurūzų ekstraktas (pimento vaisių ekstraktas), ekstraktas Rozmarinas (vaistinės žiedų rozmarino ekstraktas), etilo vanilinas, geraniolis, heliotropinas, indolis, linalolis, izopropilo miristatas.
Viena dozė yra 4 inhaliacijos. Viena inhaliacija atitinka 0,125 mg fusafungino. Viename buteliuke yra 400 inhaliacijų.

apibūdinimas
Aerosolio aliuminio skardinė su dozavimo vožtuvu.
Turinys: balione yra geltonas tirpalas su specifiniu kvapu.

Farmakoterapinė grupė:

ATX KODAS: R 02AB03

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakodinamika
Fusafunginas yra vietinis antibiotikas, turintis priešuždegiminių savybių.
In vitro vaistas turi antimikrobinį poveikį šiems mikroorganizmams, o tai rodo panašų poveikį in vivo: A grupės streptokokas (A grupės streptokokai), pneumokokas (pneumokokai), cnfabkjrjrr (stafilokokai), kai kurios Neisseria padermės (Neisseria), kai kurie genties grybai. Candida (Candida albicans) ir mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, nes sumažina naviko nekrozės faktoriaus (TNF-a) koncentraciją ir slopina laisvųjų radikalų sintezę makrofagais, išlaikant fagocitozę..

Farmakokinetika
Fusafunginas daugiausia pasiskirsto burnos ryklėje ir nosies ertmėje. Kraujo plazmoje fusafungino galima aptikti labai mažomis koncentracijomis (ne daugiau kaip 1 ng / ml), o tai neturi įtakos vaisto saugumui..

VARTOJIMO INDIKACIJOS
Kvėpavimo takų infekcinių ir uždegiminių ligų (rinito, faringito, rinofaringito, tracheito, laringito, tonzilito, būklės po tonzilektomijos, sinusito) gydymas.

KONTRINDIKACIJOS
- Padidėjęs jautrumas veikliajai arba pagalbinėms medžiagoms.
- Vaikai iki 30 mėnesių (2,5 metų) (rizika susirgti laringospazmu).

Atsargiai: BIOPAROX ® reikia vartoti atsargiai pacientams, linkusiems į alergines reakcijas ir bronchų spazmus (žr. Skyrių „Šalutinis poveikis“)..

Nėštumas ir žindymas
Klinikinių duomenų apie vartojimą nėštumo metu nėra. Atsižvelgiant į tai, vaistą nėščioms moterims reikia skirti atsargiai..
Ilgalaikių tyrimų su laboratoriniais gyvūnais metu embriono, genotoksinio ir teratogeninio poveikio vaisiui nenustatyta. Kadangi trūksta duomenų apie išsiskyrimą su motinos pienu, BIOPAROX ® nerekomenduojama vartoti žindančioms moterims.

Dozavimas ir naudojimas
Jis naudojamas įkvėpus (per burną ir (arba) nosį).

Suaugusieji: 4 įkvėpimai per burną ir (arba) 2 įkvėpimai kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną.
Vaikai: 2 - 4 įkvėpimai per burną ir (arba) 1 - 2 įkvėpimai kiekviename nosies kanale 4 kartus per dieną.
Norint maksimaliai padidinti BIOPAROX ® preparato aktyvumą, svarbu laikytis nurodytos dozės ir laikytis pridedamų priedų naudojimo taisyklių. Norint išlaikyti stabilų gydomąjį poveikį, būtina stebėti paskirto gydymo trukmę: nerekomenduojama nutraukti gydymą, kai atsiranda pirmieji pagerėjimo požymiai, nes priešlaikinis gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą..
Vaistas turėtų būti visada su savimi, uždarytoje nešiojimo dėžėje..
Įprasto gydymo kurso trukmė neturi viršyti 7 dienų.
Terapijos kurso pabaigoje turite kreiptis į gydytoją, kad įvertintumėte gydymo efektyvumą.
Jei gydymo BIOPAROX ® metu išlieka ligos simptomai ir (arba) karščiavimas, turite apie tai pranešti savo gydytojui.
Esant sunkioms bakterinės infekcijos klinikinėms apraiškoms, gydymas BIOPAROX ® kartu su sisteminiais antibiotikais yra įmanomas.

Vaisto BIOPAROX ® taikymo metodas
Prieš pirmą kartą naudodamiesi balionu, 4 kartus paspauskite pagrindą, kad suaktyvintumėte.
Ant baliono uždėkite tinkamą purkštuką (baltą, vaistui įkvėpti per burną, arba geltoną (suaugusiems) ir skaidrų (vaikams), kad įleistumėte jį per nosį) (1 pav.).

Vaisto vartojimas per nosį:
Rinitas, rinofaringitas, sinusitas

Paveikslėlis: 1.Paveikslėlis: 2.

Balioną su vaistu reikia laikyti vertikaliai purkštuku į viršų, laikant jį tarp nykščio ir rodomojo piršto.
  • Prieš vartodami vaistą, išvalykite nosį.
  • Pritvirtinkite (geltoną suaugusiems arba skaidrų vaikams) ant baliono antgalį ir įstatykite jį į nosies kanalą (laikydami priešingą nosies angą ir uždarydami burną)..
  • Giliai įkvėpdami per nosį, stipriai ir iki galo stumkite baliono pagrindą iki galo (2 pav.).

Vaisto vartojimas per burną:


Uždėkite baltą antgalį ant baliono (3 pav.) Ir įdėkite jį į burną, tvirtai prispausdami lūpomis. Laikykite buteliuką, kaip parodyta fig. 4.

Paveikslėlis: 3.Paveikslėlis: 4.

Faringitas, tonzilitas, būklė pašalinus tonziles, laringitas

  • Tvirtai ir ilgai spauskite balioną, giliai įkvėpdami, kad visiškai laistytumėte tonziles ir ryklę. Tracheitas
  • Kosulys, tada giliai įkvėpkite aerozolių mišinio ir kelias sekundes sulaikykite kvėpavimą, kad pilniau laistytumėte trachėją.

Burnos ir nosies purkštukai turi būti dezinfekuojami kas antrą dieną medvilniniu tamponu, įmerktu į 90% etilo alkoholio..

