Lazolvan inhaliacijoms: tirpalo naudojimo instrukcijos

Tonzilitas


Lazolvan inhaliacinis tirpalas yra populiarus mukolitinis vaistas, kurį taip pat galima vartoti per burną. Lazolvan terapija sušvelnina sausą kosulį, skatina produktyvų skreplių išsiskyrimą, pagreitina atsigavimą sergant ūminėmis bronchų ir plaučių ligomis bei sutrumpina lėtinių patologijų paūmėjimo laikotarpius..

Farmacinė grupė: atsikosėjimą skatinantis ir mukolitinis vaistas.

Sudėtis, fizinės ir cheminės savybės, kaina

  • Dozavimo forma: tirpalas inhaliacijoms ir vidiniam vartojimui.
  • Pagrindinė medžiaga: 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido;
  • Pagalbiniai komponentai: 2 mg citrinos rūgšties monohidrato, 4,35 mg natrio vandenilio fosfato dihidrato, 6,22 mg natrio chlorido, 225 μg benzalkonio chlorido, 98,9705 g. išgrynintas vanduo.
  • Fizinės ir cheminės savybės: skaidrus tirpalas, šviesiai rudas arba bespalvis, po 100 ml.
  • Pakuotė: buteliukai iš tamsinto stiklo, su polietileno lašintuvu ir matavimo indeliu.
  • Kaina: 350-400 rub.

farmakologinis poveikis

Ambroksolio hidrochloridas suaktyvina sekrecinę kvėpavimo takų funkciją, sustiprina paviršinio aktyvumo medžiagos (alveolius dengiančios medžiagos) gamybą ir stimuliuoja epitelio ląstelių blakstienų judėjimą bronchuose. Šis poveikis gali žymiai pagerinti gleivių tekėjimą ir pernešimą per bronchus - pagerėja skreplių išskyros, kosulys tampa ne toks skausmingas ir produktyvesnis..

Ilgalaikių stebėjimų metu įrodyta, kad ilgalaikis gydymas Lazolvan pacientams, sergantiems LOPL, sumažina paūmėjimų skaičių, sumažina ūmaus laikotarpio trukmę ir vartoja antibiotikus..

Farmakokinetika

Vartojant viduje, absorbcija yra beveik baigta ir skiriasi tiesine priklausomybe nuo dozės, vartojamos terapiniame koncentracijos intervale. Veiklioji medžiaga didžiausią koncentraciją kraujyje pasiekia po pusantros ar dviejų valandų po nurijimo. Esant didžiausiai koncentracijai, jis prisijungia prie plazmos baltymų 90%. Jis greitai pereina iš kraujo į audinį ir yra didžiausias jo koncentracija plaučių audinyje.

Trečdalis išgertos dozės praeina vadinamasis pagrindinis kepenų audinio kanalas. CYP3A4 izoforma dalyvauja ambroksolio hidrochlorido metabolizme į dibromantranilo rūgštį. Du trečdaliai suvartotos dozės metabolizuojami kepenyse, dalinai skaidant į dibromantranilo rūgšties metabolitą ir gliukuroninant. Pusinės eliminacijos laikas iš kūno po 10 valandų.

Bendras klirensas yra 660 ml / min. Išgėrus vieną dozę, per ateinančias 5 dienas su šlapimu išsiskiria apie 83 proc. Lytis ir amžius neveikia veikliosios medžiagos farmakokinetikos.

Indikacijos

Lazolvan lašai inhaliacijoms ir vidiniam vartojimui yra skirti lėtinėms ir ūminėms kvėpavimo takų patologijoms, kurias lydi kosulys su sunkiu skrepliu:

  • ūminis ir lėtinis bronchitas;
  • LOPL;
  • plaučių uždegimas;
  • bronchų astma;
  • bronchektazinė liga.

Kontraindikacijos

Šio vaisto negalima vartoti šioms pacientų grupėms:

  • padidėjęs jautrumas ambroksoliui ir pagalbiniams tirpalo komponentams;
  • 1 nėštumo trimestre;
  • laktacijos metu.

Specialios instrukcijos

Jis vartojamas atsargiai 2-3 nėštumo trimestrais, taip pat esant kepenų ir inkstų nepakankamumui. Tirpale esantis konservantas benzalkonino chloridas įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą pacientams, kurių kvėpavimo takų reaktyvumas yra didelis - į tai reikia atsižvelgti atliekant procedūrą..

Poveikio reakcijos greičiui vartojant Lazolvan vidiniam ir inhaliaciniam poveikiui nepastebėta.

Dozavimas

Įkvėpimas

Lazolvan vartojimo vaikams įkvėpimo instrukcijose nurodoma ši schema:

  • vaikai iki 6 litrų: 1-2 įkvėpimai per dieną, tam naudojama 2 ml tirpalo;
  • vaikai nuo 6 litrų, taip pat suaugusieji: 1-2 inhaliacijos per dieną, tam naudojama 2-3 ml tirpalo.

Lazolvan tinka inhaliacijoms su bet kokiais šiuolaikiniais inhaliatoriais, išskyrus garus. Norint gauti darbinį Lazolvan tirpalą, skirtą vaikams įkvėpti, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu „vienas su vienu“. Vaistas yra paruoštas tuo pačiu būdu ir suaugusiems..

Įkvėpimas atliekamas įprastu kvėpavimo režimu, nes gilus kvėpavimas gali išprovokuoti kosulį. Tirpalas (fiziologinio tirpalo ir Lazolvan mišinys) prieš įkvepiant turi būti šiek tiek pašildytas. Pacientams, sergantiems bronchine astma, reikia vartoti inhaliacijas po bronchodilatatorių vartojimo.

Vidinis priėmimas

1 ml Lazolvan tirpalo yra 25 lašai. Vaistas gali būti ištirpintas vandenyje, sultyse, arbatoje, piene ir vartojamas nepriklausomai nuo maisto vartojimo:

  • vaikai iki 2 litrų: 25 lašai (lygūs 1 ml) du kartus per dieną;
  • 2-6 l vaikai: 25 lašai (lygūs 1 ml) tris kartus per dieną;
  • 6–12 l vaikai: 50 lašų (lygu 2 ml) tris – du kartus per dieną;
  • vaikai nuo 12 litrų ir suaugusieji: 100 lašų (lygus 4 ml) tris kartus per dieną.

Jei gydymo Lazolvan fone simptomai išlieka ilgiau nei 4-5 dienas, vaistas atšaukiamas ir konsultuojamasi su gydytoju..

