Ceftriaksonas Kazanėje

Bronchitas

Priskiriama 3 kartų plataus spektro cefalosporino grupės antibiotikų kategorijai.
Išleidimo forma: injekcinis preparatas. Milteliai į veną ir į raumenis vartojamo tirpalo sukūrimui.
Laikymo sąlygos: sausoje vietoje, be tiesioginių saulės spindulių. Žemesnėje nei 25 ° temperatūroje.
Galiojimo laikas: 3 metai.
Minimali ceftriaksono kaina yra 45 rubliai. Prieš perkant, verta palyginti Ceftriaxone kainą Sankt Peterburgo vaistinėse.

farmakologinis poveikis

Dėl patogenezinės bakterijos ląstelių membranos elementų sunaikinimo jis turi baktericidinį ir antibakterinį poveikį. Didelio aktyvumo skiriasi nuo aerobinių gramteigiamų (streptokokai, stafilokokai), gramneigiamų (enterobakterijos, Escherichia, Haemophilus influenzae, Clibsiella, Proteus ir kt.) Mikroorganizmų ir anaerobų (Clostridium ir kt.).

Vaistas turi destruktyvų poveikį daugeliui atspariems štamams, atspariems penicilinams, aminoglikozidams, 1 ir 2 kartos cefalosparinams. Sušvirkštus į raumenis, absorbcija vyksta. Galutinio suirimo laikotarpis ir didžiausios koncentracijos pasiekimas įvyksta praėjus 2-3 valandoms po vaisto patekimo į kraują.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Ceftriaksoną rekomenduojama įsigyti esant infekciniam procesui, kurį sukelia ceftriaksonui jautrūs patologiniai mikroorganizmai:

  • Pilvo organų infekcija (peritonitas, virškinamojo trakto ir tulžies takų uždegimas).
  • Kvėpavimo takų ir ENT organų pažeidimai.
  • Kaulų, sąnarių ertmių, odos ir minkštųjų audinių infekcija.
  • Šlapimo ir reprodukcinės sistemos infekcija (pielonefritas, gonorėja ir kt.).
  • Epiglottitas.
  • Bakterinis meningitas, sepsis.
  • Žaizdos ir nudegimo paviršiaus infekcija.
  • Sifilinis šankras.
  • Erkių sukeliama boreliozė.
  • Salmoneliozė ir pasyvus ligos nešiojimas.
  • Užkirsti kelią infekcinio proceso vystymuisi žaizdos paviršiuje po didelių ar mažų operacijų.
  • Didelė infekcijos rizika žmonėms, turintiems imunodeficito.

Vaisto skyrimas draudžiamas esant padidėjusiam jautrumui ar netolerancijai atskiriems vaisto komponentams. Nėštumo metu jį vartoti leidžiama tik tada, kai numatoma nauda moteriai yra didesnė už riziką vaikui. Jei vaistas skiriamas laktacijos laikotarpiu, žindymas nutrūksta. Vaisto vartojimo apribojimas taip pat yra inkstų ir kepenų nepakankamumas, virškinamojo trakto ligų buvimas (ypač NUC, enteritas ir kolitas, kurį sukelia antibiotikų terapija) ir neišnešiotas.

Dozavimas ir vartojimo metodas

Naudojamas injekcijoms į veną ir į raumenis. Asmenims, vyresniems nei 12 metų, skiriama 1-2 g arba 0,5-1 g paros dozė kas 12 valandų. Didžiausia leistina paros dozė yra 4 g. Kai skiriama didesnė kaip 50 mg / kg dozė, vaistas infuzuojamas į veną pusvalandį. Terapinio kurso trukmė parenkama individualiai.

Galite įvesti tik šviežiai paruoštus paruoštus vaistus. Suleidus į veną 0,25 arba 0,5 g veikliosios medžiagos, jis turi būti ištirpintas 5 ml vandeninio injekcinio tirpalo. Greitis turėtų būti mažas (mažiausiai 2–4 minutes). Infuzijai į veną reikia ištirpinti 2 g 40 ml tirpalo be kalcio. 50 mg / kg ar didesnę dozę reikia švirkšti į veną per pusvalandį.

Šalutiniai poveikiai

Padidėjus dozei arba nesilaikant medicinos rekomendacijų, gali pasireikšti šios neigiamos pasekmės:

  • Nervų sistema: galvos svaigimas, galvos skausmas ir traukuliai.
  • CVS ir kraujodaros sistema: leukocitų, trombocitų, monocitų, bazofilų ir eozinofilų kiekio padidėjimas, neutrofilų ir limfocitų koncentracijos sumažėjimas, kraujavimas iš nosies.
  • Virškinimo traktas: dispepsiniai sutrikimai (pykinimas, vėmimas), sutrikusios išmatos, vyraujant viduriavimui, laikinas transaminazių kiekio padidėjimas, padidėjusi šarminės fosfatazės ar bilirubino koncentracija, pilvo skausmas, geltonumas.
  • Šlapimo ir reprodukcinė sistema: šlapalo azoto kiekio kraujyje padidėjimas, kreatinino kiekio padidėjimas ir šlapimo, eritrocitų ir gliukozės kiekio šlapime buvimas.
  • Alerginės apraiškos: odos išbėrimas, anafilaksinis šokas, niežulys, deginimo pojūtis, karščiavimo sindromas.
  • Kiti: grybelinė infekcija, padidėjęs prakaitavimas, padidėjęs kraujo tekėjimas į veidą. Lokaliai injekcijos vietoje gali atsirasti skausmas ir patinimas.

Perdozavimas

Specifinio priešnuodžio nėra. Jei naudojama per didelė vaisto koncentracija, būtina nedelsiant nutraukti jo vartojimą ir pradėti simptominį gydymą. Šioje situacijoje hemodializė ir peritoninė dializė yra neveiksmingos.