ŠALUTINIS POVEIKIS
Vartojant fusafunginą, buvo pastebėti šie šalutiniai reiškiniai: labai dažnai (≥ 1/10), dažnai (≥ 1/100, alerginės reakcijos yra labai retos. Galima išsivystyti vietinių, greitai praeinančių reakcijų, daugiausia pacientams, linkusiems į alergijos.
Bendrieji sutrikimai ir simptomai
Labai dažni: čiaudulys, nemalonus burnos skonis, akių gleivinės paraudimas.
Dažnai: kvėpavimo takų gleivinės sausumas, dirginimo pojūtis gerklėje, kosulys, pykinimas.
Nežinomas dažnis: vėmimas. Gydymo nutraukti paprastai nereikia.
Nuo imuninės sistemos
Labai reti: anafilaksinis šokas.
Iš kvėpavimo sistemos
Labai reti: astmos priepuoliai, bronchinės astmos priepuoliai, dusulys, laringospazmas, Quincke edema, įskaitant gerklų edemą..
Nuo odos
Labai reti: bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė.
Atsiradus alerginėms reakcijoms, vaisto vartojimą reikia nutraukti, vaisto vartoti negalima.
Dėl anafilaksinio šoko rizikos pasireiškus kvėpavimo takų, gerklų simptomams ar odos (niežulys, generalizuota eritema) simptomams, nedelsiant rekomenduojama injekuoti į raumenis 0,01 mg / kg epinefrino (adrenalino). Jei reikia, po 15-20 minučių pakartokite injekciją į raumenis.

PERDozAVIMAS
Informacijos apie fusafungino perdozavimą yra nedaug.
Simptomai: prasta kraujotaka, tirpimas burnoje, galvos svaigimas, padidėjęs gerklės skausmas, deginimo pojūtis gerklėje
Perdozavus, tolesnis gydymas turi būti simptominis.

Sąveika su kitais vaistais
Specifinių sąveikos su kitais vaistais tyrimų neatlikta.

SPECIALIOS INSTRUKCIJOS
„Bioparox ®“ neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir psichinių bei fizinių reakcijų greičiui.
Nerekomenduojama viršyti standartinio 7 dienų gydymo kurso trukmės pagal bendras antibiotikų vartojimo taisykles. Pasibaigus 7 dienų terapijos kursui, turite kreiptis į gydytoją, kad įvertintumėte gydymo efektyvumą.
Gali dirginti odą.
Vaisto sudėtyje yra nedidelis etanolio kiekis, mažesnis nei 100 mg / dozė.
Nepurkškite vaisto į akis.
Nelaikykite vaisto šalia stiprių šilumos šaltinių.
Nelaikykite aukštesnėje kaip 50 ° C temperatūroje.
Venkite sulaužyti cilindro korpuso sandarumą ir sudeginti jį net po pilno vaisto vartojimo.

IŠLEIDIMO FORMA
Aerosolis, skirtas įkvėpti, dozuota 0,125 mg dozė / įkvėpus.
10 ml tirpalo (400 inhaliacijų) į aliuminio aerozolinę skardinę. Balione yra dozavimo vožtuvas, kuriame yra trys purkštukai: nosiai (geltona suaugusiesiems ir skaidri per vaikams) ir burnai (balta), aktyvatoriaus dangteliui..
Dėžutė su purškimo purkštukais ir aktyvatoriaus dangteliu lizdinėse plokštelėse su nešiojamu dėklu ir medicininio naudojimo instrukcijos kartoninėje dėžutėje..

LAIKYMO SĄLYGOS
Specialių laikymo sąlygų nereikia.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

SPALVOS GYVENIMAS
2 metai.
NENAUDOKITE PO PAKUOTĖJE NURODYTO LENGVIO GYVENIMO.

ATOSTOGOS SĄLYGOS
Be recepto.

„Servier Laboratories“ išduotas registracijos pažymėjimas
Prancūzija, gamina: Valstybinė akcinė bendrovė „Pharmaceutical“
EGIS gamykla, Vengrija

Atvira akcinė bendrovė Farmacijos gamykla EGIS, Vengrija:
30-38, šv. Keresturi, H-1106 Budapeštas, Vengrija
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapeštas, Vengrija

Jei turite klausimų, susisiekite su UAB „Servier Laboratories“ atstovybe.

UAB „Servier Laboratories“ atstovybė:
115054, Maskva, Paveletskaya aikštė, 2, 3 pastatas

Bioparox: naudojimo instrukcijos ir kam jis skirtas, kaina, apžvalgos, analogai

Vaistas, turintis antibakterinių savybių, kuris skiriamas ENT infekcijoms gydyti. Jis naudojamas lokaliai purškiant į sinusus ar burnos ertmę. Absorbcija į sisteminę kraujotaką yra minimali.

Dozavimo forma

„Bioparox“ yra vaistas, skirtas vietiniam viršutinių kvėpavimo takų ir burnos ryklės uždegiminių procesų gydymui. Vaistas daro žalingą poveikį patogeniniams mikroorganizmams ir virusams. Vaistas yra aerozolio pavidalu. Tai geltonas tirpalas. Aerozolis turi specifinį kvapą.

Skystis yra aliuminio skardinėje, kurios tūris yra 20 ml, su dozatoriumi. Viename butelyje yra apie 400 vaisto dozių. Komplekte yra 3 inhaliaciniai purkštukai. Jie turi skirtingą spalvą ir paskirtį:

  • geltonas antgalis - pirminiam naudojimui;
  • baltas antgalis - skirtas įkvėpti per burną;
  • skaidrus antgalis - skirtas įkvėpti per nosies kanalus (vaikams).

Aprašymas ir sudėtis

„Bioparox“ yra vietinis antibiotikas. Tai padeda kovoti su bakterijomis ir uždegimais. Pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga yra fusafunginas. Būtent tai užkerta kelią tolesniam patogenų dauginimuisi ir jų gyvybinei veiklai. Pagrindinės veikliosios medžiagos veikimą sustiprina papildomi komponentai. Sąraše yra:

  • aromatinis priedas;
  • etanolis;
  • izopropilo miristatas;
  • sacharinas;
  • norfluranas.

„Bioparox“ gali padėti kovoti su bakterijomis, sukeliančiomis viršutinių kvėpavimo takų ir nosiaryklės ligas, streptokokus, stafilokokus ir mieles. Bakterijos nėra atsparios šiam vaistui.