Nėštumas, laktacijos laikotarpis

Veiklioji medžiaga gerai prasiskverbia į placentos kraują. Ikiklinikinių tyrimų metu nebuvo nustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumo eigai ir vaisiaus vystymuisi. Moterims, kurios vartojo Lazolvan po 23 nėštumo savaičių, neigiamo poveikio nėštumo eigai, gimdymui ir vaisiaus vystymuisi nenustatyta. Ambroksolis taip pat išsiskiria su motinos pienu..

Lazolvan, kaip ir bet kuris kitas vaistas, skiriamas atsargiai tiek nėštumo metu, tiek per visą žindymo laikotarpį..

Šalutiniai poveikiai

Dažnai iš virškinamojo trakto pastebimas pykinimas ir jautrumo sumažėjimas ryklėje ir burnos ertmėje, rečiau - gerklės džiūvimas, vėmimas, viduriavimas ir skausmas epigastriumo srityje. Iš nervų sistemos pusės dažnai pastebima disgeuzija, kurioje pažeidžiamas skonis. Alerginės reakcijos gali būti išreikštos kaip odos bėrimas, niežėjimas, anafilaksiniai reiškiniai.

Perdozavimas

Jei rekomenduojama dozė gerokai viršijama, pastebimos reakcijos, panašios į šalutinį poveikį, pavyzdžiui, vėmimas, viduriavimas ir pilvo skausmas. Terapija šioms sąlygoms yra nespecifinė - skrandį reikia plauti tol, kol simptomai bus pašalinti.

Vaistų sąveika

Kliniškai reikšmingo neigiamo poveikio kitų vaistų veiksmingumui nebuvo. Kartu vartojant cefuroksimą, amoksiciliną ir eritromiciną, pastebimas pastarojo poveikio padidėjimas dėl geresnio įsiskverbimo į bronchų sekreciją.

Jūs neturėtumėte derinti Lazolvan su kosulį slopinančiais vaistais, kurie trukdo išsiskirti skrepliams..

Analogai

Panašios sudėties inhaliaciniai tirpalai:

  • Amprobenas;
  • Ambroksolis;
  • Ambroheksalas;
  • Bronchoras.

„Lazolvan“ naudojimo instrukcijos inhaliacijoms naudojant purkštuvą: praskiedimo proporcijos su fiziologiniu tirpalu, dozės vaikams

Vaikams yra didesnė kvėpavimo takų ligų (viršutinių kvėpavimo takų) rizika nei suaugusiesiems. Ypač dažnai peršalimo ligomis vaikai serga rudens-žiemos laikotarpiais: yra kosulys, skrepliai plaučiuose, deginimo pojūtis, skauda nosį, gerklę ir daugybė kitų nemalonių simptomų. Mylintys tėvai nori, kad vaikų sveikimas būtų greitesnis ir saugesnis jų sveikatai, nevartojant didžiulio kiekio tablečių, sirupų ir kitų vaistų.

Inhaliacija namuose naudojant vaistus gali būti veiksmingas šių ligų gydymo metodas. Šiame straipsnyje sužinosite, kaip vartoti vaistą Lazolvan purkštuve ir greitai susidoroti su peršalimu ir galimomis jo komplikacijomis..

Vaistinio preparato sudėtis ir poveikis

Vaisto sudėtyje yra plačiai paplitęs ambroksolis ir pagalbiniai komponentai: išgrynintas vanduo, citrinų rūgšties monohidratas, dinatrio vandenilio fosfato dihidratas, natrio chloridas, benzalkonio chloridas. 1 ml Lazolvan tirpalo yra 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido. Tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek rudos spalvos.

Aktyvus vaisto komponentas turi savybę, kuria siekiama stimuliuoti išskyras, retinti skreplius (sekretomotorą) ir atsikosėti, apsaugo viršutinių kvėpavimo takų vietinę gleivinę (suaktyvinta mukociliarinė sistema). Priemonė pagerina patologinių išskyrų išsiskyrimą iš alveolių ir bronchų. Lazolvan vartojimas pašalina sausą kosulį, drėkindamas kvėpavimo takus. Terapinis vaisto poveikis pasireiškia maždaug po 30 minučių ir trunka apie 6-12 valandų.

„Lazolvan“ privalumas yra maža kaina, prieinama kiekvienai šeimai. Jis išleidžiamas vaistinėse be recepto tamsaus stiklo buteliukuose ampulėse arba tablečių ir sirupo pavidalu. Pasibaigus galiojimo laikui, jo naudoti negalima. Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, perskaitykite pakuotės lapelį..

Paskyrus Lazolvaną?

Vaistinę terapiją skiria pediatras, atlikęs išsamų tyrimą, įvertinęs tyrimų rezultatus. Tik nustačius diagnozę, pediatras galės pateikti tinkamas gydymo rekomendacijas..

Įkvėpus Lazolvan, vartojamas sergant viršutinių kvėpavimo takų ligomis, sergant sausu paroksizminiu kosuliu ar šlapiu, bet esant stiprioms skreplių išskyroms

Lazolvan vartojimo įkvėpus indikacijos gali būti:

  • viršutinių kvėpavimo takų ligos, ūminės ar lėtinės, kai atsiranda skreplių;
  • sausas, neproduktyvus kosulys;
  • bronchitas ūminėje ar lėtinėje stadijoje;
  • plaučių uždegimas;
  • bronchektazija;
  • lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL);
  • bronchinė astma su sunkiu skrepliu.

Prieš pradėdami gydymą, turite kreiptis į gydytoją. Savarankiškas gydymas gali būti pavojingas vaiko sveikatai!

Lazolvan tirpalo naudojimo būdai

Yra keli „Lazolvan“ naudojimo būdai:

  • jis naudojamas įkvėpus per purkštuvą;
  • gerti (sirupas, tabletės).
Lazolvan yra veiksmingas tiek įkvėpus, tiek peroraliai; pagrindinis dalykas yra griežtai laikytis instrukcijose nurodytos dozės

Lazolvan naudojamas viduje, į gėrimus įpilant reikiamą kiekį lašų: arbatos, pieno ar sulčių. Vartojant per burną, dozė turėtų būti tokia pati kaip ir naudojant purkštuvą (žr. Toliau). Nerekomenduojama vaistinės medžiagos dėti į šviežiai spaustas sultis, nes jie sumažina absorbciją iš skrandžio ir sumažina veiksmo efektyvumą. Galima naudoti valgio metu, prieš valgį arba po jo.

Naudojimo instrukcijos

Vienas iš efektyviausių būdų yra įkvėpimas purkštuvu. Šiandien purkštuvai ir inhaliatoriai yra populiarūs daugelyje šiuolaikinių šeimų. Šių medicinos prietaisų naudojimas padeda efektyviau atlikti ambulatorinę terapiją neišeinant iš namų ir nepermokant už procedūras ligoninėje ar klinikoje..