Pirkite Ceftriaxone 1 g buteliuką

  • Išsaugoti kaip PDF Atsisiųsti PDF
  • Tipas

Ceftriaxone 1 g buteliukas, aprašymas:

Išleidimo forma

Milteliai infuziniam tirpalui.

Pakuotė

farmakologinis poveikis

Trečiosios kartos plataus veikimo spektro cefalosporino antibiotikas, skirtas parenteraliai vartoti. Veikia baktericidiškai, slopindamas bakterijų ląstelių sienelės sintezę.

Acetilina membranomis sujungtas transpeptidazes, taip nutraukdamas peptidoglikanų kryžminį ryšį, kuris yra būtinas norint užtikrinti ląstelės sienelės tvirtumą ir tvirtumą. Atsparus β-laktamazėms, kurias gamina dauguma gramteigiamų ir gramneigiamų bakterijų.

Aktyvus prieš:

Gramteigiamos aerobinės bakterijos:

  • Staphylococcus aureus.
  • Staphylococcus epidermidis.
  • Streptococcus pneumoniae.
  • Streptococcus pyogenes.
  • Streptococcus agalactiae.
  • Streptococcus viridans.
  • Streptococcus bovis.

Gramneigiamos aerobinės bakterijos

  • Aeromonas spp.
  • Alcaligenes spp.
  • Branhamella catarrhalis (įskaitant β-laktamazę sudarančius štamus)
  • Citrobacter spp.
  • Enterobacter spp. (kai kurios padermės yra atsparios).
  • Escherichia coli.
  • Haemophilus ducreyi.
  • Haemophilus influenzae (įskaitant padermes, kurios gamina penicilinazę).
  • Haemophilus parainfluenzae.
  • Klebsiella spp. (įskaitant Klebsiella pneumoniae).
  • Moraxella spp.
  • Morganella morganii.
  • Neisseria gonorrhoeae (įskaitant padermes, kurios gamina penicilinazę).
  • Neisseria meningitidis.
  • Plesiomonas shigelloides.
  • Proteus mirabilis.
  • Proteus vulgaris.
  • Providencia spp.
  • Salmonella spp. (įskaitant Salmonella typhi).
  • Serratia spp. (įskaitant Serratia marsescens).
  • Shigella spp.
  • Vibrio spp. (įskaitant Vibrio cholerae).
  • Yersinia spp. (įskaitant Yersinia enterocolitica).
  • Pseudomonas aeruginosa (kai kurios padermės).

Gramneigiamos anaerobinės bakterijos:

  • Bacteroides spp. (įskaitant kai kurias Bacteroides fragilis padermes).
  • Clostridium spp. (išskyrus Clostridium difficile).
  • Fusobacterium spp. (išskyrus Fusobacterium mortiferum ir Fusobacterium varium).
  • Peptococcus spp.
  • Peptostreptococcus spp.

Atsparus vaistui:

  • Meticilinui atsparios padermės
  • Staphylococcus spp.
  • Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis).
  • Clostridium difficile.
  • Daugybė Bacteroides spp. Padermių (gamina β-laktamazes).

Nehidrolizuota R-plazmidžių β-laktamazių, taip pat daugumos chromosomų sukeltų penicilinazių ir cefalosporinazių, gali veikti daugeliui atsparias padermes, toleruojančias pirmosios kartos penicilinus ir cefalosporinus bei aminoglikozidus.

Įgytą kai kurių padermių atsparumą lemia β-laktamazės gamyba, kuri inaktyvina ceftriaksoną (ceftriaksonazę)..

Indikacijos

Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia ceftriaksonui jautrūs mikroorganizmai, įsk. peritonitas, sepsis, meningitas, cholangitas, tulžies pūslės empiema, šigeliozė, salmonelės, plaučių uždegimas, plaučių abscesas, pleuros empiema, pielonefritas, kaulų, sąnarių, odos ir minkštųjų audinių, lytinių organų infekcijos, užkrėstos žaizdos ir nudegimai..

Pooperacinės infekcijos prevencija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ceftriaksonui ir kitiems cefalosporinams.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėra tinkamų ir gerai kontroliuojamų ceftriaksono saugumo nėštumo metu tyrimų..

Ceftriaksoną nėštumo ir žindymo laikotarpiu galima vartoti tais atvejais, kai numatoma gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Ceftriaksonas išsiskiria su motinos pienu mažomis koncentracijomis..

Eksperimentinių tyrimų su gyvūnais metu ceftriaksono teratogeninio ir embriotoksinio poveikio nenustatyta.

Specialios instrukcijos

Pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas penicilinams, gali būti alerginės reakcijos į cefalosporino grupės antibiotikus.

Vartojant atsargiai, sergant sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu.

Ceftriaksono tirpalų negalima maišyti ar vartoti kartu su kitais antimikrobiniais vaistais ar tirpalais.

Naujagimiams, sergantiems hiperbilirubinemija, ypač neišnešiotiems kūdikiams, galima vartoti griežtai prižiūrint gydytojui.

Kompozicija

Ceftriaksonas (natrio druskos pavidalu) 2 g.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Individualus. Švirkščiama į raumenis arba į veną, po 1-2 g kas 24 valandas arba 0,5-1 g kas 12 valandų. Atsižvelgiant į ligos etiologiją, galite vartoti į raumenis po 250 mg dozę vieną kartą..

Paros dozė naujagimiams yra 20-50 mg / kg; vaikams nuo 2 mėnesių iki 12 metų - 20-100 mg / kg; vartojimo dažnis 1 kartą per dieną.