Priemonė turi ryškų antibakterinį ir priešgrybelinį poveikį. Vaistas slopina nuodingus laisvuosius radikalus, pašalina uždegimą ir sumažina baltymų koncentraciją audiniuose. Jei terapija atliekama teisingai, „Bioparox“ sugeba prasiskverbti į tolimiausias kvėpavimo takų dalis, o tai žymiai padidina vaisto veiksmingumą..

Inhaliacijos metu ant nosiaryklės gleivinės lieka mažos aerozolio dalelės. Vaisto poveikis leidžia jums pašalinti patinimą, pašalinti nosies užgulimą ir išskyras iš nosies kanalų.

Įkvėpus, vaistas praktiškai neprasiskverbia į kraują. Jo dalelės yra sutelktos nosiaryklės paviršiuje. Po naudojimo ekspertai nustatė, kad vaistas kraujyje yra tik nedidelis kiekis. „Bioparox“ negali turėti bendro poveikio žmogaus organizmui. Produktas nėra toksiškas.

Farmakologinė grupė

„Bioparox“ yra antibakterinis vaistas, skirtas vietiniam vartojimui ENT praktikoje.

Vartojimo indikacijos

suaugusiems

Vaistas gali būti skiriamas esant šioms problemoms:

  • sloga;
  • tracheitas;
  • faringitas;
  • laringitas;
  • tonzilitas;
  • sinusitas.

vaikams

Jei vaikas dar nėra sulaukęs 2,5 metų amžiaus, narkotikų vartoti draudžiama. Vėliau agentas gali būti skiriamas vietiniam viršutinių kvėpavimo takų ir burnos ryklės uždegiminių procesų gydymui.

nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu

Nėra informacijos apie vaisto poveikį vaisiui. Bandymų su gyvūnais metu neigiamas poveikis nenustatytas. Priemonę galima naudoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu. Tačiau jį reikia naudoti atsargiai. Vaistą gali skirti tik gydytojas. Gydytis savarankiškai naudojant purškalą griežtai draudžiama..

Kontraindikacijos

„Bioparox“ turi kontraindikacijų sąrašą. Negalite naudoti įrankio šiose situacijose:

  • asmuo dar nėra sulaukęs 2,5 metų amžiaus (yra rizika susirgti laringospazmu);
  • asmuo turi padidėjusį jautrumą veikliosios medžiagos medžiagai;
  • pacientas yra padidėjęs jautrumas pagalbiniams komponentams, kurie sudaro vaistą.

Jei pacientas turi polinkį į alergines reakcijas ar bronchų spazmus, „Bioparox“ vartokite atsargiai.

Paraiškos ir dozės

suaugusiems

Vaisto vartojimas atliekamas įkvėpus per burną ar nosį. Suaugusieji turi atlikti 4 procedūras per burną arba 2 injekcijas į kiekvieną nosies kanalą 4 kartus per dieną. Norėdami pasiekti maksimalų vaisto vartojimo efektą, turite ne tik laikytis nustatytos dozės, bet ir laikytis pridedamų priedų naudojimo taisyklių..

Norint gauti ilgalaikį teigiamą rezultatą, reikia stebėti gydymo trukmę. Pasirodžius pirmiesiems pagerėjimo požymiams, nerekomenduojama nutraukti produkto vartojimo. Reikia atsiminti, kad prieš laiką nutraukus gydymą, liga gali atsinaujinti..

Vaistą galima nešiotis su savimi įdėjus į specialų nešiojimo dėklą. Kurso trukmė paprastai neviršija vienos savaitės. Pasibaigus laikotarpiui, turėtumėte kreiptis į gydytoją, kad įvertintumėte terapijos veiksmingumą. Jei pavartojus produktą ligos simptomai ir karščiavimas išlieka, verta apie tai informuoti specialistą. Jei yra sunkių klinikinių bakterinės infekcijos apraiškų, ekspertai leidžia derinti „Bioparox“ su sisteminiais antibiotikais. Tačiau dėl viso vaistų sąrašo reikia susitarti su gydytoju..

vaikams

Jei vaikas dar nėra sulaukęs 2,5 metų amžiaus, produktas nenaudojamas. Vaikams, viršijusiems šį ženklą, duodama 2–4 ​​įkvėpimai per burną arba 1–2 įkvėpimai į kiekvieną nosies kanalą. Veiksmas atliekamas 4 kartus per dieną. Gydymo trukmė neturi viršyti 7 dienų..

nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu

Dozę nėščioms ir maitinančioms motinoms nustato gydytojas. Paprastai tai yra ta pati dozė suaugusiesiems, esant normaliai būsenai..

Šalutiniai poveikiai

Panaudojus vaistą, gali pasireikšti šalutinis poveikis. Sąraše yra šios neigiamos pasekmės:

  1. Iš odos pusės - dilgėlinė, bėrimas, niežėjimas.
  2. Dažni neigiami reiškiniai - kvėpavimo takų gleivinės sausumas, čiaudulys, kosulys, nemalonus burnos skonis, pykinimas, gerklės dirginimo pojūtis, vėmimas, akių gleivinės paraudimas..
  3. Iš kvėpavimo sistemos - dusulys, Quincke edema, bronchinės astmos priepuoliai, laringospazmas.
  4. Alerginės reakcijos. Panašių reiškinių galima pastebėti pacientams, linkusiems į alergiją..

Užlašinus „Bioparox“ purškalo, įvyko mirtinas atvejis. Incidento rezultatas buvo leidimo naudoti produktą panaikinimas ir jo įgyvendinimo uždraudimas. Ekspertai nerekomenduoja šio vaisto naudoti kovai su ligomis.

Jei pavartojus vaistą pastebimos alerginės reakcijos, turite nedelsdami nutraukti vaisto vartojimą ir nebeatnaujinti jo vartojimo ateityje. Reikia atsiminti, kad yra rizika susirgti anafilaksiniu šoku. Jei atsiranda niežėjimas, generalizuota eritema, kvėpavimo ar gerklų simptomai, reikia nedelsiant suleisti adrenalino į raumenis. Dozės dydis yra 0,01 mg / kg. Jei reikia, pakartotinė injekcija atliekama po 15-20 minučių.

Sąveika su kitais vaistais

Ekspertai neatliko vaisto sąveikos su kitais vaistais tyrimo. Instrukcijose nurodoma, kad „Bioparox“ galima vartoti kartu su sisteminiais antibiotikais..