Skirtingai nuo inhaliatorių, purkštuvus gamina tik ultragarsiniai ir kompresiniai, jie sukuria rūką, kuris yra efektyvesnis, palyginti su garais standartiniuose garo inhaliatoriuose. Purškiant ir įkvėpus, rūkas patenka į nosies, ryklės, trachėjos, bronchų ir plaučių gleivinę, taip suteikdamas vietinį gydomąjį poveikį. Dėl šio prietaiso vaikų kvėpavimo takų ligoms gydyti galima naudoti daugiau vaistų..

Vaisto praskiedimo fiziologiniu tirpalu purkštuvui taisyklės

1 ml Lazolvan yra 25 lašai. Teisingas sprendimas bus „Lazolvan“ ir sterilaus 0,9% fiziologinio tirpalo santykis „vienas su vienu“ (pavyzdžiui, jei vartojate 25 lašus Lazolvan, tada fiziologinis tirpalas turi būti 1 ml). Naudojant druskos tirpalu, pasiekiamas maksimalus gleivinės drėkinimas, o tai teigiamai veikia gydymą.

Druskos tirpalas turi būti kambario temperatūros, o pats vaistas turi būti pašildytas iki kūno temperatūros (prieš vartojimą jis pašildomas keletą minučių laikant butelį rankoje. Lazolvan inhaliacinio tirpalo negalima maišyti su kromogliko rūgštimi, taip pat su šarminiais tirpalais, kurių pH didesnis nei 6,3. Kaukės ir purkštukai rūkui įkvėpti parenkami atsižvelgiant į vaiko amžių.

Dozavimas skirtingo amžiaus vaikams

Dozę gydytojas parenka individualiai, atsižvelgdamas į kitus paskirtus vaistus. Vaikams, vyresniems nei 12 metų, skiriama po 4 ml 3 kartus per dieną. Kiek lašų reikia kūdikiui? Paraiškų skaičius ir dozavimas priklauso nuo vaiko amžiaus, šie parametrai rodomi lentelėje:

Vaiko amžiusDozavimas (ml / lašai)Skiedimui skirto fiziologinio tirpalo kiekisParaiškų skaičius per dieną
Vaikai iki 2 metų1/251 ml2 kartus
Vaikai nuo 2 iki 5 metų1/251 ml2–3 kartus
Vaikai nuo 6 iki 12 metų2/502 ml2–3 kartus

Kiek minučių įkvėpti ir kiek laiko trunka gydymo kursas?

Kaip ir atliekant bet kokį gydymą, pagrindinis dalykas yra nepersistengti - neviršyti įkvėpimo trukmės ir gydymo kurso. Svarbu išlaikyti koncentraciją ir teisingai praskiesti tirpalą.

Vaikams iki 5 metų Lazolvan procedūros atliekamos apie 3 minutes. Vyresniems vaikams skiriama didesnė dozė, o procedūros trukmė gali pailgėti ir siekti 5–10 minučių. Kursas gali trukti 10–15 dienų.

Norint neišprovokuoti kosulio, nes įkvėpus reikia giliai įkvėpti, reikia reguliariai išmatuoto kvėpavimo ritmo. Prieš atliekant pačią inhaliacijos procedūrą, patartina vengti fizinio krūvio, o vėliau rekomenduojama ramiai pailsėti..

Kontraindikacijos ir galimas šalutinis poveikis

Inhaliacinė terapija yra labai efektyvus metodas, tačiau yra keletas kontraindikacijų. Vaistą reikia vartoti atsargiai vaikams, sergantiems virškinamojo trakto ligomis (skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opomis), sutrikus kepenų ir (arba) inkstų funkcijai. Taip pat kontraindikacija yra polinkis į kraujavimą iš nosies. Norėdami išvengti netikėtų reakcijų, turėtumėte kreiptis į pediatrą. Nenaudokite produkto kartu su kitais vaistais nuo kosulio.

Galimos nepageidaujamos reakcijos yra:

  • pykinimas Vėmimas;
  • pilvo skausmas, rėmuo;
  • burnos ir gerklės sausumas;
  • retai galima pastebėti skonio pojūčių pažeidimą;
  • alerginės reakcijos (odos niežėjimas, bėrimas, patinimas ir kt.).

Lazolvano analogai

Jei vaistinėje nėra Lazolvan, galite įsigyti vaistų, turinčių tas pačias savybes ir veikimo mechanizmą. Pediatrijoje inhaliacijai naudojami šie analogai:

  • Ambrosanas;
  • „Ambrohexal“ (rekomenduojame perskaityti: kaip teisingai vartoti „Ambrohexal“ sirupą vaikams?);
  • Ambrovix;
  • Anaviksas;
  • Lazoxol kūdikis;
  • Flavamed;
  • Mistabronas;
  • Mukostinas ir kiti.

Jei trūksta bet kurio iš aukščiau išvardytų vaistų, kreipkitės pagalbos į vaistinės darbuotoją. Vaistininkas turi teisę konsultuotis dėl nereceptinių vaistų.

Įkvėpimas lazolvanu ir druskos tirpalu vaikams: dozės ir nurodymai

Niekas negali išvengti ūmių kvėpavimo takų ligų. Jų simptomai yra visiems žinomi, kosulys, sloga, kūno skausmai, karščiavimas. Negydomas kvėpavimo takų uždegimas yra komplikuotas ir gali išsivystyti į lėtinę formą. Padės sušvelninti būklę, taip pat sušvelnins sauso kosulio įkvėpimą naudojant Lazolvan tirpalo pavidalu.

Išleidimo forma ir struktūra

Vaikams skirtas Lazolvan inhaliacinis tirpalas padeda sušvelninti sausą kosulį, nes jis tampa drėgnas. Skrepliai geriau atsiranda šlapi.

  • Pagrindinis elementas yra ambroksolis. Viename butelyje jo kiekis yra maždaug 7 su puse miligramo;
  • Papildomi elementai - citrinos rūgštis, natrio vandenilio fosfato dihidratas, natrio benzalkonis, distiliuotas vanduo.

Pats tirpalas gali būti bespalvis, šviesiai rudas. Jis parduodamas šimto miligramų buteliukuose arba 2 miligramų ampulėse. Vėliau didžioji dalis vaisto išsiskiria su šlapimu per penkias dienas..

Vaikams skirtos indikacijos

Inhaliacinis tirpalas skiriamas visoms kvėpavimo dalims gydyti. Dėl bet kokios formos patologijų, kurias lydi klampus skrepliai:

  • Obstrukcinė alveolinė liga;
  • Su plaučių uždegimu;
  • Skreplių astma;
  • Bronchektazių liga.

Lazolvan purkštuve padės nuo bet kokių ligų, kurios kaupiasi pūlingai. Šis vaistas padeda pašalinti eksudatą.