Kurso trukmė nustatoma individualiai. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia koreguoti dozavimo režimą, atsižvelgiant į CC vertes.

Didžiausios paros dozės: suaugusiems - 4 g, vaikams - 2 g.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas, cholestazinė gelta, hepatitas, pseudomembraninis kolitas.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežėjimas, eozinofilija; retai - Quincke edema.

Iš kraujodaros sistemos pusės: ilgai vartojant dideles dozes, galimi periferinio kraujo vaizdo pokyčiai (leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, hemolizinė anemija)..

Iš kraujo krešėjimo sistemos: hipoprotrombinemija.

Iš šlapimo sistemos: intersticinis nefritas.

Su chemoterapija susijęs poveikis: kandidozė.

Vietinės reakcijos: flebitas (su i / v), skausmas injekcijos vietoje (su i / m).

Vaistų sąveika

Ceftriaksonas, slopinantis žarnyno florą, trukdo vitamino K. sintezei. Todėl vartojant kartu su vaistais, mažinančiais trombocitų agregaciją (NVNU, salicilatais, sulfinpirazonu), padidėja kraujavimo rizika. Dėl tos pačios priežasties, vartojant kartu su antikoaguliantais, pastebimas antikoaguliantų poveikio padidėjimas..

Vartojant kartu su „kilpiniais“ diuretikais, padidėja nefrotoksinio poveikio rizika.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje 15–25 ° C temperatūroje.

Ceftriaksonas Kazanėje

Ceftriaksono milteliai 1 g 1 buteliukas (injekciniam tirpalui)

Ceftriaksono milteliai 2 g 1 buteliukas (injekciniam tirpalui)

Ceftriaksono milteliai 1 g 20 buteliukų (injekciniam tirpalui)

Ceftriaksono miltelių 1 g 50 buteliukų (injekciniam tirpalui)

Netoliese vaistinės

Dirbama žemė

Pharmaimpex

„Vita-Express“

„Vita Central“

Apteka.ru

Vaistų dozavimo taškai

ZdravCity

Vaistų užsakymo ir išdavimo paslauga

Vaistinės 03

Internetinės vaistinės

ZdravCity

Vaistų užsakymo ir išdavimo paslauga

Apteka.ru

Vaistų dozavimo taškai

farmlend.ru

Vaistinės 03

Užsakymas internetu vaistinėse

Farmacijos tarnyba

Ceftriaksonas kituose miestuose

Netoliese esantys miestai:

  • Zelenodolskas - nuo 21 rublio.
  • Volžskas - nuo 29 rublių.
  • Buinskas - nuo 26 rublių.

Mažiausios kainos:

  • Čerepovecas - nuo 15 rublių.
  • Maskva - nuo 16 rublių.
  • Rostovas prie Dono - nuo 16 rublių.

Analogai

Cefatrinas

  • milteliai injekciniam tirpalui

Rocefinas

  • milteliai infuziniam tirpalui
  • milteliai injekciniam tirpalui

Azaranas

  • milteliai injekciniam tirpalui

Lendacinas

  • milteliai injekciniam tirpalui

Cefotaksimas

  • milteliai injekciniam tirpalui

Cefosinas

  • milteliai injekciniam tirpalui

Kefotex

  • milteliai injekciniam tirpalui

Ceftazidimas

  • milteliai injekciniam tirpalui

Nurodymai

Vartojimo indikacijos

Ceftriaksonui jautrių ligų sukėlėjų sukeltos infekcijos: sepsis; meningitas; paskleista Laimo liga (II ir III ligos stadijos); pilvo organų infekcijos (peritonitas, tulžies takų ir virškinamojo trakto infekcijos); kaulų, sąnarių, minkštųjų audinių, odos infekcijos, taip pat žaizdų infekcijos; imuninės sistemos sutrikimų turinčių pacientų infekcijos; inkstų ir šlapimo takų infekcijos; kvėpavimo takų infekcijos, ypač plaučių uždegimas, ir ENT infekcijos; lytinių organų infekcijos, įskaitant gonorėją.

Perioperacinė infekcijų prevencija.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ceftriaksonui ir bet kokiam kitam vaisto komponentui.

Padidėjęs jautrumas cefalosporinams.

Anksčiau buvusios sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Anafilaksinės reakcijos) kitiems beta laktaminiams antibiotikams (penicilinams, monobaktamams ir karbapenemams).

Neišnešioti naujagimiai iki 41 savaitės imtinai (bendras nėštumo ir chronologinis amžius) ceftriaksonui vartoti draudžiami.

Ceftriaksonas Kazanėje

Ceftriaksono instrukcijos

Išleidimo forma

Kompozicija

  • Veiklioji medžiaga: ceftriaksonas (natrio druskos pavidalu) 1 g.

apibūdinimas

Milteliai tirpalo paruošimui į veną ir į raumenis.

farmakologinis poveikis

Trečios kartos cefalosporino antibiotikas, turintis platų veikimo spektrą. Jis turi baktericidinį poveikį, slopindamas bakterijų ląstelių sienelės sintezę. Ceftriaksono acetilina membranomis sujungtas transpeptidazes, taip sutrikdydamas peptidoglikanų, reikalingų ląstelių sienelių stiprumui ir standumui, susiejimą..

Veikia prieš aerobines, anaerobines, gramteigiamas ir gramneigiamas bakterijas.

Atsparus β-laktamazėms.

Farmakokinetika

Su plazmos baltymais jungiasi 85–95%. Ceftriaksonas plačiai pasiskirsto audiniuose ir kūno skysčiuose. Terapinė koncentracija smegenų skystyje pasiekiama esant meningitui. Didelė koncentracija pasiekiama tulžyje. Įsiskverbia pro placentos barjerą, mažais kiekiais išsiskiria į motinos pieną. Apie 40–65% ceftriaksono išsiskiria nepakitusi su šlapimu. Likusi dalis išsiskiria su tulžimi ir išmatomis.