Specialios instrukcijos

Primygtinai nerekomenduojama viršyti nustatyto septynių dienų kurso. Produkto negalima purkšti į akis. Nelaikykite vaisto šalia stiprių šviesos šaltinių. „Bioparox“ neturėtų būti veikiama aukštesnės nei 50 laipsnių Celsijaus temperatūros.

Draudžiama pažeisti kasetės korpuso sandarumą. Negalima sudeginti buteliuko net naudojant produktą.

Dėl „Bioparox“ naudojimo gali atsirasti odos dirginimas. Įrankis neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir psichomotorinių reakcijų greičiui.

Perdozavimas

Vaistą reikia vartoti atsargiai, laikantis nurodytų dozių ir kurso trukmės. Viršijus nustatytas normas, gali atsirasti perdozavimas. Tokios būklės atsiradimą rodo:

  • deginimo pojūtis gerklėje;
  • kraujotakos sutrikimai;
  • padidėjęs gerklės skausmas;
  • tirpimas burnoje;
  • galvos svaigimas.

Perdozavus Bioparox, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją. Jis atliks sistemingą gydymą. Vėliau pacientas bus stebimas iki visiško pasveikimo..

Laikymo sąlygos

Specialių sąlygų laikant vaistą nereikia. Tačiau žmogus turi laikytis specialių nurodymų. Taigi, butelio negalima deginti, sulaužyti sandarumo ar laikyti jį aukštesnėje nei 50 laipsnių Celsijaus temperatūroje.

Vaistas tinka 2 metus nuo pagaminimo datos. Pasibaigus galiojimo laikui, griežtai draudžiama naudoti produktą..

Analogai

Vietoj „Bioparox“ galima naudoti šiuos pakaitalus:

  1. „Teraflu Lar“ yra kombinuotas vaistas, turintis antimikrobinį ir vietinį anestezijos poveikį. Parduodant vaistą galima rasti pastilių ir purškalų pavidalu. Jie gali būti naudojami nuo 4 metų amžiaus burnos ertmės infekcijoms gydyti. Vaistas nerekomenduojamas nėščioms ir žindančioms pacientėms..
  2. Anti-angina yra kombinuotas vaistas, kuris ENT praktikoje naudojamas kaip antibakterinis ir vietinis anestetikas. Aktyvūs tablečių ir pastilių komponentai yra askorbo rūgštis, tetrakainas ir chlorheksidinas, purškiklyje nėra vitamino C. Tabletėse nėra cukraus, todėl jas gali vartoti cukriniu diabetu sergantys pacientai. Pastilės ir tabletės gali būti skiriamos vyresniems nei 5 metų pacientams, purškalai - nuo 10 metų. Anti-angina leidžiama nėščioms ir žindančioms moterims.
  3. „Hexoral“ skirtukai turi antimikrobinį ir vietinį anestezijos poveikį. Pastilėse gaminamas vaistas, kurio veikliųjų medžiagų yra benzokainas ir chlorheksidinas. Jis gali būti skiriamas vyresniems nei 4 metų asmenims, įskaitant nėštumo ir žindymo laikotarpiu dėl burnos ertmės infekcijų.
  4. Cametonas priklauso „Bioparox“ vaisto pakaitalams klinikinėje ir terapinėje grupėje. Jis gaminamas purškalo arba aerozolio pavidalu, kurį vyresniems nei 5 metų asmenims, sergantiems rinitu ir gerklės ligomis, galima purkšti į burnos ir nosies ertmę..

Vaisto kaina

„Bioparox“ kaina yra vidutiniškai 427 rubliai.

Bioparoksas

Kompozicija

Vaisto sudėtyje yra fusafungino (medžiagos koncentracija vienoje dozėje yra 0,125 mg), taip pat kvapiosios medžiagos (priedas 14868), bevandenio etanolio, sacharino, izopropilo miristato, norflurano (propelento).

Aromatinė priedo sudėtis: etanolis 96%, anyžių alkoholis; aliejai (anyžių, peletrūno ir pelyno); kmynų, gvazdikėlių pumpurų, kalendros sėklų, lauko mėtų, saldžiųjų apelsinų vaisių žievelių, apelsinų, kvapiųjų pipirų vaisių, vaistinės rozmarino žiedų ekstraktai; vanilės rezinoidas, metilantranilatas, etilvanilinas, propilenglikolis, feniletanolis, heliotropinas, geraniolis, lignino vanilinas, linalolis, indolis, izopropilo miristatas, terpineolis.

Išleidimo forma

Dozuojamas inhaliacinis aerozolis.

Vienoje skardinėje yra 400 išleidimų, vienoje dozėje yra 400 išleidimų. Kiekvienas išsiskyrimas atitinka 0,125 mg veikliosios medžiagos.

Vaistas yra būdingas kvapo skaidrus aliejingas, šviesiai geltonos spalvos skystis. Jis gaminamas 20 ml aliuminio induose (pakuotė Nr. 1). Kiekvienoje talpykloje yra dozavimo vožtuvas ir trys keičiami purkštukai: geltoni, skirti nosiai, balti - įkvėpti per burną, skaidrūs, skirti vartoti vaikams į nosį..

farmakologinis poveikis

Vietinis priešuždegiminis, antibakterinis.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Fusafunginas yra antibiotikas arba ne?

Vikipedija į klausimą "Fusafunginas - kas tai?" atsako, kad medžiaga yra vietinis polipeptidinis antibiotikas, turintis priešuždegiminį poveikį. Jis gaunamas iš Fusarium lateritium grybo kultūros 437 padermės.

Vaistas yra veiksmingas prieš Gram (+) bakterijas (A grupės streptokokus (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gramo (-) bakterijos (įskaitant pasirinktas Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae padermes); kai kurie anaerobai, Candida genties grybai, mikoplazmos (Mycoplasma spp.).

Farmakodinamika

Įkvėpus, fusafunginas nusėda ant išorinės kvėpavimo sistemos organų gleivinės paviršiaus; medžiaga kraujo plazmoje neaptinkama. Aerozolio forma suteikia pilną kvėpavimo takų gleivinės dangą ir prasiskverbimą į bronchioles ir sinusus.

Keturis kartus įkvėpus per kiekvieną nosies kanalą arba per burną, fusafungino koncentracija bronchuose ir trachėjoje siekia 0,04, nosies ertmėje - 0,06, o plaučiuose - 0,08 mg / ml..