Kaip kreiptis, dozavimas

Kartu su vaistu pateikiama privaloma instrukcija, kurioje nurodomos ne tik farmakologinės savybės, bet ir dozės, taip pat tirpalo skiedimo ir vartojimo per inhaliatorių taisyklės..

Šios formos „Lazolvan“ tinka naudoti bet kokios konfigūracijos purkštuve, išskyrus garą. Prieš vartojimą vaistas sumaišomas su fiziologiniu tirpalu, griežtai laikantis instrukcijose nurodyto santykio, atsižvelgiant į amžiaus grupę. Dėl tikslios dozės reikia susitarti su gydytoju. Tai būtina norint sudrėkinti inhaliacijos procedūrą..

Derinys su fiziologiniu tirpalu

Paruoštą naudoti fiziologinį tirpalą galima įsigyti vaistinėje. Tai natrio chlorido (0,9 proc.) Tirpalas, praskiestas išgrynintu vandeniu. Tokį sprendimą galite paruošti patys. Gautos kompozicijos tinkamumo laikas šaldytuve yra ne daugiau kaip 12 valandų.

Vaisto ir tirpalo santykis yra vienas prieš vieną (1: 1), tačiau, kaip ir vartojant dozę, santykį nustato gydytojas. Komponentai prijungiami prieš pat naudojimą. Praskieskite vaistą tik vieną kartą. Prieš kiekvieną kitą įkvėpimą tirpalas dar kartą gaminamas.

Derinys su kitais vaistais

Lazolvan praktiškai neturi kontraindikacijų. Tačiau jis neveiksmingas arba nėra jokio poveikio, jei jis derinamas su kitais mukolitiniais komponentais. Netinkamas derinys gali sukelti sunkumų praleidžiant gleives. Pediatras gali paskirti kelis vaistus vienu metu, ypač esant sausam kosuliui ir esant uždegiminiams procesams.

Pirma, jums reikia atlikti procedūras su bronchus plečiančiais vaistais, kurie plečia bronchus, ir tik tada - su Lazolvan. Suskystinus ir išleidus skreplius, skiriami priešuždegiminiai vaistai. Šis požiūris nėra įprastas gydant obstrukcinio bronchito poveikį. Norėdami sustiprinti gydomąjį poveikį, galite atlikti 8 lašų Berodual ir Lazolvan procedūrą.

Kaip įkvėpti purkštuvą

Laikantis nurodytų proporcijų, paruoštas tirpalas užpildomas specialiu purkštuvo indu, laikantis prie prietaiso pritvirtintų instrukcijų. Vaikams procedūra atliekama kartą per dieną, bet ne prieš einant miegoti, nes suskystėję skrepliai išėjimo metu sukelia kosulį..


Įkvėpimas atliekamas praėjus mažiausiai valandai ar pusantros po pusryčių, pietų, popietės arbatos. Kvėpuoti reikia lėtai ir tolygiai. Per gilus įkvėpimas gali sukelti kosulio priepuolį. Pabaigoje negalima eiti į lauką ar valgyti pusantros valandos. Be to, po užsiėmimo turėtumėte išardyti įrenginį ir išvalyti komponentus (kaukę, vamzdelį ir pan.).

Jei jums reikia atlikti kelias procedūras pagal indikacijas, pertrauka tarp jų turėtų būti bent pusvalandis.

Kiek minučių įkvėpti, kiek dienų

Vaikų inhaliacines dozes Lazolvan skiria gydytojas. Vidutiniškai gydymas trunka savaitę. Taikydami tolesnę terapiją, padarykite mažiausiai trijų dienų pertrauką.

  1. Kūdikiams dėl nesugebėjimo atsikosėti skrepliavimu rekomenduojama įkvėpti kaip paskutinę priemonę. Dažniausiai jiems skiriamas vaistas lašų pavidalu, kurį taip pat galima praskiesti ir vartoti per burną. Skiriamų vaistų dozę griežtai nustato tik gydytojas..
  2. Vidutiniškai vaisto dozė, vartojama vaikams iki 2 metų, yra 1 miligramas gatavo tirpalo.
  3. Vaikams nuo 2 iki 6 metų - du miligramai tirpalo per seansą.
  4. Šešerius metus ir vyresniems žmonėms skiriama 3 miligramai tirpalo per dieną.

Vaistą reikia vartoti esant tam tikrai temperatūrai - 20–21 laipsniui. Vaikams iki šešerių metų purškalo reikia kvėpuoti ne ilgiau kaip tris minutes. Vyresnio amžiaus, kaip ir suaugusiųjų, sesijos trukmė yra mažiausiai penkios minutės.

Specialios naudojimo instrukcijos ir rekomendacijos

Vaikų Lazolvan yra skirtas ne tik vaikams, bet ir moterims, turinčioms palankų būsimo kūdikio kvėpavimo sistemos vystymąsi. Gydytojai nerekomenduoja gydyti šiuo vaistu, taip pat per pirmuosius tris mėnesius po pastojimo labai atsargiai vertina šią procedūrą, o kai kurie pataria „įkvėpti“ tik po 23-osios savaitės..

Vaisto komponentai patenka į motinos pieną, todėl gydymas skiriamas tik tada, kai tai yra absoliučiai būtina. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistą reikia skiesti panašiai..

Kontraindikacijos

Neretai Lazolvan vartojamas per burną, nes jo vartojimui yra keletas apribojimų:

  • Jei pastebimas kraujavimas iš nosies;
  • Esant padidėjusiai kūno temperatūrai (nuo 37,5 ir daugiau);
  • Širdies, kraujagyslių ir kvėpavimo organų darbo sutrikimai, įskaitant nepakankamumą;
  • Labai atsargiai jis skiriamas žmonėms, turintiems inkstų problemų;
  • Su kepenų ir tulžies pūslės disfunkcija;
  • Atskirai atmetus komponentus.

Žmonės su padidėjusia bronchų reakcija, pirmiausia turite atlikti inhaliaciją bronchus plečiančiais vaistais.

Nepaisant santykinio Lazolvan komponentų nekenksmingumo, neigiama reakcija gali pasireikšti kaip negalavimas, galvos svaigimas, lengvas pykinimas, šiek tiek mažiau vėmimas, alerginio bėrimo atsiradimas kartu su niežuliu, anafilaksiniu šoku.

Pasirodžius šiems simptomams, inhaliacijos nedelsiant nutraukiamos..

Naudojant inhaliacijas ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai, reikia atsiminti, kad jų dažnai neįmanoma naudoti, tik remiantis gydytojo, kuris, atsižvelgdamas į kūno individualumą, parinks procedūrų skaičių, vaisto dozes, parodymais..