Ceftriaksonas: indikacijos

Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia ceftriaksonui jautrūs mikroorganizmai, įsk. peritonitas, sepsis, meningitas, cholangitas, tulžies pūslės empiema, šigeliozė, salmonelės, plaučių uždegimas, plaučių abscesas, pleuros empiema, pielonefritas, kaulų, sąnarių, odos ir minkštųjų audinių, lytinių organų infekcijos, užkrėstos žaizdos ir nudegimai..

Pooperacinės infekcijos prevencija.

Klinikinė farmakologija

III kartos cefalosporinas.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Individualus. Švirkščiami į raumenis arba į veną, po 1-2 g kas 24 valandas arba po 0,5-1 g kas 12 valandų. Atsižvelgiant į ligos etiologiją, galite vartoti į raumenis po 250 mg dozę vieną kartą. Paros dozė naujagimiams yra 20-50 mg / kg; vaikams nuo 2 mėnesių iki 12 metų - 20-100 mg / kg; vartojimo dažnis yra 1 kartą per dieną. Kurso trukmė nustatoma individualiai. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia koreguoti dozavimo režimą, atsižvelgiant į CC vertes.

Didžiausios paros dozės: suaugusiems - 4 g, vaikams - 2 g.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėra tinkamų ir gerai kontroliuojamų ceftriaksono saugumo nėštumo metu tyrimų..

Ceftriaksoną nėštumo ir žindymo laikotarpiu galima vartoti tais atvejais, kai numatoma gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Ceftriaksonas išsiskiria su motinos pienu mažomis koncentracijomis..

Eksperimentinių tyrimų su gyvūnais metu ceftriaksono teratogeninio ir embriotoksinio poveikio nenustatyta.

Taikymas vaikams

Naujagimiams, sergantiems hiperbilirubinemija, ypač neišnešiotiems kūdikiams, galima vartoti griežtai prižiūrint gydytojui.

Ceftriaksonas: kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ceftriaksonui ir kitiems cefalosporinams.

Ceftriaksonas: šalutinis poveikis

Iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, laikinas kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas, cholestazinė gelta, hepatitas, pseudomembraninis kolitas.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežėjimas, eozinofilija; retai - Quincke edema.

Iš kraujodaros sistemos pusės: ilgai vartojant dideles dozes, galimi periferinio kraujo vaizdo pokyčiai (leukopenija, neutropenija, trombocitopenija, hemolizinė anemija)..

Iš kraujo krešėjimo sistemos: hipoprotrombinemija.

Iš šlapimo sistemos: intersticinis nefritas.

Su chemoterapija susijęs poveikis: kandidozė.

Vietinės reakcijos: flebitas (su i / v), skausmas injekcijos vietoje (su i / m).

Sąveika

Ceftriaksonas, slopinantis žarnyno florą, trukdo vitamino K. sintezei. Todėl vartojant kartu su vaistais, mažinančiais trombocitų agregaciją (NVNU, salicilatais, sulfinpirazonu), padidėja kraujavimo rizika. Dėl tos pačios priežasties, vartojant kartu su antikoaguliantais, pastebimas antikoaguliantų poveikio padidėjimas..

Vartojant kartu su „kilpiniais“ diuretikais, padidėja nefrotoksinio poveikio rizika.

Atsargumo priemonės

Pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas penicilinams, gali būti alerginės reakcijos į cefalosporino grupės antibiotikus.

Vartojant atsargiai, sergant sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu.

Ceftriaksono tirpalų negalima maišyti ar vartoti kartu su kitais antimikrobiniais vaistais ar tirpalais.

Naujagimiams, sergantiems hiperbilirubinemija, ypač neišnešiotiems kūdikiams, galima vartoti griežtai prižiūrint gydytojui.

Ceftriaksono milteliai injekcijoms, 1 g, 1 vnt.

Mieli klientai, ši svetainė neparduoda produktų, tačiau siūlo internetines vaistinių svetaines, kuriose galite įsigyti reikalingų vaistų konkurencingomis kainomis.

Prieinamumas vaistinėse Maskvoje

TinklasGamintojasKainaPirkite
Lecco / Rusija26Šiukšlėse
Lecco / Rusija28Šiukšlėse

Naudojimo instrukcijos

Milteliai injekciniam tirpalui

Viename miltelių buteliuke injekciniam tirpalui paruošti yra: 1,0 g ceftriaksono natrio druskos (ceftriaksono atžvilgiu).

Butelyje 1 g miltelių.

Ceftriaksonas yra trečios kartos cefalosporino antibiotikas, skirtas parenteraliai vartoti, turi baktericidinį poveikį, slopina ląstelių membranos sintezę, slopina daugumos gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų augimą in vitro, ceftriaksonas atsparus beta laktamazės fermentams (tiek penicilinazei, tiek teigiamoms cefalosporinazėms), kuriuos gamina dauguma. gramneigiamų bakterijų.

Ceftriaksonui imlių patogenų sukeltos infekcijos:
- Sepsis.
- Meningitas.
- Pilvo infekcijos: peritonitas, virškinamojo trakto, tulžies takų uždegiminės ligos.
- Kaulų infekcijos.
- Sąnariai.
- Jungiamasis audinys.
- Oda.
- Infekcijos pacientams, kurių imuninė sistema susilpnėjusi.
- Išplatinta Laimo boreliozė (ankstyvoji ir vėlyvoji ligos stadija).
- Dubens infekcijos.
- Inkstų ir šlapimo takų infekcijos.
- Kvėpavimo takų infekcijos, ENT organai.
- Urogenitalinės infekcijos, įskaitant gonorėją.
- Infekcijų prevencija pooperaciniu laikotarpiu.