Vaistas mažina eksudaciją, malšina kvėpavimo sistemos gleivinės patinimą ir uždegimą, gerina nosies kvėpavimą. Praktinio taikymo patirtis rodo, kad gydymo efektyvumas yra didesnis, jei gydymas „Bioparox“ pradedamas anksti.

Fusafunginas nemažina sisteminių antimikrobinių medžiagų veiksmingumo. Apie kryžminį atsparumą ar įgytą atsparumą nepranešta.

Farmakokinetika

Įkvėpus įkvėpus, vaistas daugiausia pasiskirsto ant nosies, burnos ir ryklės gleivinės paviršiaus. Medžiagos koncentracija kraujo plazmoje neviršija 1 ng / ml ir neturi įtakos „Bioparox“ saugumui.

Vartojimo indikacijos

„Bioparox“ purškalas naudojamas vietiniam uždegiminių ir infekcinių kvėpavimo sistemos ligų gydymui. Jis skiriamas nuo tracheito ir laringito, nuo faringito ir nasofaringito, nuo bronchito ir tonzilito, nuo rinito, sinusito ir sinusito, taip pat dėl ​​būklių po tonzilių (palatino tonzilių) pašalinimo..

„Bioparox“ vartojimo nuo anginos galimybė

Sergant angina, ne visada naudojamas „Bioparox“. Stenokardija (arba ūminis tonzilitas) yra infekcinė liga, pasireiškianti vietiniais uždegimo pasireiškimais 1 ir 2 tonzilių srityje..

„Bioparosk“ apžvalgos dėl anginos yra geros. Tačiau vaistą galima vartoti tik katarinėje uždegimo stadijoje - su tonzilių paraudimu ir patinimu, tai yra, kai uždegiminis procesas dar tik prasidėjo.

Be to, „Bioparox“ plačiai naudojamas lėtinio tonzilito paūmėjimams gydyti, kurie daugeliu atvejų nėra tokie sunkūs kaip tonzilitas..

Jei ūminį tonzilitą komplikuoja pustulių atsiradimas, vietinių antibiotikų vartojimas nėra prasmingas. Nepagerėjus po trijų gydymo dienų arba pablogėjus paciento būklei, vaistas atšaukiamas ir pacientui skiriami sisteminio veikimo antibiotikai..

Purškalo „Bioparox“ naudojimas sergant sinusitu

Su sinusitu purškalas yra veiksmingas tik pradinėse ligos stadijose. Sinusitas yra ūmus ar lėtinis paranalinių sinusų uždegimas. Ūminis sinusitas paprastai išsivysto ARVI fone, komplikuojamas bakterinės infekcijos.

Pirmieji ligos simptomai yra nuolatinis ilgalaikis nosies užgulimas, galvos skausmas ir aukšta temperatūra. Ūminio sinusito, kaip ir ūminio tonzilito, negalima išgydyti vien naudojant „Bioparox“. Vaisto vartojimo poveikis galimas tik labai ankstyvoje uždegimo vystymosi stadijoje..

Jei po 2–3 dienų gydymo pacientas nejaučia pagerėjimo, tikėtina, kad prireiks sisteminių antibiotikų..

Kontraindikacijos

Vaistas praktiškai neturi kontraindikacijų. Jo naudojimo apribojimai yra netoleravimas fusafunginui ar bet kuriai pagalbinei purškalo sudedamajai daliai, taip pat ankstyvoji vaikystė (iki 2,5 metų).

Purškiklį reikia vartoti atsargiai pacientams, linkusiems į bronchų spazmus ir alergijas..

Šalutiniai poveikiai

Kartais (labai retai) gali pasireikšti šalutinis poveikis, pasireiškiantis padidėjusiu nosies / gerklės sausumu, disgeuzija, čiaudulio priepuoliais, gerklės dirginimu su pykinimu, kosuliu..

Šios reakcijos yra laikinos ir jų nereikia nutraukti..

Kartais, ypač linkusiems į alergiją, gali pasireikšti vietinės odos ir poodinio audinio reakcijos, gleivinės reakcijos (paraudimas, patinimas), bronchų spazmai, superinfekcija. Tokiais atvejais gydymą Bioparox reikia nutraukti.

Atsiradus išorinės kvėpavimo sistemos organų, odos ar gerklų simptomams dėl anafilaksinio šoko išsivystymo rizikos, gali tekti skubiai skirti 0,01 mg / kg dozę epinefrino (adrenalino). Vartojimo būdas yra injekcija į raumenis. Kai kuriais atvejais gali prireikti pakartotinio adrenalino vartojimo. Vaistas vartojamas ta pačia doze maždaug po 20 minučių..

Purškite „Bioparox“: naudojimo instrukcijos

„Bioparox“ vartojimo suaugusiems žmonėms instrukcijos

Standartinė vaisto dozė infekcinėms ir uždegiminėms kvėpavimo sistemos ligoms (su bronchitu, faringitu, tracheitu ir kt.) Suaugusiems pacientams (įskaitant paauglius ir pagyvenusius žmones) yra keturios injekcijos per burną ir (arba) dvi injekcijos į kiekvieną nosies kanalą 4 r./diena.

Purškiamas „Bioparox“: naudojimo instrukcijos vaikams

Bioparoksas vaikams dėl laringospazmo išsivystymo rizikos gali būti naudojamas tik nuo 2,5 metų.

Viena „Bioparox“ dozė vaikams nuo 2,5 iki 11 metų - po vieną injekciją į kiekvieną nosies kanalą arba dvi injekcijas į burną. Taikymo dažnumas - 4 rubliai per dieną.

Daugelis motinų palieka gerus atsiliepimus apie „Bioparox“ purškalą. Jų nuomone, vaistas labai greitai padeda esant faringitui ir gerklės skausmui, tačiau gali sukelti šalutines reakcijas - deginimo pojūtį gerklėje ir alerginį stomatitą..

Kai kurie bijo naudoti „Bioparox“ vaikams, prisimindami vietinių antibiotikų netikslingumą.

Gydytojas Komarovsky savo tinklaraštyje tai paaiškina: draudžiama lašinti į nosį antibiotikus, kurie yra skirti sisteminiam vartojimui, „Bioparox“ esantis fusafunginas nėra sisteminis, todėl jį tikrai galima naudoti vietoje, o gydytojai, kurie vaikams skiria purškalą, jokiu būdu pažeisti farmakologinius šiuolaikinės medicinos principus ir normas.