Laikymo sąlygos

Inhaliacinis Lazolvan parduodamas farmacijos skyriuose. Naudojimo terminas yra 5 metai. Atviroje formoje vaistas laikomas ne ilgiau kaip 12 valandų ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Venkite tiesioginių saulės spindulių, ultravioletiniai spinduliai ardo medžiagų struktūrą.


Kai kuriuose receptuose dozę galima rasti miligramais arba tam tikru lašų kiekiu. Vienas miligramas Lasolvan yra lygus 25 lašams.

Atsiliepimai ir kainos

Apskritai šis vaistas sulaukė glostančių atsiliepimų iš žmonių, kurių vaikai dažnai linkę į peršalimą, taip pat tų, kurių banalus peršalimas teka į apatinius kvėpavimo takus..

Kūdikiams geriau įsigyti kūdikių inhaliatorių, pagamintą žaislų pavidalu. Kūdikiams ir vaikams, ne vyresniems kaip trejų metų, parenkamas ultragarsinis prietaisas, kuris darbo metu neskleidžia triukšmo.

Atsižvelgdami į visus vaisto privalumus, daugelis vartotojų pastebi didelę kainą. „Lazolvan“ šimto miligramų kaina prasideda nuo 380 rublių ir daugiau. Vaisto tūris yra 10 miligramų - nuo 280 rublių

Analogai

Lazolvan gali būti pakeistas ne tik dėl jo aukštos kainos, bet ir dėl daugybės kitų indikacijų, pakeičiant vaistą pacientui nepagerėjus ir pan..

Analogai turi pranašumą už prieinamesnę kainą nei „Lazolvan“:

  • Ambrobene. Joje ta pati „Ambroxal“ yra pagrindinė medžiaga. Skirtumas tarp jo ir Lazolvano yra pagalbiniuose komponentuose;
  • Esant bronchų spazmams, Berodual gali pakeisti Lazolvan, kuris vartojamas tik esant obstrukciniam bronchitui;
  • Flavamed;
  • Haliksolis;
  • Bronchoksolis.

Vaistų sąrašas yra didelis, tačiau prieš vartojimą būtina pateikti gydytojo rekomendaciją, kuris parinks ne tik vaistą, bet ir nurodys kurso trukmę bei reikiamą kiekį vienai inhaliacijai..

„Lasolvan ®“ („Lasolvan ®“)

Veiklioji medžiaga

Farmakologinė grupė

  • Atsikosėjimą skatinantis mukolitinis agentas [Kvėpavimo takų motorinės funkcijos sekretolitai ir stimuliatoriai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • J18 Pneumonija nenurodant sukėlėjo
  • J20 Ūminis bronchitas
  • J22 Ūminė apatinių kvėpavimo takų kvėpavimo takų infekcija, nepatikslinta
  • J42 Lėtinis bronchitas, nepatikslintas
  • J44 Kita lėtinė obstrukcinė plaučių liga
  • J45 astma
  • J47 Bronchektazė [bronchektazė]
  • R09.3 Skrepliai

Kompozicija

Tirpalas vartoti per burną ir įkvėpti1 ml
veiklioji medžiaga:
ambroksolio hidrochloridas7,5 mg
pagalbinės medžiagos: citrinos rūgšties monohidratas - 2 mg; natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg; natrio chloridas - 6,22 mg; benzalkonio chloridas - 225 mcg; išgrynintas vanduo - 989,705 mg

Vaisto formos aprašymas

Peroralinis ir inhaliacinis tirpalas: skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvas.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Tyrimai parodė, kad ambroksolis - veiklioji Lazolvan ® medžiaga - padidina sekreciją kvėpavimo takuose. Tai padidina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja gleivių tekėjimas ir transportavimas (mukociliarinis klirensas). Padidėjęs mukociliarinis klirensas pagerina skreplių tekėjimą ir malšina kosulį. LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas Lazolvan® (mažiausiai 2 mėnesius) reikšmingai sumažino paūmėjimų skaičių. Labai pablogėjo paūmėjimų trukmė ir antibiotikų terapijos dienų skaičius.

Farmakokinetika

Visoms greito atpalaidavimo ambroksolio dozavimo formoms būdinga greita ir beveik visiška absorbcija, tiesinė dozės priklausomybė terapinės koncentracijos diapazone. Cmaks vartojamas per burną, jis pasiekiamas po 1–2,5 val.

Vd - 552 l. Terapinėse koncentracijų ribose plazmos baltymai jungiasi maždaug 90%.

Geriant, ambroksolis pereina iš kraujo į audinį. Didžiausia vaisto veikliosios medžiagos koncentracija pastebima plaučiuose.

Maždaug 30% išgertos dozės pasireiškia pirminio patekimo per kepenis poveikis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad izofermentas CYP3A4 yra vyraujanti izoforma, atsakinga už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusi ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizuojant ir dalinai skaidant iki dibromantranilo rūgšties (maždaug 10% paskirtos dozės), taip pat nedideliu kiekiu papildomų metabolitų..

T terminalas1/2 Ambroksolis yra 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% viso klirenso. Naudojant radioaktyvią etiketę, buvo apskaičiuota, kad išgėrus vieną vaisto dozę per kitas 5 dienas, maždaug 83% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu. Kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio ambroksolio farmakokinetikai nebuvo, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių požymių dozę..

Vaisto Lazolvan ® indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, išskiriant klampų skreplį:

ūminis ir lėtinis bronchitas;

lėtinė obstrukcinė plaučių liga;

bronchinė astma, pasireiškianti sunkiais skreplių išsiskyrimais;

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams;

nėštumas (I trimestras).

Atsargiai: II - III nėštumo trimestras; inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ambroksolis prasiskverbia pro placentos barjerą. Ikiklinikiniai tyrimai neparodė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir gimdymui..

Didelė klinikinė patirtis vartojant Ambroxol po 28 nėštumo savaičių nerado neigiamo vaisto poveikio vaisiui įrodymų. Tačiau nėštumo metu vartojant vaistus reikia laikytis įprastų atsargumo priemonių..

Ypač nerekomenduojama vartoti vaisto Lazolvan ® pirmąjį nėštumo trimestrą. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartoti galima tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..

Ambroksolio galima išskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad žindomiems vaikams nepageidaujamas poveikis nebuvo pastebėtas, nerekomenduojama vartoti vaisto Lazolvan ® gerti ir įkvėpti laktacijos metu. Ikiklinikiniai ambroksolio tyrimai neigiamo poveikio vaisingumui neparodė.

Šalutiniai poveikiai

Iš virškinamojo trakto: dažnai (1–10%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1–1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmai, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - gerklės džiūvimas.

Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinių audinių pažeidimai: retai (0,01–0,1%) - odos bėrimas, dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, niežulys *, padidėjęs jautrumas *.

Iš nervų sistemos: dažnai (1–10%) - disgeuzija (skonio pažeidimas).

* Šios nepageidaujamos reakcijos pastebėtos plačiai vartojant vaistą; esant 95% tikimybei, šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1–1%), bet galbūt ir mažesnis; tikslų tikslumą sunku įvertinti kaip klinikinių tyrimų metu jų nebuvo pastebėta.

Sąveika

Kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos su kitais vaistais nebuvo. Padidina amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino prasiskverbimą į bronchų sekreciją.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, nepriklausomai nuo maisto suvartojimo. Nurijimas (1 ml = 25 lašai).

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną: vaikams nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2–3 kartus per dieną; nuo 2 iki 6 metų: 1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną; iki 2 metų: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną. Lašus galima praskiesti vandeniu, arbata, sultimis ar pienu.

Įkvėpimas.

Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams: 1-2 inhaliacijos, 2-3 ml tirpalo per dieną; vaikai iki 6 metų amžiaus: 1-2 inhaliacijos, 2 ml tirpalo per dieną. Lazolvan ®, inhaliacinis tirpalas, gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garo inhaliatorius). Norint pasiekti maksimalų drėkinimą įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Kadangi įkvėpus terapija, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpimas turėtų būti atliekamas įprastu kvėpavimo režimu. Paprastai prieš įkvepiant inhaliacinį tirpalą rekomenduojama pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti pavartojus bronchus plečiančių vaistų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo..

Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Specifiniai perdozavimo simptomai žmonėms nebuvo aprašyti. Buvo pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomo Lazolvan® šalutinio poveikio simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas..

Gydymas: vėmimo sukėlimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo; simptominė terapija.

Specialios instrukcijos

Negalima derinti su kosulį slopinančiais vaistais, kurie neleidžia pašalinti skrandžio.

Tirpale yra konservanto benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kuriems padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas..

Lazolvan®, geriamojo ir inhaliacinio tirpalo, nerekomenduojama maišyti su kromogliko rūgšties ir šarminiais tirpalais..

Padidėjus tirpalo pH virš 6,3, gali išsiskirti ambroksolio hidrochloridas arba atsirasti opalescencija..

Pacientai, besilaikantys hiponinio natrio dietos, turėtų atsižvelgti į tai, kad Lazolvan ®, geriamojo ir inhaliacinio tirpalo, rekomenduojama paros dozė (12 ml) suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams yra 42,8 mg natrio..

Yra pavienių pranešimų apie sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stevenso-Johnsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, sutampantys su tokiais atsikosėjimą skatinančiais vaistais kaip ambroksolio hidrochloridas. Daugeliu atvejų juos galima paaiškinti pagrindinės ligos sunkumu ir (arba) kartu vartojamu gydymu..

Pacientams, sergantiems Stivenso ir Džonsono sindromu ar toksine epidermio nekrolize ankstyvoje fazėje, gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą galima klaidingai paskirti vaistus nuo peršalimo. Jei atsiranda naujų odos ir gleivinių pažeidimų, rekomenduojama nutraukti gydymą Ambroxol ir nedelsiant kreiptis į gydytoją..

Sutrikus inkstų funkcijai, vaistas Lazolvan® turėtų būti vartojamas tik rekomendavus gydytojui.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nebuvo atvejų, kai vaistas būtų paveikęs gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Tyrimai apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio, nebuvo atlikti..

Išleidimo forma

Geriamasis ir inhaliuojamasis tirpalas, 7,5 mg / ml. 100 ml gintaro stiklo buteliukuose su PE lašintuvu ir užsukamu PP dangteliu su pirmu atidarymo valdikliu. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžę ir matavimo puodelį.

Gamintojas

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Florencija, Italija.

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas. UAB „Sanofi Russia“, Rusija.

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu Rusija: 125009, Maskva, g. Tverskaja, 22 m.

Tel.: (495) 721-14-00; faksas: (495) 721-14-11.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Lazolvan ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Lazolvan ® tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Vartojimo tirpalas
viduje ir įkvėpus
7,5 mg / ml

Galima naudoti viduje
ir įkvėpus

3 savybės

Leidžiama vaikams
nuo gimimo

Pritaikytas per purkštuvą, jis nedelsdamas patenka į kvėpavimo takus 7

Vartokite su maistu arba be jo

Nurijimą galima praskiesti vandeniu, sultimis, arbata ar pienu

Vartojimas ir dozavimas

Skirta ūminėms ir lėtinėms kvėpavimo takų ligoms
išleidus klampų skreplį

Vaikams
iki 2 metų

1 ml (= 25 lašai)
2 kartus per dieną

Vaikams
nuo 2 iki 6 metu

1 ml (= 25 lašai)
3 kartus per dieną

Vaikams
nuo 6 iki 12 metų

2 ml (= 50 lašų)
2-3 kartus per dieną

Suaugusieji ir vaikai
nuo 12 metų

4 ml (= 100 lašų)
3 kartus per dieną

Vaikams
iki 6 metų

1-2 inhaliacijos po 2 ml
tirpalas per dieną.

Suaugusieji ir vaikai
vyresni nei 6 m

1-2 inhaliacijos po 2-3 ml
tirpalas per dieną.

Rekomenduojama praskiesti 1: 1
su tirpalu
natrio chloridas 0,9%

Medicininio vaisto vartojimo instrukcijos Lazolvan ®
geriamasis ir inhaliacinis tirpalas 7,5 mg / ml

Registracijos numeris: P N016159 / 01

Prekinis pavadinimas: Lazolvan®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: ambroksolis

Dozavimo forma: tirpalas, skirtas vartoti per burną ir įkvėpti

Sudėtis / aprašymas

1 ml tirpalo yra:

  • veiklioji medžiaga:
    • ambroksolio hidrochloridas 7,5 mg
  • Pagalbinės medžiagos:
    • citrinos rūgšties monohidratas 2 mg,
    • natrio vandenilio fosfato dihidratas 4,35 mg,
    • natrio chloridas 6,22 mg,
    • benzalkonio chloridas 225 mcg,
    • išgrynintas vanduo 989,705 mg.

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvas tirpalas.

Atsikosėjimą skatinantis vaistas, mukolitikas

ATX kodas: R05CB06

Farmakologinės savybės

Tyrimai parodė, kad ambroksolis, veiklioji Lazolvan ® sudedamoji dalis, padidina sekreciją kvėpavimo takuose. Tai padidina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja gleivių tekėjimas ir transportavimas (mukociliarinis klirensas). Padidėjęs mukociliarinis klirensas pagerina skreplių tekėjimą ir malšina kosulį. Pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgalaikis gydymas Lazolvan® (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Labai pablogėjo paūmėjimų trukmė ir antibiotikų terapijos dienų skaičius.