- Padidėjęs jautrumas (įskaitant ceftriaksoną, karbapenemus, penicilinus).
- I nėštumo trimestras.
Atsargiai:
- Hiperbilirubinemija naujagimiams.
- Neišnešioti kūdikiai.
- Inkstų / kepenų funkcijos sutrikimas.
- Nespecifinis opinis kolitas.
- Enteritas arba kolitas, susijęs su antibakteriniais vaistais.
- Nėštumas - trimestras.
- Laktacijos metu.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu vartoti tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už riziką vaisiui (ceftriaksonas prasiskverbia per placentos barjerą). Jei reikia, vaistą reikia vartoti žindymo laikotarpiu (ceftriaksonas išsiskiria į motinos pieną)..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas vartojamas į raumenis ir į veną.
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: vidutinė paros dozė yra 1–2 g ceftriaksono 1 kartą per dieną arba 0,5–1 g kas 12 valandų. Sunkiais atvejais arba vidutinio jautrumo sukėlėjų sukeltomis infekcijomis paros dozė gali būti padidėjo iki 4 gr.
Naujagimiams, kūdikiams ir vaikams iki 12 metų: vartojant vieną paros dozę, rekomenduojama tokia schema - naujagimiams (iki dviejų savaičių amžiaus): 20–50 mg / kg per parą (50 mg / kg dozės negalima viršyti dėl nesubrendusios fermentų sistemos). naujagimiai); kūdikiams ir vaikams bei vaikams iki 12 metų amžiaus - paros dozė yra 20-80 mg / kg. Vaikams, sveriantiems 50 kg ir daugiau, reikia laikytis suaugusiųjų dozių. Į veną 50 mg / kg ar didesnę dozę reikia lašinti mažiausiai 30 minučių. Terapijos trukmė: priklauso nuo ligos eigos. Kaip visada gydant antibiotikais, pacientams vaistą reikia tęsti mažiausiai 48–72 valandas po to, kai temperatūra normalizuojasi ir patvirtinamas patogeno išnaikinimas..
Laimo boreliozė: 50 mg / kg (didžiausia paros dozė - 2 g) suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams kartą per dieną 14 dienų.
Meningitas: kūdikių ir mažų vaikų bakterinio meningito atveju pradinė dozė yra 100 mg / kg vieną kartą per parą (daugiausia 4 g). Kai tik pavyko išskirti patogeninį mikroorganizmą ir nustatyti jo jautrumą, būtina koreguoti dozę.
Gonorėja. Gydant gonorėją, kurią sukelia tiek penicilinazę gaminančios, tiek negaminančios penicilinazės padermės, rekomenduojama dozė yra 250 mg vieną kartą į raumenis..
Priešoperacinė profilaktika: 30–90 minučių prieš operaciją rekomenduojama vieną kartą vartoti 1–2 g ceftriaksono..
Taikymas pacientams, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija sutrikusi: pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, ceftriaksono dozės mažinti nereikia, jei kepenų funkcija normali. Tik esant sunkiam inkstų nepakankamumui (kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min.), Ceftriaksono paros dozė neturi būti didesnė kaip 2 g. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, jei inkstų funkcija yra išsaugota, taip pat nereikia mažinti ceftriaksono dozės. Tuo pačiu metu esant sunkiai kepenų ir inkstų patologijai, reikia reguliariai tikrinti ceftriaksono koncentraciją kraujo serume. Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, vaisto dozės keisti nereikia.
Vartojimas į raumenis: norint įšvirkšti į raumenis, 0,5 g ceftriaksono reikia praskiesti 2 ml, o 1 g ceftriaksono - 3,5 ml 1% lidokaino tirpalo ir sušvirkšti giliai į sėdmenų raumenį (ne daugiau kaip 1 g vaisto viename sėdmenyje). Lidokaino tirpalo niekada negalima leisti į veną!
Vartojimas į veną: norint švirkšti į veną, 0,5 g ceftriaksono reikia praskiesti 5 ml, o 1 g ceftriaksono - 10 ml sterilaus distiliuoto vandens ir lėtai leisti į veną per 2–4 minutes..
Į veną leidžiama infuzija trunka mažiausiai 30 minučių. Infuzijai į veną 2 g miltelių reikia praskiesti maždaug 40 ml tirpalo be kalcio, pavyzdžiui: 05% natrio chlorido tirpale, 0,45% natrio chlorido tirpale, kuriame yra 2,5% gliukozės, 5% gliukozės tirpale, 10 % gliukozės tirpalo, 5% fruktozės tirpalo, 6% dekstrano tirpale.