Perdozavimas

Vietiškai vartojant fusafunginą, perdozavimas nebuvo pastebėtas.

Sąveika

Fusafungino sąveika su vaistais (įskaitant ir kitus antibiotikus) netirta.

Pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos

Aerozolio talpykla neturi būti veikiama aukštesnės nei 50 ° C temperatūros. Venkite sulaužyti indo sandarumą ir laikyti vaistą šalia intensyviai spinduliuojančių šilumos šaltinių.

Tinkamumo laikas

Specialios instrukcijos

Dėl atsinaujinimo galimybės nerekomenduojama nutraukti „Bioparox“ vartojimą iškart po pirmųjų pagerėjimo požymių..

Ilgalaikis vaisto vartojimas gali sukelti mikrofloros disbalansą ir superinfekcijos plitimą.

Pagerėjimo trūkumas po savaitės gydymo yra priežastis apsvarstyti alternatyvų gydymą.

Kvapuose yra propilenglikolio, kuris gali dirginti odą.

Purškiklyje yra nedidelis kiekis etanolio (mažiau nei 0,1 g / dozei).

Aerozolinio skardinės naudojimo ypatybės

Prieš pirmą kartą naudodami „Bioparox“ dozavimo mechanizmui užpildyti, pagrindinį purkštuką paspauskite 4 kartus. Po to ant pakuotės esantis antgalis pakeičiamas norimu: baltas - burnai, geltonas - nosiai, skaidrus - vaiko nosiai.

Prieš naudodami purškiklį, turite išvalyti nosies kanalus. Laikant talpyklą vertikalioje padėtyje, purkštukas pakaitomis įkišamas į kiekvieną nosies kanalą ir atliekamas reikiamas injekcijų skaičius. Tokiu atveju burna ir kitas nosies kanalas turi būti uždaryti..

Tepant per burną, į burną įkišamas baltas antgalis, lūpos užspaudžiamos aplink jį ir, švelniai spaudžiant užtaiso dugną, atliekama injekcija (injekcijos metu reikia kvėpuoti kaip įprasta)..

Indą reikia dezinfekuoti kasdien. Gydymas atliekamas kartą per dieną naudojant vatą, pamirkytą etilo alkoholio (90%) tirpale..

„Bioparox“ analogai

Vaistai, turintys panašų veikimo mechanizmą: Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin pasta, Isofra.

„Bioparox“ analogų kaina

Beveik visi analogai yra pigesni nei „Bioparox“. „Grimicidin“ tabletės (Nr. 20) kainuoja vidutiniškai 135–140 rublių, „Isofra“ nosies purškalas - nuo 240 rublių, „Grammidin“ - nuo 165 rublių..

Bioparoksas ir alkoholis - suderinamas ar ne?

Gydymo narkotikais laikotarpiu alkoholis yra draudžiamas..

Bioparox nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ar galima vartoti Bioparox nėštumo metu?

Purškiklyje yra antibiotikas fusafunginas, kurio įkvėpus kraujo plazmoje neaptinkama.

Gamintojas vaisto anotacijoje, paklaustas, ar nėščioms moterims galima įkvėpti „Bioparox“, atsako, kad nėštumo metu vaistas gali būti vartojamas, tačiau tik gavus gydančio gydytojo pritarimą ir esant indikacijoms..

Tyrimų su gyvūnais metu nebuvo nustatyta jokio neigiamo (tiesioginio ar netiesioginio) poveikio nėštumo / gimdymo eigai, taip pat vaiko raidai prenataliniu laikotarpiu ir kūdikystėje. Vaisto vartojimas neprisidėjo prie žiurkių patelių ir patinų vaisingumo sumažėjimo.

Reikėtų prisiminti, kad nėštumo metu vartojant bet kokius vaistus, kyla tam tikra rizika. Kalbant apie purškalą, nėra klinikinių duomenų, kurie patvirtintų jo vartojimo saugumą nėščioms moterims..

Kodėl Biparox skiriamas nėštumo metu?

Dėl ypač mažos fusafungino absorbcijos tikimybė, kad vaistas sukels vaisiaus vystymosi sutrikimus, yra labai maža net ir tuo atveju, jei „Bioparox“ vartojama ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu..

Šiuo atveju purškalas gali padaryti daug mažiau žalos nei infekcija, nes dažniausiai per pirmąsias nėštumo savaites motinos perduodamas ARVI dažnai sukelia persileidimą ar su gyvenimu nesuderinamų defektų atsiradimą..

Tačiau jei būtina vartoti 1 trimestrą (ypač per pirmąsias 8–9 savaites), gydymo pabaigoje rekomenduojama patikrinti, kaip teisingai vystosi vaisius..

II trimestrą peršalimas vaikui nėra toks baisus. Tuo metu vaikas jau yra suformavęs visus gyvybiškai svarbius organus, todėl virusai nebeturi mirtino poveikio. Tačiau laiku neišgydytas peršalimas gali sukelti vaisiaus hipoksiją ir pakenkti nervų sistemai..

Deguonies badas gali šiek tiek sulėtinti vystymąsi ir sukelti cerebrinį paralyžių ar pavojingą smegenų nepakankamą išsivystymą..

3 trimestrą peršalimas gali išprovokuoti priešlaikinį gimdymą. Laiku pritaikius „Bioparox“, galima sumažinti šią riziką ir išvengti hipoksijos rizikos..

Atsiliepimai apie „Bioparox“ nėštumo metu yra geri: vaistas labai greitai pašalina uždegimą, palengvina kvėpavimą ir pašalina gerklės skausmą. Motinos, vartojusios jį skirtingais nėštumo etapais, pastebi, kad gydymas niekaip nepaveikė vaikų sveikatos - jų kūdikiai gimė stiprūs ir sveiki. Nepaisant viso fusafungino saugumo, vis tiek neverta jo nevaldomai vartoti.

Paraiška laktacijai

Šeriant galima naudoti „Bioparox“, jei tai nurodyta.

Nežinoma, ar veiklioji vaisto medžiaga prasiskverbia į pieną per HS. Sprendimas nutraukti ar tęsti žindymą / terapiją yra pagrįstas pirmojo nauda kūdikiui, o antrasis - motinai..

Tyrimų su gyvūnais metu fusafungino gebėjimas patekti į motinos pieną nebuvo tirtas.