Visoms greito atpalaidavimo ambroksolio dozavimo formoms būdinga greita ir beveik visiška absorbcija, tiesinė dozės priklausomybė terapinės koncentracijos diapazone. Didžiausia koncentracija plazmoje (Cmax), vartojama per burną, pasiekiama per 1-2,5 valandos. Absoliutus Lasolvan ® 30 mg tablečių biologinis prieinamumas yra 79%. Pasiskirstymo tūris yra 552 litrai. Terapinės koncentracijos intervale prie plazmos baltymų jungiasi maždaug 90%.
Išgėrus ambroksolio perėjimas iš kraujo į audinį, įvyksta greitai.
Didžiausia vaisto veikliosios medžiagos koncentracija pastebima plaučiuose.
Maždaug 30% išgertos dozės pasireiškia pirminio patekimo per kepenis poveikis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad izofermentas CYP3A4 yra vyraujanti izoforma, atsakinga už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusi ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizuojant ir dalinai skaidant iki dibromantranilo rūgšties (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedideliu kiekiu papildomų metabolitų..
Galutinis ambroksolio pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% viso klirenso..
Taikant radioaktyvaus ženklinimo metodą, buvo apskaičiuota, kad išgėrus vieną vaisto dozę per kitas 5 dienas, su šlapimu išsiskiria apie 83% suvartotos dozės..
Kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio ambroksolio farmakokinetikai nebuvo, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių požymių dozę..

Vartojimo indikacijos

Vartojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, išsiskiriant klampiems skrepliams: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma, pasireiškianti sunkiais skreplių išsiskyrimais, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams, nėštumas (I trimestras), laktacija.

Nėštumo metu (II-III trimestras), sergant inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu, Lazolvan® vartokite atsargiai..

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Ambroksolis prasiskverbia pro placentos barjerą.
Ikiklinikiniai tyrimai neparodė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, embriono / vaisiaus vystymuisi, postnataliniam vystymuisi ir gimdymui..
Didelė klinikinė patirtis vartojant ambroksolį po 28 nėštumo savaitės nerado neigiamo vaisto poveikio vaisiui įrodymų..
Tačiau nėštumo metu vartojant vaistus reikia laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lazolvan ® pirmąjį nėštumo trimestrą. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartoti galima tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui..
Ambroksolio galima išskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad žindomiems vaikams nepageidaujamas poveikis nebuvo pastebėtas, žindymo laikotarpiu nerekomenduojama vartoti Lazolvan ® tirpalo gerti ir įkvėpti..
Ikiklinikiniai ambroksolio tyrimai neigiamo poveikio vaisingumui neparodė.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje.
Nurijimas (1 ml = 25 lašai).

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną;
Vaikams nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 2 iki 6 metų: 1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;
Vaikams iki 2 metų amžiaus: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną;
Lašus galima praskiesti vandeniu, arbata, sultimis ar pienu. Tirpalą galite naudoti neatsižvelgdami į suvartojamą maistą..

Įkvėpimas
Suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams: 1-2 inhaliacijos, 2-3 ml tirpalo per dieną.
Vaikams iki 6 metų amžiaus: 1–2 inhaliacijos po 2 ml tirpalo per dieną.

Lazolvan ®, inhaliacinis tirpalas gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garo inhaliatorius). Norint pasiekti maksimalų drėkinimą įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Kadangi įkvėpus terapija, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpimas turėtų būti atliekamas įprastu kvėpavimo režimu. Paprastai prieš įkvepiant inhaliacinį tirpalą rekomenduojama pašildyti iki kūno temperatūros..
Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti pavartojus bronchus plečiančių vaistų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo..

Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo priėmimo pradžios, rekomenduojama kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai

Dažnai (1,0 - 10,0%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje;
Nedažnai (0,1 - 1,0%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmai, burnos džiūvimas;
Retai (0,01 - 0,1%) - gerklės džiūvimas.

Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio pažeidimai

Retai (0,01 - 0,1%) - odos bėrimas, dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, niežulys *, padidėjęs jautrumas *.

Nervų sistemos sutrikimai

Dažnai (1,0 - 10,0%) - disgeuzija (skonio pažeidimas).

* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; esant 95% tikimybei, šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1 - 1,0%), bet galbūt ir mažesnis; tikslų dažnį sunku įvertinti, nes jis nebuvo pastebėtas klinikinių tyrimų metu.

Perdozavimas

Specifiniai perdozavimo simptomai žmonėms nebuvo aprašyti. Buvo pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurių buvo pastebėti žinomo Lasolvan ® šalutinio poveikio simptomai: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Tokiu atveju galimas simptominės terapijos poreikis. Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Sąveika su kitais vaistais

Kliniškai reikšmingos, nepageidaujamos sąveikos su kitais vaistais nebuvo. Padidina amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino prasiskverbimą į bronchų sekreciją.

Specialios instrukcijos

Negalima derinti su kosulį slopinančiais vaistais, kurie neleidžia pašalinti skrandžio.
Tirpale yra konservanto benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kuriems padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas..
Geriamojo ir inhaliacinio Lazolvan ® tirpalo nerekomenduojama maišyti su kromogliko rūgšties ir šarminiais tirpalais. Padidėjus tirpalo pH virš 6,3, gali išsiskirti ambroksolio hidrochloridas arba atsirasti opalescencija..
Pacientai, besilaikantys hiponatrinės dietos, turėtų atsižvelgti į tai, kad Lazolvan® geriamajam ir inhaliaciniam tirpalui rekomenduojama dienos dozė (12 ml) suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams yra 42,8 mg natrio..
Yra pavienių pranešimų apie sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stivenso-Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, sutampantys su atsikosėjimą skatinančių vaistų, tokių kaip ambroksolio hidrochloridas, paskyrimu. Daugeliu atvejų juos galima paaiškinti pagrindinės ligos sunkumu ir (arba) kartu vartojamu gydymu. Pacientams, sergantiems Stivenso ir Džonsono sindromu ar toksine epidermio nekrolize ankstyvoje fazėje, gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą galima klaidingai paskirti vaistus nuo peršalimo. Jei atsiranda naujų odos ir gleivinių pažeidimų, rekomenduojama nutraukti gydymą Ambroxol ir nedelsiant kreiptis į gydytoją..
Sutrikus inkstų funkcijai, Lazolvan® galima vartoti tik gydytojui rekomendavus.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Nebuvo atvejų, kai vaistas būtų paveikęs gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Tyrimai apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio, nebuvo atlikti..