Nepaisant išsamaus anamnezės rinkimo, kuris galioja kitiems cefalosporinų grupės antibiotikams, neįmanoma atmesti anafilaksinio šoko, kuriam reikalinga neatidėliotina terapija, galimybės - pirmiausia adrenalinas švirkščiamas į veną, paskui - gliukokortikoidai. Kartais atliekant ultragarsinį tulžies pūslės tyrimą nustatomas šešėlio buvimas, tai rodo nuosėdų nusėdimą. Šis simptomas išnyksta baigus arba laikinai nutraukus gydymą ceftriaksonu. Net esant skausmo sindromui, tokiems atvejams nereikia chirurginės intervencijos, pakanka konservatyvaus gydymo..
Tyrimai in vitro parodė, kad, kaip ir kiti cefalosporino grupės antibiotikai, ceftriaksonas sugeba išstumti bilirubiną, susijusį su serumo albuminu. Todėl naujagimiams, sergantiems hiperbilirubinemija, ir ypač neišnešiotiems naujagimiams, vartoti ceftriaksoną reikia dar atsargiau..
Esant arterinei hipertenzijai ir pažeidus vandens ir elektrolitų pusiausvyrą, būtina patikrinti natrio kiekį plazmoje. Jei tuo pačiu metu yra sunkus inkstų ir kepenų nepakankamumas, hemodializuojamiems pacientams reikia reguliariai matuoti vaisto koncentraciją plazmoje, nes jiems gali sumažėti jo pašalinimo greitis; ilgai gydant būtina reguliariai stebėti periferinio kraujo vaizdą, inkstų kepenų funkcinės būklės rodiklius.
Gydymo metu vartoti etanolį draudžiama - galimas į disulfiramą panašus poveikis (veido paraudimas, pilvo ir skrandžio spazmai, pykinimas, vėmimas, galvos skausmas, kraujospūdžio sumažėjimas, tachikardija, dusulys)..
Senyviems ir nusilpusiems pacientams gali tekti skirti vitamino K. Ceftriaksonas vartojamas tik ligoninėje!

Ceftriaksonas ir aminoglikozidai yra sinergiški prieš daugelį gramneigiamų bakterijų. Nesuderinamas su etanoliu. Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo ir kiti trombocitų agregacijos inhibitoriai padidina kraujavimo tikimybę. Kartu vartojant „kilpinius“ diuretikus ir kitus nefrotoksinius vaistus, padidėja nefrotoksinio poveikio rizika. Farmaciškai nesuderinamas su tirpalais, kuriuose yra kitų antibiotikų ar kitų tirpiklių, išskyrus tuos, kurie išvardyti aukščiau. Ceftriaksonas, slopinantis žarnyno florą, trukdo vitamino K sintezei.

Simptomai: centrinės nervų sistemos jaudulys, traukuliai. Perdozavus, hemodializė ir peritoninė dializė nesumažins vaisto koncentracijos. Specialaus priešnuodžio nėra.
Gydymas: simptominis.

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 20 ° С temperatūroje.

Ceftriaksonas - aprašymas, instrukcijos, kainos

Vaisto radimas - ceftriaksonas vaistinėse

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas Ceftriaxone

Lotyniškas vaisto Ceftriaxone pavadinimas

Kas yra ceftriaksonas?

Kas yra ceftriaksonas?

Ceftriaksonas yra trečios kartos cefalosporino antibiotikas.

Vaisto formos aprašymas

Vaistas yra baltų arba gelsvų kristalinių miltelių pavidalu, skirtas tirpalui gaminti į veną arba į raumenis..
Veiklioji medžiaga yra ceftriaksonas natrio druskos pavidalu. Viename vaisto buteliuke yra 1 g ceftriaksono. Stiklo butelis supakuotas į kartoninę dėžę.

farmakologinis poveikis

Ceftriaksonas, būdamas III kartos pusiau sintetinis cefalosporino antibiotikas, turi platų veikimo spektrą. Baktericidinis vaisto aktyvumas atsiranda dėl ląstelių membranų sintezės slopinimo. Ceftriaksonas yra labai atsparus gramteigiamų arba gramneigiamų mikroorganizmų beta laktamazėms (penicilinazei, taip pat cefalosporinazei)..

Vaistas yra veiksmingas nuo tokių gramneigiamų aerobinių mikroorganizmų: Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae (ir ampicilinui atsparių padermių), Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeppiae (arba neplatinančių padermių) spp. (ir Klebssiella pneumoniae), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Serratia marcescens, Shigella spp., Providencia spp., Salmonella spp., Acinetobacter calcoacetic.

Minėtų mikroorganizmų, atsparių kitiems antibiotikams (penicilinams, aminoglikozidams, cefalosporinams), padermės yra jautrios ceftriaksonui. Kai kurie Pseudomonas aeruginosa padermės taip pat yra jautrūs vaistui.

Ceftriaksonas veiksmingas prieš tokius gramteigiamus aerobinius mikroorganizmus: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus (ir padermes, kurios sudaro penicilinazę), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae; taip pat anaerobinių mikroorganizmų atžvilgiu: Clostridium spp. (išskyrus Clostridium difficile), Bacteroides spp.

Farmakokinetika

Ceftriaksonas gerai absorbuojamas ir pasiekia didelę koncentraciją serume. Vaisto biologinis prieinamumas yra 100%. Vidutinė koncentracija plazmoje pasiekiama praėjus 2-3 valandoms po vartojimo. Kartojant į raumenis arba į veną po 0,5–2,0 g 12–24 valandų intervalu, ceftriaksonas kaupiasi koncentracijoje, kuri viršija koncentraciją 15–36%, o tai pasiekiama vartojant vieną kartą..

Ceftriaksonas grįžtamai prisijungia prie plazmos baltymų. Įprastas pusinės eliminacijos laikas, įvedus 0,15–3,0 g, siekia 5,8–8,7 valandos. 33–67% ceftriaksono išsiskiria per inkstus nepakitęs, likusi dalis vaisto su tulžimi išsiskiria į žarnyną, kuriame jis virsta neaktyviu metabolitu..

Vaisto indikacijos

Jautrių mikroorganizmų sukeltų infekcijų terapija:

• įvairių pilvo ertmės organų infekcinės ligos (tulžies takų ar virškinamojo trakto infekcijos, peritonitas);
• sepsis;
• meningitas;
• paskleista Laimo boreliozė);
• kaulų ir sąnarių infekcijos;
• odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos;
• infekcijos su susilpnėjusiu imunitetu;
• žaizdų infekcijos;
• inkstų ar šlapimo takų infekcijos;
• dubens organų infekcinės ligos;
• kvėpavimo takų infekcijos;
• infekcinės lytinių organų ligos;
• ENT organų infekcijos.