Atsiliepimai apie Bioparox

Daugelis žmonių „Bioparox“ vertina kaip greitai veikiančią ir labai efektyvią priemonę nuo infekcinių ir uždegiminių kvėpavimo sistemos ligų. Veiklioji vaisto medžiaga veikia tik viršutinių kvėpavimo takų ir kvėpavimo takų gleivinės paviršių, o tai leidžia purškalą naudoti nėštumo metu ir vaikų praktikoje.

Vaistas veiksmingas esant bakteriniam faringitui, bronchitui ir rinitui. Tačiau tik tinkamai naudojant: sergant angina ir sinusitu, „Bioparox“ gali padėti tik tuo atveju, jei jis pradedamas vartoti iškart po pirmųjų ligos simptomų atsiradimo..

Atsiliepimai apie „Bioparox“ vaikams yra gana prieštaringi. Kai kurios motinos giria vaistus, skirtus per trumpą laiką gydyti kosulį, slogą, paraudimą ir gerklės skausmą. Kiti tai vadina visiškai nenaudinga..

Jų nuomone, purškalo trūkumai taip pat yra jo specifinis skonis ir aštrus kvapas, kuris vaikams dažnai nepatinka, šalutinis poveikis (deginimas ir gerklės džiūvimas), aukšta kaina.

Remdamiesi pacientų apžvalgomis galime daryti išvadą, kad vaistas skirtingiems žmonėms gali veikti visiškai skirtingai, todėl jį vartoti galima tik gavus gydančio gydytojo pritarimą ir atsižvelgiant į paciento reakciją į paskirtą gydymą..

Kiek kainuoja „Bioparox“? Purškimo kaina Rusijos ir Ukrainos vaistinėse

Bioparox kaina Ukrainoje

„Bioparox“ purškimo kaina Ukrainos vaistinėse svyruoja nuo 83 iki 112 UAH.

„Bioparox“ kaina Rusijos vaistinėse

Rusijos vaistinėse vaistą galima nusipirkti vidutiniškai už 465 rublius.

Bioparoksas

„Bioparox“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Bioparox

ATX kodas: R02AB03

Veiklioji medžiaga: fusafunginas (fusafunginum)

Gamintojas: EGIS farmacijos gamykla, CJSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Vengrija)

Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2018-11-26

„Bioparox“ yra vietiniam otorinolaringologijos gydymui skirtas vaistas, turintis antibakterinį ir priešuždegiminį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

„Bioparox“ gaminamas įkvepiamo aerozolio pavidalo dozuojamas: geltonas tirpalas su būdingu kvapu [po 10 ml (po 400 įkvėpimų) aliuminio aerozolių skardinėse su dozavimo vožtuvu, 1 lizdinėse plokštelėse su purkštukais (geltonas nosiai). (baltas - burnai) ir aktyvatoriaus dangtelis, kartoninėje dėžutėje, 1 pakuotė su dėklu nešiojamam nešiojimui].

1 buteliuke ir 1 išleidime (išspausti) yra:

  • veiklioji medžiaga: fusafunginas - atitinkamai 50 mg ir 0,125 mg;
  • pagalbiniai komponentai: bevandenis etanolis, sacharinas, propelentas - norfluranas 1,1,1,2-tetrafluoretanas (HFA-134a), izopropilo miristatas, aromatinis priedas 14868 [etanolis 96%, anyžių alkoholis, geranilo acetatas, geraniolis, izoamilacetatas, feniletanolis, metilantranilatas Carvi (kmynų ekstraktas), Kinijos mėtų ekstraktas (lauko mėtų ekstraktas), Badiano ekstraktas (anyžių aliejus), gvazdikėlių ekstraktas (gvazdikėlių pumpurų ekstraktas), kalendros ekstraktas (kalendros sėklų ekstraktas), peletrūno žolelių pelynų aliejus, rozmarino ekstraktas (ekstraktas) rozmarino žiedai), Floridos Valensijos apelsinų ekstraktas (saldžiųjų apelsinų žievelių ekstraktas), pipirų kukurūzų ekstraktas (pimento arba paprikos vaisių ekstraktas), Paragvajaus smulkių grūdų ekstraktas (apelsinų ekstraktas), vanilės rezinoidas, propilenglikolis, indolis, heliotropinas, linalistolis, izopropilaminas, izopropilas terpineolis, lignino vanilinas, etilo vanilinas].

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

„Bioparox“ yra vietinis antibakterinis vaistas, turintis priešuždegiminių savybių.

In vitro sąlygomis fusafunginas veikia prieš šiuos mikroorganizmus: pneumokokus (pneumokokus), A grupės streptokokus (A grupės streptokokus), stafilokokus (Staphylococcus), tam tikras Neisseria padermes (Neisseria), Candida genties grybus (Candida albicans), kai kurias mikoplazmos bakterijas. (Mycoplasma pneumoniae). Panašaus vaisto poveikio tikimasi ir in vivo.

Ryškų priešuždegiminį fusafungino poveikį lemia naviko nekrozės faktoriaus (TNF-alfa) koncentracijos sumažėjimas ir laisvųjų radikalų sintezės slopinimas makrofagams išlaikant fagocitozę.

Farmakokinetika

Išpurškus „Bioparox“, fusafunginas daugiausia pasiskirsto burnos ryklėje ir nosies ertmėje. Kraujo plazmoje jo koncentracija yra labai maža (ne daugiau kaip 1 ng / ml) ir neturi sisteminio poveikio.

Ilgalaikių laboratorinių tyrimų su gyvūnais rezultatai patvirtina, kad nėra teratogeninio poveikio vaisiui, genotoksinio ir embriotoksinio poveikio..

Vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas „Bioparox“ yra skirtas gydyti šias infekcinės etiologijos kvėpavimo takų uždegimines ligas: faringitą, rinitą, rinofaringitą, sinusitą, laringitą, tonzilitą, būklę po tonzilektomijos..

Kontraindikacijos

  • polinkis į alergines reakcijas ar bronchų spazmus;
  • žindymas;
  • padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Neskirkite „Bioparox“ vaikams iki 12 metų.

Nėštumo metu vaistą reikia skirti atsargiai..

„Bioparox“ naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Bioparox tepamas lokaliai, įkvėpus išleidžiamas į burnos ertmę ir (arba) į nosies kanalą.

Atidarius pakuotę, cilindrą reikia įjungti paspaudus 4 kartus jo pagrindą.