Išleidimo forma

Geriamojo ir inhaliacinio tirpalo 7,5 mg / ml.
100 ml gintaro stiklo buteliukuose su polietileno lašintuvu ir užsukamu polipropileno dangteliu su pirmu atidarymo valdikliu. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo taurele.

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas: 5 metai

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje originalioje pakuotėje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Atostogų sąlygos

Vaistinių išdavimo sąlygos: be recepto.

Subjektas

Juridinis asmuo, kurio vardu buvo išduotas registracijos pažymėjimas

UAB „Sanofi Russia“, Rusija.

Gamintojas

Institut de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli 103 / S,
Florencija, Italija

Vartotojo pretenzijos

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu Rusija:

125009, Maskva, g. Tverskaja, 22 m
Tel.: +7 (495) 721-14-00
Faksas: +7 (495) 721-14-11

Taikymas vaikams

Geriamasis ir inhaliuojamasis tirpalas Lazolvan ® yra patvirtintas naudoti suaugusiesiems ir vaikams nuo gimimo.
Paskirkite šiuos vartojimo būdus ir dozes

1. Geriamojo vartojimo tirpalo pavidalu:

  • Vaikams iki 2 metų - po 1 ml arba 25 lašus 2 kartus per dieną.
  • 2 - 6 metų amžiaus - po 1 ml arba 25 lašus 3 kartus per dieną.
  • 6 - 12 metų vaikai: 2 ml arba 50 lašų 2-3 kartus per dieną.
  • Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną. 3

Kaip teisingai vartoti Lazolvan ®? Kad vaikams būtų lengviau vartoti tirpalą, galite į skystį įpilti Lazolvan ®: geriamojo vandens, arbatos, sulčių ar pieno. Jūs galite vartoti vaistą nepriklausomai nuo suvartojamo maisto kiekio..

2. Lasolvan ® tirpalas gali būti naudojamas įkvėpus naudojant modernius inhaliatorių modelius, išskyrus garą. Prieš įkvėpus, Lazolvan sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu (fiziologiniu tirpalu) santykiu vienas.

  • Vaikams iki 6 metų 1 inhaliacijai naudojama 2 ml Lazolvan® tirpalo. Atitinkamai į inhaliatoriaus dubenį reikia įpilti 2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo tirpalo. Įkvėpti galima 1-2 kartus per dieną.
  • Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai vienai inhaliacijai vartoja 2-3 ml Lasolvan® tirpalo, kuris sumaišomas su 2 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo. Rekomenduojama atlikti 1-2 inhaliacijas per dieną. 3

Paruoštą praskiestą tirpalą, skirtą gerti ir įkvėpti Lazolvan®, rekomenduojama pašildyti iki kūno temperatūros (36 - 37 ° С).

Svarbu, kad procedūros metu vaikas kvėpuotų giliai, lėtai, per burną. Kvėpuoti reikia normaliai, ramiai. Inhaliaciją reikia atlikti sėdint, inhaliatorių laikant priešais save. Procedūros metu nerekomenduojama kalbėtis. 4

Geriamojo ir inhaliacinio Lazolvan ® tirpalo nerekomenduojama maišyti su kromogliko rūgšties ir šarminiais tirpalais. 3

Žindymo laikotarpiu draudžiama vartoti vaistą, įskaitant tablečių, tirpalo, sirupo pavidalu, nes ambroksolis, veiklioji medžiaga Lazolvan®, prasiskverbia į motinos pieną. Šiuo atveju gydoma mama, o ne kūdikis, todėl jam šio vaisto nereikia. 3

Naudojimas nėštumo metu

Lazolvana ® tirpalas, skirtas vartoti per burną ir įkvėpti, nenaudojamas pirmojo nėštumo trimestro moterims gydyti, neatsižvelgiant į vartojimo būdą. 3

II ir III trimestrais galima naudoti bet kokią Lazolvan® formą, tačiau tik tuo atveju, jei veiksmingumas ir nauda motinai yra didesnė už galimą neigiamą riziką vaisiui..

Būsimos motinos kūnas veikia šiek tiek kitaip nei kūnas ne nėštumo metu. Norint sumažinti neigiamo vaisto poveikio moteriai ir vaisiui riziką, reikia atsargiai pasirinkti vaistų terapiją. Sprendimą skirti vaistą sveikatos priežiūros specialistas gali priimti tik įvertinęs rizikos ir naudos pacientui pusiausvyrą. 12

Sutrikus inkstų funkcijai

Lazolvan ® tirpalą vartoti per burną ir įkvėpti suaugusiesiems, kurių inkstų funkcija sutrikusi, inkstų nepakankamumas turėtų būti atliekamas atsargiai. 3 Faktas yra tai, kad apie 83% ambroksolio, veikliosios medžiagos Lazolvan ®, per kelias dienas išsiskiria per inkstus. Tačiau jei sutrinka inkstų veikla, vaisto pašalinimo procesas gali būti lėtesnis. 1

Sergant inkstų nepakankamumu, toksinai kaupiasi kraujyje. Jie taip pat keičia organų ir sistemų veikimą (ypač širdį ir kraujagysles, kraują, skydliaukę ir kt.), Ir tai taip pat gali paveikti vaisto veikimą..

Inkstų nepakankamumas gali turėti įtakos medžiagų pašalinimui. Todėl norint išrašyti vaistą pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, reikia papildomų tyrimų, kad dozė būtų pakoreguota iki reikiamos. 1

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Lazolvan® reikia vartoti atsargiai sergant kepenų ligomis, ypač esant kepenų nepakankamumui. 3

Kepenys atlieka vieną iš pagrindinių vaidmenų atliekant biotransformaciją (vaistinių medžiagų pavertimą forma, kuri yra asimiliacijai ir šalinimui), jų pasiskirstymą organizme, išskyrimą. Kepenų ligos gali sukelti įvairius šių procesų pokyčius..

Veiklioji medžiaga, tai yra agentas, turintis terapinį poveikį, yra ambroksolio hidrochloridas, kurio dozė yra 7,5 mg 1 ml tirpalo. 3

Ambroksolis yra mukolitinis agentas. Tai padeda apsaugoti plaučius, nes stimuliuoja paviršinio aktyvumo medžiagos, medžiagos, kuri apsaugo nuo alveolių žlugimo, susidarymą ir skatina ciliarinį aktyvumą. 5, 6

Jo veiksmingumas kosint susijęs su gebėjimu ploninti skreplius ir skatinti jo išsiskyrimą, didinant blakstienų - specialių ląstelių, kurios iškloja vidinį kvėpavimo takų paviršių, judėjimą. Blakstienos sinchroniškai juda link išėjimo į nosiaryklę, nukreipdamos ten skreplius. 3, 6