Infekcinių ligų profilaktika pooperaciniu laikotarpiu.

Kontraindikacijos

• Padidėjęs jautrumas vaistui ir kitiems cefalosporinams, penicilinams, karbapenemams.
• Vaistas atsargiai vartojamas sergant NUC, enteritu, kolitu, sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai;
• Jis atsargiai skiriamas neišnešiotiems kūdikiams, taip pat naujagimiams, sergantiems hiperbilirubinemija.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaistas nėštumo metu skiriamas tik dėl sveikatos..
Nustokite maitinti krūtimi, jei jums reikia vartoti ceftriaksoną.

Šalutinis vaisto poveikis

• dilgėlinė, šaltkrėtis ar karščiavimas, bėrimas, niežėjimas; kartais: bronchų spazmas, eozinofilija, serumo liga, eksudacinė daugiaformė eritema, anafilaksinis šokas.
• Pykinimas, vėmimas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas, meteorizmas, pseudomembraninis enterokolitas, pilvo skausmas, kepenų funkcijos sutrikimas (kartais padidėja kepenų transaminazių, šarminės fosfatazės ar bilirubino aktyvumas, cholestazinė gelta), disbiozė, tulžies pūslės pseudocholelitiazė, stomatitas, glositas.
• mažakraujystė, trombocitozė, trombocitopenija, leukopenija, leukocitozė, neutropenija, limfopenija, hemolizinė anemija, granulocitopenija, hipokoaguliacija, sumažėjęs liepsnos krešėjimo agentų skaičius, padidėjęs protrombino laikas.
• inkstų funkcijos sutrikimas (padidėjusi šlapalo koncentracija kraujyje, azotemija, hiperkreatininemija, hematurija, gliukozurija, cilindrurija), oligurija, anurija.
• Flebitas, skausmas ar infiltracija injekcijos į raumenis vietoje.
• Galvos skausmas, galvos svaigimas, kandidozė, superinfekcija, kraujavimas iš nosies.

Perdozavimas

Perdozavus ceftriaksono, hemodializė ir peritoninė dializė nesumažina vaisto koncentracijos.

Nurodoma simptominė terapija.

Vartojimo būdas ir dozavimas

• Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: įprasta paros dozė yra 1 arba 2 g vieną kartą. Sunkiais atvejais paros dozę įmanoma padidinti iki 4 g.
• Naujagimiams (iki 2 savaičių): įprasta paros dozė yra 20-50 mg / kg, vieną kartą.
• Kūdikiams ir mažiems vaikams (15 dienų – 12 metų): įprasta paros dozė 20–80 mg / kg, vieną kartą.
• Vaikams, sveriantiems daugiau nei 50 kg: paros dozė kaip ir suaugusiesiems.
• Senyviems pacientams: paros dozė, kaip ir suaugusiesiems.
• Ceftriaksoną reikia tęsti mažiausiai 2–3 dienas po to, kai temperatūra normalizuojasi.
• Kūdikių ir mažų vaikų bakterinis meningitas: pradėkite gydymą 100 mg / kg paros doze vieną kartą. Nustačius patogeną, taip pat jo jautrumą, galite atitinkamai sumažinti dozę.
• Laimo boreliozė: įprasta 50 mg / kg paros dozė, kursas trunka 14 dienų; didžiausia paros dozė yra 2 g.
• Gonorėja: vienkartinė 250 mg IM dozė.
• Storosios arba tiesiosios žarnos chirurgija: vienu metu (bet atskirai) suleiskite ceftriaksono ir vieno iš 5-nitroimidazolių.
• Pooperacinių infekcijų profilaktika: likus 0,5–1 valandai iki operacijos, rekomenduojama vartoti vieną kartą po 1-2 g.

Specialios instrukcijos

• Jei hemodializės metu vienu metu pasireiškia sunkus kepenų ir inkstų nepakankamumas, reikia periodiškai stebėti ceftriaksono kiekį plazmoje.
• Ilgalaikio gydymo atveju būtina reguliariai stebėti periferinio kraujo būklę, taip pat inkstų ir kepenų funkcinės būklės rodiklius..
• Naujagimių, ypač neišnešiotų naujagimių, hiperbilirubinemijai gydyti ceftriaksoną reikia vartoti labai atsargiai.
• Vaistas vartojamas atsargiai esant sunkiam inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimui. Ilgalaikio gydymo atveju būtina reguliariai stebėti inkstų ar kepenų funkcinės būklės rodiklius..

Laikymo sąlygos

Ceftriaksono vaistinį preparatą reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, taip pat esant normaliam drėgmės lygiui ir be šviesos. Vaisto galiojimo laikas yra 3 metai. Paruoštą ceftriaksono tirpalą reikia laikyti ne ilgiau kaip 6 valandas kambario temperatūroje arba ne ilgiau kaip parą 2–8 ° C temperatūroje, laikant šaldytuve..