Komplekte yra specialūs purkštukai, skirti įkvėpti per burną ar nosį. Procedūra turėtų būti atliekama laikant balioną vertikalioje padėtyje tarp nykščio ir rodomojo piršto antgaliu į viršų.

Gydant rinitą, rinofaringitą, sinusitą, vaistas švirkščiamas per nosį naudojant geltoną antgalį. Prieš procedūrą reikia kruopščiai išvalyti nosį. Pritvirtinus purkštuką prie baliono, jis įkišamas į vieną iš nosies kanalų, laisvos rankos pirštu laikant priešingą nosies landą. Vertikalioje oro baliono padėtyje būtina 2 energingai spausti prieš jo pagrindo laikiklį, uždarant burną ir sulaikant kvėpavimą.

Gydant faringitą, tonzilitą, laringitą ar būklę po tonzilės pašalinimo, „Bioparox“ vartojamas per burną, naudojant baltą antgalį. Laikant balioną vertikaliai, baltas antgalis įkišamas į burną ir lūpomis sandariai apvyniojamas. Sulaikę kvėpavimą turėtumėte atlikti 4 energingus paspaudimus iki pat baliono pagrindo.

Burnos ir nosies purkštukai dezinfekuojami kas antrą dieną, naudojant medvilninį tamponą, pamirkytą 90% etilo alkoholio.

Skardinę reikia įdėti į nešiojamą dėklą ir visada nešiotis su savimi.

Rekomenduojama dozė vyresniems nei 12 metų pacientams: 4 išleidimai (inhaliacijos) į burnos ertmę ir (arba) 2 išleidimai į kiekvieną nosies kanalą 4 kartus per dieną. Gydymo kurso trukmė yra ne daugiau kaip 7 dienos.

Didžiausias „Bioparox“ terapinis aktyvumas pasiekiamas griežtai laikantis nustatytos dozavimo schemos. Jei pasireiškia pagerėjimo simptomai, nenustokite vartoti aerozolio. Terapijos kurso nutraukimas gali sukelti ligos atsinaujinimą.

Jei „Bioparox“ vartojimo fone išlieka ligos simptomai ir (arba) padidėjusi kūno temperatūra, turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju. Esant sunkiems klinikiniams bakterinės infekcijos pasireiškimams, gali reikėti papildomai skirti sisteminių antibiotikų.

Šalutiniai poveikiai

  • iš kvėpavimo sistemos: labai dažnai - čiaudulys; dažnai - gerklės ir (arba) nosies džiūvimas, kosulys, gerklės dirginimas; labai retai - dusulys, astmos priepuoliai, bronchų spazmai, gerklų spazmai, Quincke edema (įskaitant gerklų edemą);
  • alerginės reakcijos: labai retai - trumpalaikės vietinės reakcijos, dažniausiai turinčios individualų polinkį į alergijas;
  • nuo imuninės sistemos: labai retai - anafilaksinis šokas;
  • dermatologinės reakcijos: labai retai - niežėjimas, bėrimas, dilgėlinė;
  • bendri sutrikimai ir simptomai: labai dažnai - nemalonus burnos skonis, akių gleivinės paraudimas; dažnai - pykinimas, kvėpavimo takų gleivinės sausumas, kosulys, dirginimo pojūtis gerklėje; dažnis nenustatytas - vėmimas.

Perdozavimas

„Bioparox“ perdozavimo simptomai yra galvos svaigimas, burnos tirpimo jausmas kraujotakos sutrikimų fone, deginimo pojūtis ir padidėjęs gerklės skausmas..

Rekomenduojama skirti simptominę terapiją, atidžiai stebėti paciento būklę.

Specialios instrukcijos

Kadangi „Bioparox“ yra antibakterinis vaistas, norint išvengti superinfekcijos vystymosi, negalima viršyti rekomenduojamo gydymo kurso trukmės (daugiau nei 7 dienos)..

Terapinį poveikį gydytojas įvertina pasibaigus gydymo kursui.

Dėl bendrų sutrikimų gydymo nutraukti nereikia. Jei pasireiškia alerginių reakcijų simptomai, reikia nutraukti aerozolio purškimą ir patarti pacientui kreiptis į gydytoją. Dėl padidėjusios anafilaksinio šoko su niežuliu, generalizuotos eritemos, kvėpavimo ar gerklų simptomų pavojaus, reikia nedelsiant vartoti į raumenis epinefrino (adrenalino). Dozė nustatoma 0,01 mg 1 kg paciento svorio norma. Jei reikia, po 20 minučių injekciją reikia pakartoti ta pačia doze..

Aerozolio poveikis dėl propilenglikolio gali dirginti odą.

Nepurkškite vaisto į akis.

Vienoje dozėje etanolio kiekis yra mažesnis nei 100 mg.

Cilindras turėtų būti laikomas dėkle, kad būtų išvengta pažeidimų transportuojant. Jo negalima mesti į ugnį, net jei jo nėra narkotiko viduje.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

„Bioparox“ neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui ir paciento gebėjimui vairuoti transporto priemones.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Klinikinių tyrimų rezultatai nepatvirtino vaisto saugumo ir veiksmingumo nėštumo metu. Skiriant Bioparox nėštumo metu reikia būti atsargiems.

Vaisto vartoti žindant draudžiama.

Vaikystės naudojimas

Bioparox draudžiama vartoti vaikams iki 12 metų..

Vaistų sąveika

Vaistų sąveika su vietiniu fusafungino vartojimu su kitais vaistais nebuvo nustatyta.

Analogai

Bioparokso analogai yra: Gramicidinas C, Grammidinas su anestetiku neo, Trakhisanas, Gramicidino pasta, Grammidinas, Izofra.

Laikymo sąlygos

Saugoti nuo vaikų.

Laikyti kambario temperatūroje, atokiau nuo stipraus karščio šaltinių, nelaikyti karštesnėje nei 50 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas - 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Atsiliepimai apie Bioparox

Atsiliepimai apie „Bioparox“ dažniausiai yra teigiami. Pacientai nurodo gana greitą jo veikimą ir gerą efektyvumą gydant infekcines ir uždegimines kvėpavimo sistemos ligas. Vaisto privalumai yra jo vietinis antibakterinis poveikis ir naudojimo paprastumas..

Purškalo trūkumas yra deginimo pojūtis gerklėje, specifinis skonis, aštrus kvapas.

„Bioparox“ kaina vaistinėse

„Bioparox“ kaina už 1 cilindrą gali būti nuo 497 rublių.