Ceftriaksonas (ceftriaksonas)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Išleidimo forma
  • Gamintojas
  • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  • Vaisto Ceftriaxone laikymo sąlygos
  • Vaisto Ceftriaxone tinkamumo laikas
  • Medicininio naudojimo instrukcijos
  • Kainos vaistinėse
  • Atsiliepimai

Farmakologinė grupė

  • Antibiotikas, cefalosporinas [cefalosporinai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • A41.8 Kita patikslinta septicemija
  • A49.9 Bakterinė infekcija, nepatikslinta
  • A54.9 Gonokokinė infekcija, nepatikslinta
  • D84.9 Imunodeficitas, nepatikslintas
  • G00 Bakterinis meningitas, neklasifikuojamas kitur
  • H60 išorinis otitas
  • H66 Pūlingas ir nepatikslintas vidurinės ausies uždegimas
  • J01 Ūminis sinusitas
  • J03.9 Ūmus tonzilitas, nepatikslintas (krūtinės anginos agranulocitinis)
  • J06 Ūminės viršutinių kvėpavimo takų infekcijos daugybėje ir nepatikslintose vietose
  • J18 Pneumonija nenurodant sukėlėjo
  • J22 Ūminė apatinių kvėpavimo takų kvėpavimo takų infekcija, nepatikslinta
  • K65 Peritonitas
  • K83.0 Cholangitas
  • K92.9 Virškinimo sistemos liga, nepatikslinta
  • L08.9 Vietinė odos ir poodinio audinio infekcija, nepatikslinta
  • M89.9 Kaulo liga, nepatikslinta
  • N12 Tubulo-intersticinis nefritas, nenurodytas kaip ūmus ar lėtinis
  • N39.0 Šlapimo takų infekcija be lokalizacijos
  • N49 Vyrų lytinių organų uždegiminės ligos, neklasifikuojamos kitur
  • N73.9 Moterų dubens uždegiminė liga, nepatikslinta
  • N74.3 Gonokokinė moterų dubens uždegiminė liga (A54.2 +)
  • T81.4 Su procedūra susijusi infekcija, neklasifikuojama kitur

Kompozicija

Milteliai tirpalo paruošimui į veną ir į raumenis1 fl.
veiklioji medžiaga:
ceftriaksono natris (atitinka ceftriaksoną)0,25 g
0,5 g
1 g

farmakologinis poveikis

Vartojimo būdas ir dozavimas

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai. Vidutinė paros dozė yra 1-2 g ceftriaksono kartą per parą arba 0,5–1 g kas 12 valandų.

Sunkiais atvejais arba esant vidutinio jautrumo patogenų sukeltoms infekcijoms, paros dozę galima padidinti iki 4 g.

Naujagimiai. Vartojant vieną paros dozę, rekomenduojama tokia schema: naujagimiams (iki 2 savaičių amžiaus): 20–50 mg / kg per parą (50 mg / kg dozės nerekomenduojama viršyti dėl nesubrendusios naujagimių fermentų sistemos).

Kūdikiai ir vaikai iki 12 metų. Paros dozė yra 20–75 mg / kg. Vaikams, sveriantiems 50 kg ir daugiau, reikia laikytis suaugusiųjų dozių. Didesnes kaip 50 mg / kg dozes reikia infuzuoti į veną mažiausiai 30 minučių.

Terapijos trukmė priklauso nuo ligos eigos.

Meningitas. Gydant naujagimių ir vaikų bakterinį meningitą, pradinė dozė yra 100 mg / kg 1 kartą per dieną (daugiausia 4 g). Kai tik pavyko išskirti patogeninį mikroorganizmą ir nustatyti jo jautrumą, dozę reikia atitinkamai sumažinti..

Geriausi rezultatai buvo pasiekti šiais gydymo laikotarpiais:

SukėlėjasTerapijos trukmė, dienos
Neisseria meningitidis4
Haemophilus influenzae6
Streptococcus pneumoniae7
jautrūs Enterobacteriaceae10–14

Gonorėja. Gydant penicilinazę gaminančių ir ne penicilinazę gaminančių štamų sukeltą gonorėją, rekomenduojama dozė yra 250 mg vieną kartą per m.

Profilaktika prieš ir po operacijos. Prieš užkrėstą ar, tikėtina, užkrėstą chirurginę intervenciją, siekiant užkirsti kelią pooperacinėms infekcijoms, atsižvelgiant į infekcijos riziką, 30–90 minučių prieš operaciją rekomenduojama vieną kartą vartoti 1–2 g ceftriaksono..

Inkstų ir kepenų funkcijos trūkumas. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi ir kurių kepenų funkcija normali, ceftriaksono dozės mažinti nereikia. Tik esant inkstų nepakankamumui priešlaikinėje stadijoje (Cl kreatinino įpurškimas / m, 1 g vaisto reikia praskiesti 3,5 ml 1% lidokaino tirpalo ir suleisti giliai į sėdmens raumenį, į vieną sėdmenį rekomenduojama suleisti ne daugiau kaip 1 g vaisto. Lidokaino tirpalo niekada negalima vartoti. suleisti i / v.

Įvesties / išvesties įvadas. Švirkščiant į veną, 1 g vaisto reikia praskiesti 10 ml sterilaus distiliuoto vandens ir švirkšti į veną lėtai per 2–4 minutes..

IV infuzija. Infuzijos į veną trukmė yra mažiausiai 30 minučių. Infuzijai į veną 2 g vaisto reikia praskiesti maždaug 40 ml tirpalo be kalcio, pavyzdžiui, 0,9% natrio chlorido tirpale, 5% dekstrozės tirpale, 10% dekstrozės tirpale, 5% fruktozės tirpale..

Išleidimo forma

Milteliai, skirti paruošti tirpalą į raumenis ir į veną 0,25 g; 0,5 g; 1 g. I tipo bespalvio stiklo buteliukai, uždaryti guminiais kamščiais ir užspausti aliuminio dangteliais su plastikiniais dangteliais. 1 buteliukas. dedamas į kartoninę dėžę.

Gamintojas

„Shreya Life Science Pvt.“ Ltd., Indija.

„Shreya House“, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (rytai), Mumbajus - 400 099, Indija.

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos atstovybės adresu

111033, Maskva, g. Zolotorožskis Valas, 11 m., 21 p.

Tel. (495) 796-96-36.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Ceftriaxone laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Ceftriaxone tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.